山东省科技发展计划项目(2011GNC11105)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：李振李萍唐健萍高振珅刘志庆更多>>
- 相关机构：临沂大学临沂市人民医院中国农业大学更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省高等学校优秀青年教师国内访问学者项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 液相法测定盐酸沙拉沙星脂质体含量和包封率被引量：1
- 2015年
- 盐酸沙拉沙星（saranoxacin hydrochloride）是由美国雅培公司研制的动物专用的第三代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及霉形体等均表现出良好的抗菌作用，尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌、弯曲杆菌等肠杆菌。由于盐酸沙拉沙星溶解度小，化学稳定性差，有引湿性，遇光、热色渐变深。市信的盐酸沙拉沙星注射液pH高，肌肉注射后刺激性较大。目前，临床现有的剂型限制了其使用。本试验将其制成脂质体，以降低局部刺激性，提高药物的稳定性，延长动物体内代谢时间，并建立了高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸沙拉沙星脂质体中药物的含量和包封率。
- 朱媛刘志庆时亚博李振
- 关键词：盐酸沙拉沙星脂质体包封率氟喹诺酮类抗菌药物液相法多杀性巴氏杆菌
- 盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的制备被引量：2
- 2013年
- 【目的】制备盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物,并评价其溶解度和稳定性。【方法】通过L9(34)正交试验设计,优化β-环糊精饱和水溶液法制备盐酸沙拉沙星包合物的工艺。采用紫外可见分光光度法测定药物的质量浓度,考察药物和包合物的溶解度及光稳定性;用X射线衍射对制备的盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物进行表征。【结果】盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的最佳制备条件为:盐酸沙拉沙星与β-环糊精投料质量比为1∶5、包合温度30℃、反应时间3h,在该条件下制备的盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的收率为86%;其溶解度及稳定性分别是原料药的4.87倍和1.83倍;X射线衍射分析表明,盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物制备成功。【结论】确定了盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件,在该条件下制备的包合物可以提高盐酸沙拉沙星的溶解度和稳定性。
- 李振高振珅龙君江
- 关键词：盐酸沙拉沙星Β-环糊精包合物
- 盐酸沙拉沙星混悬乳剂的制备及在家兔体内药动学的研究被引量：4
- 2014年
- 采用高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂,测定其沉降体积比、重分散特性和粒径;将家兔分别单剂量肌肉注射盐酸沙拉沙星注射液和盐酸沙拉沙星混悬乳剂,采用高效液相色谱法测定家兔血浆中药物浓度,用DAS2.0药动学程序计算药动学参数。结果显示,制备的盐酸沙拉沙星混悬乳剂的沉降体积比为100%,重分散特性好,平均粒径为8.61μm。盐酸沙拉沙星混悬乳剂和盐酸沙拉沙星注射液在家兔体内的消除半衰期分别为11.89h±3.08h和5.04h±1.19h,AUC分别为15.38(h·μg)/mL±1.99(h·μg)/mL和4.90(h·μg)/mL±1.35(h·μg)/mL。结果表明,高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂的工艺简单可行,盐酸沙拉沙星混悬乳剂在家兔体内吸收、消除速度缓慢,作用时间延长,具有良好的缓释性能。
- 李振
- 关键词：盐酸沙拉沙星家兔药动学高效液相色谱法
- 22种中草药体外抗菌作用的研究被引量：9
- 2013年
- 研究中草药提取物对临床常见致病菌的抑制作用,为开发利用中草药提取物提供理论依据。采用管碟法和试管二倍稀释法测定了22种中草药提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、沙门氏菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用。研究结果表明,五味子、乌梅、黄连和黄芩提取物具有良好的抗菌活性。
- 李振李萍唐健萍
- 关键词：中草药抑菌作用最小抑菌浓度最小杀菌浓度
