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广东省自然科学基金(10151022401000000)

作品数:4 被引量:27H指数:3
相关作者:李明李岩邝枣园马嫚黄少伟更多>>
相关机构:广州中医药大学广东药学院广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 2篇益气
  • 2篇益气汤
  • 2篇防御素
  • 2篇Β防御素
  • 2篇Β防御素-2
  • 2篇补中益气
  • 2篇补中益气汤
  • 2篇M
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇中药
  • 1篇中药疗法
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇最小抑菌浓度
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠肠道

机构

  • 4篇广东药学院
  • 4篇广州中医药大...
  • 1篇广州军区广州...

作者

  • 4篇李岩
  • 4篇李明
  • 3篇马嫚
  • 3篇邝枣园
  • 1篇万幸
  • 1篇陈现红
  • 1篇黄暨生
  • 1篇孙冬梅
  • 1篇罗海燕
  • 1篇黄少伟
  • 1篇贾真
  • 1篇孙慧婷
  • 1篇曾芳志
  • 1篇刘婉红

传媒

  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
补中益气汤对小鼠肺mBD-2表达的影响被引量:3
2012年
目的探讨补中益气汤对小鼠肺天然免疫效应分子β防御素-2(mouseβ-defensin 2,mBD-2)的诱导作用。方法取C57BL/6小鼠,随机分为对照组和补中益气汤高、中、低剂量组,给予PBS和不同质量浓度的补中益气汤(2.0 g/mL、1.0 g/mL和0.5 g/mL)灌胃,7 d后取小鼠肺组织,分别用RT-PCR法和免疫组化法检测小鼠肺上皮细胞mBD-2 mRNA和蛋白表达情况。结果在基因水平和蛋白水平都发现对照组小鼠肺组织不表达mBD-2,而补中益气汤刺激后实验组小鼠肺上皮细胞表达mBD-2,且高剂量组作用效果强于低剂量组。结论补中益气汤可以诱导小鼠肺上皮细胞天然免疫效应分子mBD-2的表达,这可能与其防治肺部感染作用密切相关。
李明李岩马嫚孙慧婷曾芳志
关键词:补中益气汤Β防御素-2小鼠
补中益气汤对小鼠肠道mBD-2表达的影响被引量:3
2012年
目的研究补中益气汤对小鼠肠道上皮细胞天然免疫效应分子β防御素-2(mouseβ-defensin 2,mBD-2)表达的影响。方法取SPF级C57BL/6小鼠,随机分为正常对照组和补中益气汤高、中、低剂量组,给予生理盐水和不同剂量补中益气汤(50,25,12.5 g.kg-1)灌胃,7 d后取小鼠肠道组织,分别用RT-PCR法和免疫组化法检测小鼠肠道上皮细胞mBD-2 mRNA和蛋白表达。结果正常对照组小鼠肠道组织不表达mBD-2。经补中益气汤刺激后,在mRNA水平和蛋白水平均检测到肠道上皮细胞mBD-2的表达,补中益气汤高剂量组作用效果明显,与中、低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补中益气汤在体内可以诱导小鼠肠道上皮细胞天然免疫效应分子mBD-2的表达,这可能是其抗炎抑菌的作用机理之一。
李明马嫚李岩贾真邝枣园刘婉红吕雪萍
关键词:补中益气汤Β防御素-2肠道小鼠
黄连解毒汤不同剂型抗菌药效实验研究被引量:12
2011年
目的从体外抗菌效果的角度比较黄连解毒汤颗粒剂和黄连解毒汤煎剂两种剂型的药效。方法用试管内药液两倍稀释法分别测定黄连解毒汤颗粒剂和黄连解毒汤煎剂对不同细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果两种剂型对各实验菌的MIC分别为:黄连解毒汤颗粒剂介于0.0020~0.5000g·ml-1;黄连解毒汤煎剂对大肠埃希氏菌不敏感(>0.50g·ml-1),对其余实验菌介于0.0078~0.1250g·ml-1。结论黄连解毒汤颗粒剂的抑菌作用优于黄连解毒汤煎剂,可以作为黄连解毒汤煎剂的替代品。
罗海燕邝枣园李岩黄暨生黄少伟李明
关键词:黄连解毒汤颗粒剂煎剂最小抑菌浓度
黄芩苷对小鼠巨噬细胞CD36表达及肿瘤坏死因子-α分泌的影响被引量:10
2013年
【目的】观察黄芩苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞CD36表达及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的影响。【方法】分别用LPS(终浓度0.1μg/mL)或LPS加黄芩苷(终浓度分别为50、100μmol/L)处理生长良好的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用实时荧光定量PCR法和流式细胞术检测黄芩苷对巨噬细胞CD36分子表达的影响,然后采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清液中TNF-α含量变化。【结果】LPS刺激可以诱导巨噬细胞CD36表达升高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);不同浓度黄芩苷预处理组可显著抑制LPS诱导的CD36基因转录和蛋白表达,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.01);黄芩苷还可显著减少巨噬细胞炎症因子TNF-α的分泌(P<0.05)。【结论】黄芩苷可通过抑制CD36表达,下调LPS诱导的巨噬细胞炎症因子TNF-α的生成从而发挥抗炎作用。
李岩孙冬梅万幸马嫚李明陈现红邝枣园
关键词:黄芩苷中药疗法基因表达调控
共1页<1>
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