四川省科技攻关计划(2005)
- 作品数：14 被引量：126H指数：5
- 相关作者：刘圆刘超孟庆艳尚远宏彭镰心更多>>
- 相关机构：西南民族大学成都中医药大学西南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白花丹药材的研究进展被引量：32
- 2006年
- 通过广泛的资料查阅和民间信息收集,考察多民族药材白花丹的原植物、药材、化学成分、药理、临床应用、民间使用、新药开发情况。
- 刘圆钟熠高泽文刘超
- 关键词：白花丹原植物药材药理研究
- 大黄三味胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2007年
- 刘圆彭镰心刘超盂庆艳尚远宏
- 关键词：大黄素大黄酚诃子RP-HPLC
- 反相高效液相色谱法测定竺黄复方片中甘草酸的含量被引量：1
- 2007年
- 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定竺黄复方片中甘草酸的含量。方法采用kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol.L-1乙酸铵-冰乙酸(65∶35∶1)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果在0.402-2.010μg之间,峰面积与进样量的线性关系为A=673 028.287 8C-67 302.707 6(r=0.999 8),平均回收率为99.66%。测得3批样品中甘草酸的含量(以甘草酸铵计)分别为1.034,1.103和1.008 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于竺黄复方片的质量控制。
- 彭镰心刘圆
- 关键词：甘草酸反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人参健脾片中橙皮苷的含量被引量：3
- 2007年
- 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃,检测波长283 nm。结果在0.228-2.592μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6)。测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.35 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。
- 尚远宏刘圆田金凤
- 关键词：橙皮苷反相高效液相色谱法
- RP-HPLC测定不同产地白花丹中白花丹醌的含量被引量：18
- 2007年
- 目的分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异。方法采用KromasilC18柱（4.6mm×200mm,5μm）,柱温：30℃,流动相：甲醇-水（65∶35）,检测波长：213nm,流速：1mL·min^-1。结果白花丹醌在0.0104-0.3328μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程为Y=-22.32＋9527.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。
- 刘圆刘超
- 关键词：白花丹白花丹醌RP-HPLC
- 寒水石复方的质量标准研究被引量：4
- 2006年
- 目的:建立寒水石复方的质量标准。方法:采用TLC法定性,RP-HPLC法测定该方诃子中没食子酸的含量。用krom asil色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-2%醋酸(15∶85),流速1.0 m l/m in,柱温30℃,检测波长为270 nm。结果:用TLC法定性鉴别出方中兔耳草、木香;没食子酸进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9997),平均回收率99.67%,RSD=1.11%(n=5)。10批样品中没食子酸含量以没食子酸计分别为3.1309,3.0391,3.1834,3.2291,3.1162,3.2307,3.199,3.206,3.098,3.11 mg/g(n=2)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于寒水石复方中定性、定量鉴别。
- 孟庆艳刘圆彭镰心刘超尚远宏
- 关键词：TLCRP-HPLC木香兔耳草
- 新生化颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2007年
- 目的：提高新生化颗粒的质量标准。方法：采用薄层层析法对方中当归、川芎、益母草、甘草进行了定性鉴别，采用反相高效液相法测定了颗粒中所含阿魏酸的含量。结果：鉴别方法专属性强；含量测定阿魏酸在0．028～0．252μg范围内线性关系良好；回收率为99．1％，RSD为0．4％。结论：本质量标准可有效地控制新生化颗粒的质量。
- 尚远宏刘圆石圣洪周猛何妮蓉
- 关键词：新生化颗粒TLC
- 民族药地胆草的生药学鉴定被引量：3
- 2006年
- 采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法对民族药地胆草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明:通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好的鉴定原植物。
- 刘圆王杰孟庆艳
- 关键词：地胆草原植物性状薄层民族药
- 反相高效液相色谱法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量被引量：5
- 2006年
- 目的 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量。方法 用Kromasil色谱柱（51μm，250mm×4．6mm），流动相：乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠（500ml：500ml：3．0g：1．5g），流速：1ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长为345nm。结果 在0．0212-0.2332μg之间，峰面积与进样量的线性关系为Y=3513 092．99X-15 938．76（r=0．9999），平均回收率为97．22％。测得3批片剂中盐酸小檗碱的含量分别为0．772，0．748，0．749mg／片。结论 所建方法简便、准确、重复性好，可用于复方小檗片中盐酸小檗碱的含量测定。
- 邓放刘圆刘超孟庆艳高泽文
- 关键词：盐酸小檗碱反相高效液相色谱法
- RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量被引量：23
- 2006年
- 目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：KromasilCi8柱（4．6mm×200mm，5μm），柱温30℃。流动相甲醇．水（65：35），检测波长213nm，流速1mL·min^-1。结果：白花丹醌在0．0208—0．104μg，峰面积与进样量具有良好的线性关系，回归方程y=-14．29＋9138．9X，r=0．9999，平均回收率为98．7％。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为：根0．394％，茎0．050％，叶0．031％。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于控制白花丹药材质量。
- 刘圆邓放刘超孟庆艳高泽文
- 关键词：白花丹白花丹醌RP-HPLC
