国家农业科技成果转化资金项目(2006GB2G400336)
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 相关作者：王炜包慧芳张晓琳詹发强张广敏更多>>
- 相关机构：石河子大学新疆农业科学院更多>>
- 发文基金：国家农业科技成果转化资金项目国家重点基础研究发展计划新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 产朊假丝酵母整合表达载体的构建被引量：3
- 2009年
- 【目的】构建一个产朊假丝酵母(Candida utilis,C.utilis)整合表达载体。【方法】该载体以质粒pBR322为骨架,包括3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAP)启动子和终止子、放线菌酮(CYH)抗性基因和18SrDNA介导的同源整合区。再以木聚糖酶基因为目标基因,插入pGLR9K载体上,构建重组表达载体,电击转化C.utilis。对阳性转化子进行酶活测定,检测其表达情况。【结果】转化子的胞内外都可检测到木聚糖酶酶活,酶活可达60U/mL。【结论】本实验构建了一个C.utilis载体,并用此载体表达了木聚糖酶基因,本研究将为产朊假丝酵母工程菌在饲料添加剂及食品行业中的应用提供又一个新的实验平台。
- 杨红兰王炜包慧芳崔春生胡爽
- 关键词：产朊假丝酵母木聚糖酶
- 地衣芽孢杆菌WS-6 β-葡聚糖酶基因的克隆及表达被引量：6
- 2008年
- β-葡聚糖是植物细胞壁中结构性非淀粉多糖,存在于各种饲料农作物中[1]。作为一种抗营养因子,β-葡聚糖使食糜具有很高的粘度,阻碍肠道消化液与食糜的混合,影响营养物质特别是蛋白质和脂肪的消化吸收,降低饲料的利用率。地衣芽孢杆菌分泌的β-葡聚糖酶可分解β-葡聚糖[2]。在青贮发酵过程中,这种酶可降解大麦β-葡聚糖,有效提高家畜、家禽对饲料的利用率[3]。从地衣芽孢杆菌WS-6中克隆到β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因并进行测序,将该基因与大肠杆菌表达载体pET32a进行连接,转化大肠杆菌BL21,使该基因得到了有效的表达,为进一步在食品级宿主菌中的表达奠定了基础。
- 山其木格包慧芳王炜杨红兰胡爽
- 关键词：Β-葡聚糖原核表达
- 植物乳杆菌Lp-2分批发酵工艺的研究
- 2009年
- 研究和发酵条件对植物乳杆菌Lp-2高密度增殖的影响。经过对缓冲盐法和化学中和法对比,确定了植物乳杆菌高密度增殖发酵最佳方法为化学中和法并对其进行了详尽地研究。最后,进行了培养工艺的放大。试验表明,在32℃、100r/min的培养条件下在3t发酵罐培养9.6h,所得菌体的最大产量为9.3×109cfu/mL。
- 张广敏王炜包慧芳张晓琳崔卫东詹发强林瑞峰
- 关键词：缓冲盐
- 植物乳杆菌高密度增殖发酵条件的研究被引量：9
- 2009年
- 为了研制新型微生态制剂,对常用益生菌株——植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)的增殖条件进行研究。通过单因素和响应面方法对植物乳杆菌Lp-2的发酵培养基成分进行了筛选和优化,确定了最佳培养基。最后,研究了大规模培养工艺及其培养过程的放大。试验表明:蔗糖29 g/L,酵母膏31 g/L,蛋白胨25g/L,K2HPO420 g/L,NaAc 6 g/L,柠檬酸氢二铵2 g/L,Tween80 2 g/L,MgSO40.1 g/L,MnSO40.1 g/L,在25℃、100r/min的培养条件下在3 t发酵罐培养9.6 h,所得植物乳杆菌的最大产量约为1010CFU/mL。实验表明了此植物乳杆菌增殖优化方案成效明显,可以放大推广生产。
- 张广敏王炜张晓琳包慧芳崔卫东詹发强林润峰
- 关键词：植物乳杆菌发酵剂
- 植物乳杆菌Lp-2的高密度发酵被引量：9
- 2009年
- 高密度培养植物乳杆菌是制作其发酵剂的重要环节。首先,研究了不同的溶氧和pH对植物乳杆菌的分批发酵的影响。在分批发酵的基础上,为进一步提高发酵液中的菌体浓度,进行了补料分批发酵实验。最终通过对蔗糖反馈补料发酵试验对比改造获得了pH反馈补料发酵工艺。此发酵补料工艺可以控制蔗糖残糖量始终处于较低的水平,因此获得了最高的菌体产量。菌体干重达到13.56g/L,较分批培养提高90.05%。
- 张广敏王炜包慧芳张晓琳詹发强林瑞峰
- 关键词：高密度发酵植物乳杆菌分批补料
