国家自然科学基金(20375013)
- 作品数：13 被引量：169H指数：9
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- 相关机构：华东师范大学江南大学泉州师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
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- 夏枯草中活性成分的毛细管区带电泳-电化学检测被引量：5
- 2008年
- 目的:建立毛细管区带电泳-电化学检测(CZE-ED)法同时测定夏枯草中芦丁、伞形花内酯、金丝桃苷、对香豆酸、迷迭香酸和咖啡酸6种活性成分的含量。方法:采用自组装的毛细管区带电泳-电化学检测系统,75 cm 长熔融石英毛细管(内径25 μm,外径360 μm),直径300 μm的碳圆盘工作电极,工作电极电位为0.95 V(vs.SCE),分离电压为16 kV,运行液为60 mmol·L^(-1)的硼酸盐缓冲溶液(pH 9.0),进样时间为8 s。结果:6种组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系,最低检测限范围为1.42×10^(-8)～3.75×10^(-7)g·mL^(-1)。结论:该法成功地将夏枯草中的上述6种活性成分进行分离和检测,得到了理想的结果。
- 王伟宇耿成怀田秀慧叶建农
- 关键词：毛细管区带电泳电化学检测夏枯草
- 毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚被引量：12
- 2006年
- 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。
- 彭友元叶建农李国清
- 关键词：毛细管电泳电化学检测烟草多元酚
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定肉苁蓉中的甜菜碱被引量：29
- 2007年
- 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药材肉苁蓉中甜菜碱含量的方法。采用Waters SpherisorbS5NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为0.1%(体积分数)三氟乙酸水溶液-甲醇(体积比为15∶85),流速0.6mL/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度90℃,喷雾器温度45℃,载气(氮气)压力110kPa(16psi)。结果表明,该法具有良好的线性关系,同时,不同种肉苁蓉的测定结果表明:管花肉苁蓉不含甜菜碱,因此建议将甜菜碱作为标志物质来鉴别正品肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)和管花肉苁蓉(C.tu-bulosa(schenk)R.Wight)。
- 龚立冬曹玉华侯建霞
- 毛细管电泳应用于食品中农药残留分析的晚近进展被引量：5
- 2009年
- 对2000-2008年毛细管电泳在食品农药残留分析中的应用进展进行综述,共分为三部分:第一部分介绍了毛细管电泳在农药分析中的一些主要分离模式和检测方法;第二部分介绍了与毛细管电泳联用的主要样品预处理方法;第三部分评述了近年来应用于食品中农药残留分析的各种检测方法和毛细管电泳分离模式。并探讨了这一研究领域的未来发展趋势。引用文献56篇。
- 楚清脆耿成怀林淼叶建农
- 关键词：毛细管电泳农药残留食品
- 杜仲及其保健品中生物活性成分的毛细管电泳/电化学检测被引量：9
- 2007年
- 采用毛细管电泳／电化学检测法（CE／ED）同时分离测定了杜仲叶、杜仲皮及市售杜仲保健品中芦丁、抗坏血酸、金丝桃甙、绿原酸、槲皮素等多种生物活性成分的含量，考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测的影响。在最优化条件下，以300μm碳圆盘电极为检测电极，检测电位为＋950 mV（vs .SCE），50mmol／L硼砂的运行缓冲液（pH9．0）中，上述各组分在20min内可基本实现基线分离。各组分浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性，检出限（S／N=3）在3．3×10^-5-9．6×10^-5g／L范围。该方法已成功地应用于杜仲及其保健品中生物活性成分的测定，结果令人满意。
- 林淼楚清脆田秀慧叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测
- 银黄口服液的质量控制及其高效液相色谱指纹图谱的研究被引量：21
- 2006年
- 利用高效液相色谱方法,建立了复方银黄口服液及其原料药材黄芩和金银花的指纹图谱,测定了银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量。以L ich ro spher C18色谱柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm)为分离柱,以甲醇和0.1%磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6m L/m in,在254nm波长下检测。采用夹角余弦和相关系数的方法,计算6批银黄口服液指纹图谱的相似度均在0.99以上,表明银黄口服液的质量未见显著差异。将银黄口服液指纹图谱中的共有峰与原料药材黄芩和金银花的指纹图谱中的共有峰相比较,对其归属进行确认,大部分共有峰可以匹配。
- 王丽聪曹玉华徐红兰叶建农
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱银黄口服液黄芩金银花
- 毛细管电泳-电化学检测法测定葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇被引量：23
- 2005年
- 采用毛细管电泳-电化学检测法测定了葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇含量,实验发现白藜芦醇在红葡萄酒中的含量明显高于其在白葡萄酒中的含量,并验证原因为葡萄皮中白藜芦醇的含量显著高于葡萄肉中白藜芦醇的含量。考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间对检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,工作电位为+0.85V(vs.SCE),在100mmol/L硼酸盐(pH=9.2)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限为1×10-7g/mL。该法简单可靠,已成功地应用于实际样品中白藜芦醇含量的测定;样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。
- 刘芳华彭友元叶建农
- 关键词：毛细管电泳白藜芦醇葡萄
- 肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法被引量：14
- 2005年
- 首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为+950mV(vs.SCE),缓冲液为40mmol/L硼砂溶液(pH=7.4),分离电压18kV,上述组分在8min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.11×10-7和9.80×10-8mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析,结果令人满意.
- 管月清楚清脆叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测Β-兴奋剂盐酸克伦特罗沙丁胺醇
- 毛细管区带电泳-电化学检测法测定复方罗布麻片中的活性成分被引量：3
- 2008年
- 用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定了复方罗布麻片中五种活性成分-儿茶素、芦丁、金丝桃苷、绿原酸和槲皮素。考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V(vs.SCE),在60 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述五组分在18 min内实现基线分离,并均在1.0×10-7~1.0×10-4g/mL范围内呈良好的线性关系,检测下限在1.09×10-8g/mL^5.69×10-8g/mL之间,将之应用于实际样品的测定,结果令人满意。
- 田秀慧楚清脆吴婷江莲梅叶建农
- 关键词：毛细管区带电泳电化学检测罗布麻
- 毛细管区带电泳-电化学法检测洋葱中活性成分被引量：5
- 2006年
- 采用毛细管区带电泳-电化学检测法（CE-ED）同时测定了洋葱中芥子酸、槲皮索和原儿茶酸的含量，研究了电极电位、运行液浓度和分离电压等实验参数对分离检测的影响．在优化的条件下，以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极，电极电位为＋950mV（vs．SCE），在pH9．0的40mmol／L的硼酸运行缓冲液中，上述3组分在25min内可完全分离．芥子酸、槲皮素和原儿荼酸的浓度分别在2．0×10^-7～1．0×10^-4g／mL、2．0×10^-7～5．0×10^-5g／mL和5．0×10^-7～5．0×10^-5g／mL的范围内与峰电流呈良好线性关系，检测下限分别为1．5×10^-7g／mL、1．6×10^-7g／mL和3．6×10^-7g／mL，7次测得的三种组分峰高的相对标准偏差分别为2．70％、4．65％和1．73％，三次测得的平均回收率分别为102．2％、105．5％和100．9％．
- 耿成怀楚清脆叶建农
- 关键词：毛细管区带电泳电化学检测槲皮素原儿茶酸洋葱
