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甘蓝Ogura细胞质雄性不育相关基因BoMF1启动子的克隆及功能分析被引量：4: 2013年; 通过TAIL-PCR染色体步移技术,从甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)基因组中克隆到胞质雄性不育(OguCMS)相关基因BoMF1翻译起始位点上游521bp的启动子序列。软件分析预测表明,该启动子序列中存在多个顺式作用元件,包括TATA-box、CAAT-box、MYB结合位点、植物激素响应单元等。为了研究该启动子的表达特性,亚克隆了BoMF1转录起始位点上游521bp序列,将其置换pBI121中的CaMV35S启动子,驱动其下游的GUS基因,构建植物表达载体pBI121-BoMF1P,以pBI121空载体作为阳性对照,通过农杆菌(LBA4404)介导法转入拟南芥。结果表明,甘蓝BoMF1启动子序列能驱动GUS基因在拟南芥花药发育晚期的花药和花粉中特异表达,表达具有组织特异性。; 郭盈盈颉建明简元才郁继华康俊根; 关键词：甘蓝 OGUCMS GUS 调控元件

甘蓝基因组细菌人工染色体文库的构建被引量：1: 2014年; 细菌人工染色体(BAC)文库是克隆甘蓝抗病优质重要基因的基础,以抗枯萎病、富含硫代葡萄糖苷的结球甘蓝自交系R4P1为材料,美国Epicentre公司的CopyControlTMpCC1BACTM为载体,构建了甘蓝细菌人工染色体文库。该文库有73 344个克隆,插入片段平均大小约97 kb,空载率<3%,覆盖甘蓝基因组约10.9倍,筛选到甘蓝任一基因的概率为99.99%,这些结果表明,构建的文库质量较好,可用于后续分析。构建的甘蓝BAC文库不仅可用于枯萎病基因的克隆,而且为克隆其他重要的功能基因及基因组学等的研究奠定了基础。; 邢苗苗田多成李海龙姚丽君冀瑞琴康俊根; 关键词：甘蓝细菌人工染色体文库克隆

甘蓝抗枯萎病基因的定位: 甘蓝枯萎病由尖孢镰刀菌引起,在国内发现于本世纪初,自出现以来严重影响甘蓝的生产,甚至在部分地区如山西寿阳和北京延庆等地区成为毁灭性病害。在此前的研究中,作者已确定甘蓝对枯萎病的抗性符合显性单基因遗传,并进行了分子标记的研...; 吕红豪刘博王晓武康俊根方智远杨丽梅张扬勇刘玉梅庄木谢丙炎; 关键词：甘蓝枯萎病 INDEL标记尖孢镰刀菌

秋甘蓝新品种秋甘5号的选育被引量：2: 2013年; 秋甘5号是以CMS021胞质雄性不育系为母本,以自交系95077-7-A1-B6-2-5为父本配制而成的秋甘蓝一代杂种。中熟,从定植到收获80d(天)左右。植株生长势强,株型开展,开展度66.7cm,外叶14片,叶色灰绿,叶面蜡粉中,叶缘有轻波纹,无缺刻。叶球绿色、紧实度0.57,扁圆形,球高13.6cm,横径23.6cm,中心柱长6.1cm,小于球高的1/2,单球质量2～3kg,质地脆嫩,味甘甜,耐裂球,耐热,高抗枯萎病,抗病毒病(TuMV)、黑腐病,一般每667m2产量5000kg左右,适于华北、华南、西北、西南等地种植。; 康俊根丁云花简元才; 关键词：秋甘蓝胞质雄性不育系一代杂种

甘蓝硫代葡萄糖苷总量性状的QTL定位及分析被引量：4: 2014年; 采用HPLC方法分析了作图群体双亲及F283个单株的硫代葡萄糖苷总含量,在已构建的高密度甘蓝遗传图谱的基础上,运用MapQTL 4.0软件对结球甘蓝F2群体硫代葡萄糖苷总含量进行QTL定位和分析。最终检测到3个控制甘蓝硫代葡萄糖苷含量性状的QTLs(分别位于LG7上的qGS-7-1和位于LG8上的qGS-8-1、qGS-8-2),其贡献率分别为13.6%,7.5%,5.6%。并得到同时控制硫代葡萄糖苷含量QTLs共分离的分子标记me27-em25-2和E38M55-7,均可为辅助选育富含硫代葡萄糖苷甘蓝品种提供理论依据。; 田多成何洪巨严慧玲颉建明康俊根; 关键词：结球甘蓝硫代葡萄糖苷数量性状位点

结球甘蓝AFLP、SSR、SRAP标记高密度遗传图谱构建被引量：12: 2013年; 以不同生态型甘蓝抗枯萎病高代自交系R4-P1和感枯萎病自交系R2-P2组配得到的142个F2单株作为构图群体,利用AFLP、SSR、SRAP这3种分子标记技术对该群体进行遗传连锁分析,构建了一张含有9个连锁群、240个标记位点的高密度甘蓝分子遗传连锁图谱(LOD≥4),其包含162个AFLP标记、52个SSR标记和26个SRAP标记,标记间平均图距3.6 cM,覆盖864.4 cM。该图谱涉及标记种类多,是目前发表的覆盖基因组较全面的结球甘蓝亚种内遗传连锁图谱,可供参考的SSR标记数量多,将为后期甘蓝枯萎病抗性基因的定位及克隆搭建良好平台,同时为结球甘蓝重要农艺性状的QTL定位及分子标记辅助选育新品种奠定基础。; 朱洪运颉建明郁继华简元才康俊根; 关键词：结球甘蓝遗传连锁图谱

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国家自然科学基金(31171958)