长江学者和创新团队发展计划(IRT-0959-202)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 相关作者：刘宁唐彦君霍思序徐智敏董伟更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目长江学者和创新团队发展计划黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 植物乳杆菌胞外多糖对小鼠树突状细胞分泌的调控被引量：3
- 2011年
- 采用细胞因子诱导法,以加入重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)及10%胎牛血清的RPMI1640为完全培养基培养树突状细胞(DCs)。实验组加入植物乳杆菌胞外多糖,脂多糖LPS和RPMI1640分别作为阳性和空白对照。采用Griess法和双抗体夹心ELISA检测DCs分泌NO,促炎症因子IL-12p70,抗炎症因子IL-10和趋化因子RANTES的浓度。结果表明:植物乳杆菌胞外多糖刺激DCs后,DCs分泌NO、IL-12p70、IL-10和RANTES的浓度分别是空白组的110%、194%、76%和133%,且呈剂量依赖关系。植物乳杆菌胞外多糖能促进小鼠骨髓来源的DCs分泌能力。
- 董伟唐彦君刘宁
- 关键词：树突状细胞细胞因子分泌
- L.casei EPS体外促进Balb/c小鼠小肠上皮细胞增殖及其分泌IL-8、IL-10和TGF-β被引量：3
- 2013年
- 目的以干酪乳杆菌（Lactobacillus casei,L.casei）胞外多糖（exopolysaccharides,EPS）为研究对象,研究其在体外对Balb/c小鼠小肠上皮细胞（small intestinal epithelial cell,IECs）增殖及其分泌IL-8、IL-10和TGF-β的影响。方法利用嗜热菌蛋白酶消化联合差速贴壁以及免疫细胞化学鉴定的方法对Balb/c小鼠IECs进行分离和鉴定,获得实验用的IECs。用不同质量浓度的L.casei EPS与IECs共培养,分别观察0.5、1、2 h和4 h后IECs的增殖情况。当用不同质量浓度的L.casei EPS处理IECs 2 h后,采用双抗体夹心ELISA法检测细胞培养上清液中细胞因子IL-8、IL-10和TGF-β的质量浓度。结果嗜热菌蛋白酶消化联合差速贴壁的方法能够获得纯度高与活性好的IECs;L.casei EPS能够促进IECs的增殖,显著上调上清液中IL-8、IL-10和TGF-β的分泌水平（P〈0.05）,EPS质量浓度在0-150μg/ml范围内呈剂量依赖关系,并且在150μg/ml的质量浓度时达到最大值。结论 L.casei EPS能够促进IECs的增殖及IL-8、IL-10和TGF-β的分泌水平。
- 霍思序唐彦君刘宁
- 关键词：小肠上皮细胞
- 乳酸菌胞外多糖生理功能的研究进展被引量：4
- 2013年
- 食品级乳酸菌分泌的胞外多糖是近年来乳品科学的研究热点。概述了乳酸菌胞外多糖的来源、分类及生理功能,重点介绍了有关乳酸菌胞外多糖免疫调节和抗肿瘤活性的相关研究,展望了其在发酵制品、保健品和医药等领域研究的开发前景。
- 霍思序唐彦君刘宁
- 关键词：乳酸菌胞外多糖生理功能免疫活性抗肿瘤
- Lactobacillus casei胞外多糖对Balb/c小鼠FKN和MIP-3α及其骨髓来源树突状细胞受体的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨干酪乳杆菌(Lactobacillus casei,L.casei)胞外多糖影响树突状细胞迁移的机制。方法利用细胞因子诱导的方法获得骨髓来源树突状细胞(BMDCs)。体外实验为干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)处理DCs 24 h后,采用双抗体夹心ELISA法检测细胞培养上清液中趋化因子受体CCR6和CX3CR1的数量;体内实验为胞外多糖腹腔注射Balb/c小鼠12 h后用采用双抗体夹心ELISA法检测小鼠血液中趋化因子FKN和MIP-3α的分泌量。结果体外实验中,经胞外多糖处理的DCs受体CCR6和CX3CR1数量增加极显著(P<0.01),并且与胞外多糖的浓度呈剂量依赖性;体内实验中,经胞外多糖处理的小鼠血液中FKN和MIP-3α含量增加极显著(P<0.01),并且在50 mg/kg注射量时达到最大。结论胞外多糖能够增加血清中FKN和MIP-3α的含量,并能增加BMDCs受体CCR6和CX3CR1的数量。
- 杨苹孙瑶唐彦君刘宁
- 关键词：树突状细胞受体
- Lactobacillus casei胞外多糖对BALB/c小鼠肠相关淋巴细胞调控的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)对BALB/c小鼠小肠相关淋巴细胞增殖及细胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ分泌的影响。方法:Percoll不连续密度梯度分离法从小鼠小肠中分离上皮内淋巴细胞(IEL)、固有层淋巴细胞(LPL)、派氏集合淋巴结淋巴细胞(PPL)和肠系膜淋巴结淋巴细胞(MLNL)。实验组分别加入10、25、50、100和200μg/ml浓度的干酪乳杆菌胞外多糖。水溶性四氮唑(WST-1)法检测淋巴细胞增殖;ELISA法测定细胞上清液中细胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ的含量。结果:EPS能够一定程度地促进IEL、LPL、PPL的增殖,且均在100μg/ml浓度时达到最大值,在50～200μg/ml浓度范围内促进MLNL增殖呈剂量依赖性,EPS能够使IEL、LPL和PPL上清液中TNF-α含量降低,且在50～200μg/ml浓度时差异极显著(P<0.01),但对MLNL分泌TNF-α无明显抑制作用,在200μg/ml时有显著提高(P<0.01);EPS可以使IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IL-17含量升高;EPS对IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IFN-γ无明显影响。结论:EPS可以促进小鼠小肠相关淋巴细胞的增殖,并能够调控细胞因子TNF-α及IL-17的分泌水平。
- 包鹏唐彦君刘宁
- 关键词：肠相关淋巴组织
- 干酪乳杆菌胞外多糖诱导小鼠骨髓来源树突细胞成熟以及分泌IL-6、TGF-β和IL-23被引量：1
- 2019年
- 为研究干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)促进体外培养的小鼠未成熟骨髓来源树突细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)成熟的作用,分析不同剂量的EPS对BMDCs分泌细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-6、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和IL-23的影响,并检测EPS对BMDCs抗原提呈能力的影响。首先从干酪乳杆菌中分离纯化出EPS,并检测EPS的纯度;把从BALB/c小鼠体内分离出的骨髓细胞分化为BMDCs,未成熟BMDCs分别与磷酸盐缓冲液、不同剂量EPS和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)体外培养,采用流式细胞法检测了BMDCs成熟表面标记物MHC II和CD86的表达,酶联免疫吸附检测(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法分析了IL-6、TGF-β和IL-23的表达量,CCK-8法检测了BMDCs与小鼠脾淋巴细胞的混合培养体系中淋巴细胞的增殖率。结果表明:分离出EPS的纯度约为95%;EPS能够上调BMDCs表面MHC II和CD86的表达量;EPS可以显著促进BMDCs分泌IL-6、TGF-β和IL-23(P<0.05),但促进水平低于LPS;EPS可以明显促进BMDCs刺激异基因淋巴细胞的增殖。综上所述,在体外实验中,干酪乳杆菌EPS能够促进BALB/c小鼠BMDCs的成熟,诱导BMDCs分泌与辅助性T17细胞分化和增殖相关的细胞因子IL-6、TGF-β和IL-23,并且可以增强BMDCs的抗原提呈能力。
- 任琦琦任皓威杨翠翠刘宁
- 关键词：干酪乳杆菌胞外多糖分泌抗原提呈
- Lactobacillus casei胞外多糖对体外培养的巨噬细胞分泌TNF-α、NO及IL-10的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探究干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)对体外培养的小鼠腹腔来源巨噬细胞分泌炎症相关因子的影响。方法:采用倒置显微镜,观察干酪乳杆菌EPS对腹腔来源巨噬细胞形态的影响;采用双抗体夹心ELISA和Griess法,分析干酪乳杆菌EPS对腹腔来源巨噬细胞分泌促炎症因子TNF-α、NO及抗炎症因子IL-10的变化。结果:EPS能够抑制由脂多糖导致的巨噬细胞形态的变化,与空白组相比,350、400和450μg/ml EPS均能提高TNF-α、NO及IL-10的分泌量。脂多糖(Lipopolysac-charide,LPS)能诱导TNF-α和NO的分泌,抑制IL-10的分泌。350、400和450μg/ml EPS能抑制由10μg/ml脂多糖诱导的TNF-α和NO的分泌,促进LPS抑制的巨噬细胞分泌IL-10,且呈剂量依赖关系。结论:干酪乳杆菌EPS能双向调节体外培养的腹腔巨噬细胞分泌炎症相关因子功能。
- 徐智敏唐彦君刘宁
- 关键词：巨噬细胞腹腔
