国家自然科学基金(39970165)
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 相关作者：于雅琴史杰萍张萱郭英君龚守良更多>>
- 相关机构：吉林大学首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗抑郁药的神经保护作用及其机制被引量：17
- 2004年
- 应激和抑郁引起以海马为主的中枢神经系统萎缩、海马容量降低。抗抑郁药的慢性治疗通过促进海马细胞增殖和神经元数目增加 ,抵抗或克服应激诱导的海马神经元萎缩和丢失 ,实现其神经保护作用。其机制在于抗抑郁药可能作用于调节神经元的生成和存活的特殊的转录因子和靶基因。深入地理解应激和抗抑郁药治疗的细胞和分子机制 ,对于指导临床用药具有重要的意义。
- 王珍琦刘光伟龚守良
- 关键词：抗抑郁药药理学神经保护药药理学
- 精神分裂症多基因遗传位点的筛检
- 2003年
- 于雅琴谢林尉军史杰萍郭英君吕文天张铭张萱
- 关键词：精神分裂症筛检流行病学
- F11R基因多态性与精神分裂症的关系被引量：2
- 2005年
- 目的 :探讨 1号染色体上 F11R基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 -限制性内切酶片段长度多态性 (PCR- RFL P)的方法对 12 8例精神分裂症患者、 114例健康对照 1号染色体 F11R基因上的一个 SNP进行基因型检测 ,应用 SPSS统计学软件数据处理 ,并进行统计学分析。结果 :等位基因 A和 G的频数分布在病例组和对照组中无统计学意义 (χ2 =0 .4 98,P>0 .0 5 ) ;AA和 AG两种基因型频数分布在病例组和对照组中也无统计学意义 (χ2 =0 .5 33,P>0 .0 5 )。结论 :1号染色体上的 F11R基因可能不是精神分裂症的易感基因。
- 陶然史杰萍郭英君贺晨张小娟于雅琴
- 关键词：精神分裂症染色体
- KPNA1基因多态性与精神分裂症的关系
- 2005年
- 目的:探讨中国北方汉族人群中KPNA1基因上rs3762637位点单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系。方法:采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法,检测101个精神分裂症核心家系(包括患者、父母)的基因型。结果:rs3762637基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=1.431,df=1,P=0.232;χ2=1.212,df=1,P=0.271);等位基因和基因型的频数分布在父母组和患者组中的差异均无显著性(2χ=0.957,P=0.328;χ2=3.547,P=0.170);传递不平衡检验(TDT)显示,杂合父母传递给患病子女与未传递等位基因频数分布差异无显著性(χ2=1.469,P=0.225)。结论:KPNA1基因上的rs3762637位点可能不是精神分裂症的易感位点。
- 张小娟陶然史杰萍郭英君于雅琴
- 褪黑素对小鼠胸腺细胞电离辐射损伤的防护作用被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨外源性褪黑素 (ML T)对电离辐射所致小鼠胸腺细胞损伤的影响及其机制。方法 :通过腹腔注射方式给予昆明系小鼠外源性 ML T,分别建立单次给药和连续给药两种动物模型。对于单次给药动物模型 ,腹腔注射不同浓度 ML T后 6 0 min给予 1Gy X射线全身照射 ,12 h后采用流式细胞术和荧光分光光度法分别检测胸腺细胞凋亡小体百分率和 DNA裂解率的变化 ;对于连续给药动物模型 ,连续 1周腹腔注射不同浓度 ML T后给予 1Gy X射线全身照射 ,2 4 h后检测胸腺细胞数量及 3H- Td R掺入率的变化。结果 :单次给药动物模型 ,小鼠受 1Gy X射线全身照射后 12 h,胸腺细胞数显著低于假照组 (P<0 .0 0 1) ,凋亡小体百分率和 DNA裂解率显著高于假照组 (P<0 .0 0 1)。照射前预先给予外源性 ML T,与 0 mg· kg- 1 ML T组 (单纯照射组 )比较 ,胸腺细胞数增多 ,以 0 .5 mg· kg- 1 ML T组增多最明显 (P<0 .0 1) ;凋亡小体百分率和 DNA裂解率降低 ,在 0 .1～2 .5 mg· kg- 1 ML T浓度范围内差异均具有显著性 (P<0 .0 0 1)。连续给药动物模型 ,小鼠受 1Gy X射线全身照射后 2 4 h,胸腺细胞数及 3H- Td R掺入率均显著低于假照组 (P<0 .0 0 1)。照射前预先给予外源性 ML T,与单纯照射组相比 ,胸腺细胞数和 3H- Td
- 张萱王珍琦刘扬龚守良张铭刘树铮
- 关键词：松果体褪黑激素胸腺细胞
- 人类第6号染色体NOTCH_4基因位点多态性与精神分裂症的关系被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨人类第 6号染色体上与精神分裂症有关的易感基因位点。方法 :应用 PCR-RFLP方法检测 88个精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系单核苷酸多态性 ( SNP)rs3870 71。结果 :精神分裂症患者健康父母 rs3870 71等位基因频率的分布符合 Hardy- Weinberg平衡 ;单倍型相对风险分析 ( HRR)表明 ,该基因位点与精神分裂症无关联 ( χ2 =0 .5 4 9,P>0 .0 5 ) ;传递不平衡检验 ( TDT)显示 ,父母和患者之间不存在传递不平衡 ,杂合父母传递给受累子女与非传递等位基因频率分布无差异 ;该基因位点与精神分裂症的关系妄想症状密切相关 ( χ2 =7.1 89,P=0 .0 2 8)。结论 :rs3870 71本身不是决定精神分裂症易感的 SNP位点 。
- 刘林林张萱李修义于雅琴史杰萍刘树铮鞠桂芝尉军
- 关键词：单核苷酸多态性SNP精神分裂症遗传学
- PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系被引量：6
- 2005年
- 目的 :在中国北方汉族人群中探讨 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用PCR 技术和限制性内切酶片段长度多态性 (RFL P)的方法 ,检测中国北方汉族 16 8个核心家系的基因型。结果 :PTGS2基因的两个 SNPs(SNP1和 SNP2 )与 PL A2 G4 A基因的一个 SNP(SNP3)的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :在中国北方汉族人群中 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的发病可能无关。
- 陶然郭英君史杰萍张小娟于雅琴
- 关键词：基因多态性
- 胆囊收缩素受体A基因与精神分裂症的关系被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究胆囊收缩素受体 A基因 ( CCK- AR)上的 1个 Pst 多态性位点与精神分裂症的关系。方法 :研究对象为 77例患者及其父母组成的核心家系及另外 32例患者 ,利用 PCR-RFLP的方法对每一例样本的 CCK- AR标记等位基因的基因型进行鉴定 ,通过关联分析确定胆囊收缩素受体 A的标记等位基因与精神分裂症的关联。结果 :拟合优度 χ2 检验显示 1 0 7例患者的基因型频率符合 Hardy- Weinberg平衡。有无钟情妄想患者的标记等位基因频率有显著性差别 ,等位基因关联的相对危险度 ( OR)为 4.5 87( 95 %CI1 .931 ,1 0 .895 ) ,可归因子为 0 .30 8。有无钟情妄想的患者的基因型具有显著性差别 ,基因型关联的 OR为 5 .2 76( 95 %CI1 .1 1 ,2 5 .0 8) ,可归因子为0 .34。单体型相对风险率 ( HHRR)检测显示在有钟情妄想症状患者的核心家系传递与未传递的等位基因频率有显著性差别 ,但对于其它症状的检测则无显著性差别。结论 :CCK- AR基因与钟情妄想症状关联 ,精神分裂症是临床异质性疾病 ,CCK-
- 吕文天刘林林张铭龚守良尉军
- 关键词：多态性限制性片段长度单核苷酸多态性
- 褪黑素对电离辐射诱导离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨褪黑素 (m elatonin,ML T)对电离辐射诱导的离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响及其机制。方法 :采用流式细胞术 (FCM)和荧光分光光度法分别检测小鼠胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率和 DNA裂解率。结果 :电离辐射可诱导离体小鼠胸腺、脾淋巴细胞凋亡 ,在 0 .5～ 6 .0 Gy范围内凋亡呈剂量依赖性增加。照射前预先加入 2 mm ol· L- 1 ML T,细胞凋亡小体百分率和 DNA裂解率与单纯照射组比较均显著降低 ,胸腺、脾淋巴细胞凋亡小体百分率分别降低为单纯照射组的 86 .2 5 %和 89.2 2 % ,DNA裂解率分别降低为单纯照射组的 87.2 3%和 89.16 %。结论 :ML T在体外可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞凋亡 ,对淋巴细胞损伤有防护作用。
- 张萱龚守良王珍琦刘扬吕吉吉张铭刘树铮
- 关键词：褪黑激素小鼠
- KPNB3基因多态性与精神分裂症的关系
- 2007年
- 目的:证实中国人群KPNB3基因与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测中国汉族精神分裂症患者和其健康父母双亲的组成的304个核心家系成员位于KPNB3基因上的2个单核苷酸多态性(SNPs)rs2588014和rs626716。利用拟合优度2χ检验分析基因型分布频率是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用UNPHASED软件包进行2个SNPs的传递不平衡检验(TDT)、单倍型分析和连锁不平衡程度的测量。结果:rs626716和rs2588014等位基因和基因型频率分布,患者组和其父母组比较差异均无显著性,符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。传递不平衡检验(TDT)结果显示,rs626716位点杂合子父母传递给患病子女的等位基因存在传递不平衡性(χ2=9.31,P=0.002 3);rs2588014位点杂合子父母的2个不同等位基因传递给患病子女的致病等位基因概率未偏离50%(2χ=3.44,P=0.064)。单倍型分析显示,在患病子女中rs2588104(C)-rs626716(C)单倍型传递与未传递的频率分布比较差异有显著性(2χ=9.8,P=0.006 8)。结论:在中国北方汉族人群中,KPNB3基因多态性可能与精神分裂症的发生有关。
- 胡颖刘丽波鞠桂芝张萱谢林刘树铮史杰萍于雅琴
