江苏省卫生厅医学科研项目(H200966)
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 相关作者：贺芳李畅孙小娅孙晓燕叶蓓更多>>
- 相关机构：苏州卫生职业技术学院苏州大学武汉大学更多>>
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- HGF对脑缺血/再灌注大鼠脑iNOS,NO及IL-1β的影响被引量：23
- 2014年
- 目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:SD大鼠随机分为以下5组:假手术组(Sham组);I/R组;HGF1,HGF2,HGF3组,即I/R大鼠分别注射15,30,60μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型,脑缺血1.5 h再灌注24 h后,测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,检测iNOS及IL-1βmRNA水平的变化,测定iNOS蛋白表达水平及IL-1β含量。另取体外培养的大鼠大脑皮层神经元行I/R处理,检测iNOS和IL-1β蛋白表达水平及NO含量。结果:大鼠缺血区脑组织iNOS活性升高、NO含量增加,iNOS和IL-1βmRNA表达上调,iNOS蛋白表达增多,IL-1β含量增加。注射不同剂量HGF均能降低缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,下调iNOS和IL-1βmRNA的表达,抑制iNOS蛋白的表达,降低IL-1β含量。此外,HGF可明显下调体外I/R神经元IL-1β和iNOS蛋白的表达,降低NO含量。结论:抑制IL-1β的表达,减少iNOS的表达,降低NO含量可能是HGF减轻脑缺血损伤的机制之一。
- 贺芳叶蓓陈建珍孙晓燕李畅
- 关键词：脑缺血肝细胞生长因子INOSIL-1Β
- 肝细胞生长因子对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的:研究肝细胞生长因子(HGF)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响。方法:Sprague-Dawley大鼠随机分为3组,即假手术组(Sham组),脑缺血/再灌注组(I/R组),HGF处理组(HGF +I/R组)。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型。再灌注24h后,进行神经功能评分,测定脑梗死灶体积,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:I/R组大鼠出现不同程度的神经功能障碍,缺血侧脑组织见较大的梗死灶(231.15±22.79 mm3),脑组织SOD活性(83.10±17.16 U/mgPro)明显降低、MDA含量(11.86±2.91μmol/gPro)显著增高(与Sham组比较,P<0.01)。与I/R组比较,HGF+I/R组神经功能障碍明显改善、梗死灶体积(196.64±25.28 mm3)明显减小(P<0.05),SOD活性(109.91±23.93U/mgPro)显著升高(P<0.05)、MDA含量(7.49±2.27μmol/gPro)明显降低(P<0.01)。结论:HGF对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与增强自由基清除能力,抑制脂质过氧化反应有关。
- 贺芳董美蓉孙小娅林乃祥童永清
- 关键词：肝细胞生长因子局灶性有丝分裂原肝部分切除促血管形成
- 肝细胞生长因子对星形胶质细胞氧糖剥夺/再灌注耐受性的影响
- 2014年
- 目的探讨肝细胞生长因子（HGF）对氧糖剥夺/再灌注（OGD/R）导致的星形胶质细胞损伤的影响。方法取体外培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,缺氧、缺糖处理12 h后,换含25 mmol/L葡萄糖的培养液,常氧条件下培养0-24 h,建立OGD/R损伤细胞模型。于OGD12/R12处理前加入HGF,再灌注后,测定细胞活力、乳酸脱氢酶（LDH）漏出率,流式细胞仪和Hoechst 33258染色分析细胞凋亡率,Western blot检测星形胶质细胞bcl-2、bax蛋白的表达。结果星形胶质细胞OGD12/R12处理后,细胞活力降低,LDH漏出率升高,细胞凋亡率增加,且bcl-2蛋白表达减少、bax蛋白表达增多。HGF预处理明显促进细胞存活,降低LDH漏出率,减少细胞凋亡的发生,上调bcl-2蛋白的表达、下调bax蛋白的表达。结论 HGF能提高星形胶质细胞对氧糖剥夺/再灌注损伤的耐受性,抑制细胞凋亡,bcl-2蛋白表达上调、bax蛋白表达下调可能是机制之一。
- 贺芳陈尚张轶童晓玲
- 关键词：星形胶质细胞肝细胞生长因子葡萄糖再灌注
- 肝细胞生长因子对体外缺血/再灌注星形胶质细胞氧化应激的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对体外缺血/再灌注导致的星形胶质细胞氧化应激的影响.方法:取体外培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,建立缺血/再灌注损伤细胞模型.用HGF预处理星形胶质细胞后,进行缺血/再灌注.测定细胞活力、活性氧簇(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)含量.RT-PCR检测细胞Nrf2 mRNA的表达,Western blotting检测胞浆和胞核Nrf2蛋白的表达.结果:星形胶质细胞缺血/再灌注后,细胞活力降低,ROS水平及MDA含量升高,SOD活性及GSH含量降低.Nrf2 mRNA及胞浆、胞核Nrf2蛋白水平均下调.HGF能明显升高细胞活力,降低ROS水平及MDA含量,升高SOD活性及GSH含量,上调Nrf2 mRNA及胞浆、胞核Nrf2蛋白的表达.结论:HGF能减轻体外缺血/再灌注导致的星形胶质细胞氧化应激损伤,可能与HGF调节Nrf2表达及核转位水平、调控氧化/抗氧化系统的平衡有关.
- 贺芳刘晓梅何叶成程翔李畅
- 关键词：肝细胞生长因子星形胶质细胞缺血再灌注氧化应激
- HGF对局灶性脑缺血/再灌注大鼠脑含水量、MPO活性及TNF-α、IL-10的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察HGF对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑含水量、MPO活性及TNF-α、IL-10的影响。方法:SD大鼠随机分为5组:对照组;脑I/R组;实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别用质量分数为15、30、60μg/kg HGF处理。线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血1.5 h再灌注24 h后,测定脑含水量、MPO活性,检测TNF-α、IL-10含量及mRNA水平的表达。结果:I/R大鼠脑含水量增加,MPO活性升高,TNF-α、IL-10含量及mRNA表达上升。不同质量分数HGF处理均能减少I/R大鼠脑含水量,降低MPO活性,下调TNF-α含量和mRNA水平,上调IL-10含量及mRNA表达。结论:促进抗炎症因子IL-10的表达、抑制促炎症因子TNF-α的表达可能是HGF减轻缺血性脑损伤炎症反应的机制之一。
- 贺芳孙小娅向敏李畅
- 关键词：肝细胞生长因子脑缺血再灌注
