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国家自然科学基金(30140004)

作品数:10 被引量:201H指数:6
相关作者:储明星王金玉方丽狄冉桑林华更多>>
相关机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所扬州大学重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇繁殖
  • 6篇绵羊
  • 5篇繁殖力
  • 2篇生殖
  • 2篇繁殖性
  • 2篇繁殖性能
  • 2篇高繁殖力
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇FECX
  • 2篇I
  • 1篇多态
  • 1篇生殖激素
  • 1篇微卫星
  • 1篇小尾寒羊
  • 1篇内分泌
  • 1篇内分泌学
  • 1篇基因
  • 1篇基因定位
  • 1篇激素

机构

  • 9篇中国农业科学...
  • 6篇扬州大学
  • 2篇重庆大学
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 9篇储明星
  • 5篇王金玉
  • 3篇方丽
  • 3篇桑林华
  • 3篇狄冉
  • 2篇王凭青
  • 2篇张宝云
  • 1篇吴泽辉
  • 1篇鲁浪
  • 1篇焦彩兰
  • 1篇马月辉
  • 1篇李奎
  • 1篇李学伟
  • 1篇陈国宏
  • 1篇叶素成
  • 1篇王吉振
  • 1篇李碧侠
  • 1篇季从亮

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧杂志

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
绵羊高繁殖力内分泌学机制的研究进展被引量:9
2006年
作者从促性腺激素释放激素(G nRH)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、抑制素(INH)、孕酮、雌二醇等方面综述了绵羊高繁殖力内分泌学机制的研究进展。
焦彩兰储明星王金玉
关键词:绵羊高繁殖力内分泌学生殖激素
绵羊孕酮受体基因的PCR-SSCP分析被引量:1
2008年
作者设计3对引物,采用PCR—SSCP方法检测孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因DNA结合区和配体结合区序列在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特和特克赛尔)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响;对小尾寒羊PGR基因外显子5、6和9克隆测序,结合GenBank提供的绵羊PGR基因部分编码序列,拼接出绵羊PC-R基因DNA结合区和配体结合区的完整序列,推导出编码的氨基酸序列;并将人、兔、狗、绵羊、小鼠和大鼠的PGR基因这两个区域的核苷酸与氨基酸序列进行比较。结果表明,PGR基因DNA结合区和配体结合区序列在所检测的4个绵羊品种中都不存在单核苷酸多态性;人、兔、狗、绵羊、小鼠、大鼠PGR基因DNA结合区和配体结合区的核苷酸序列同源性分别为88.6%~97.2%和84.4%~96.3%,氨基酸序列同源性分别为97.6%~100%和96.3%~99.6%。可见,哺乳动物PGR基因DNA结合区和配体结合区序列保守性很强,这两个区域可能不是影响绵羊高繁殖力的功能结构域。
王凭青张宝云储明星狄冉方丽鲁浪
关键词:绵羊繁殖力PCR-SSCP
绵羊GDF9基因PCR-SSCP分析被引量:56
2003年
生长分化因子 9(GDF9)是由卵母细胞分泌的一种生长因子 ,它对早期卵泡的生长和分化起重要的调节作用。采用PCR SSCP技术分析了GDF9基因在小尾寒羊、湖羊、多赛特羊和萨福克羊 4个绵羊品种的多态性。结果表明 :GDF9基因在两对引物扩增片段中均存在PCR SSCP多态性。对于引物 1扩增片段 ,4个绵羊品种均检测到AA基因型 ,AB基因型只出现在湖羊、多赛特羊和萨福克羊中 ,仅在萨福克羊中检测到BB基因型 ;在 4个绵羊品种中 ,A等位基因频率明显高于B等位基因频率。对于引物 2扩增片段 ,4个绵羊品种均检测到AA基因型 ,AB基因型只出现在湖羊、多赛特羊和萨福克羊中 ,4个绵羊品种均没有检测到BB基因型 ;在 4个绵羊品种中 ,AA基因型频率最高 ,A等位基因频率明显高于B等位基因频率。引物 1的多态性片段测序分析表明 :位于GDF9基因cDNA第15 2处发生了单碱基的改变 (A→G) ,并导致了氨基酸的改变 (天冬酰胺→天冬氨酸 )。
李碧侠储明星王金玉
关键词:绵羊PCR-SSCP
FecX^I基因的遗传学研究被引量:2
2006年
Inverdale(FecXI)基因是在新西兰罗姆尼绵羊中发现的一个主效基因。Inverdale基因的雌性纯合携带者FecXIFecXI不育,杂合携带者FecXIFecX+母羊的排卵数比非携带者(FecX+FecX+)多1.0枚,产羔数约多0.6只。该基因对繁殖性状有巨大影响,对其他重要经济性状没有明显影响。FecXI座位被定位于绵羊X染色体中间10 cM区域。
桑林华储明星王金玉
关键词:基因基因定位绵羊
骨形态发生蛋白15基因的研究进展被引量:5
2008年
作者主要介绍了骨形态发生蛋白15的结构、功能与调控;骨形态发生蛋白15基因的结构、染色体定位,并讨论了该基因与哺乳动物繁殖性能的关系。
储明星桑林华狄冉王金玉徐作鹏
关键词:繁殖性能
小尾寒羊高繁殖力候选基因BMP15和GDF9的研究被引量:117
2005年
以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白 15 (bonemorphogeneticprotein 15 ,BMP15 )基因和生长分化因子 9(growthdifferentiationfactor 9,GDF9)基因为候选基因 ,采用PCR RFLP技术检测BMP15基因和GDF9基因在高繁殖力绵羊品种 (小尾寒羊、湖羊 )以及低繁殖力绵羊品种 (多赛特羊、特克塞尔羊、德国肉用美利奴羊 )中的单核苷酸多态性 ,同时研究这两个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明 :在 5个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变 (C→T) ,也没有检测到BMP15基因的B4突变 (G→T)。高繁殖力的小尾寒羊在BMP15基因编码序列第 718位碱基处发生了与Belclare绵羊和Cambridge绵羊相同的B2突变 (C→T) ,而其余 4个绵羊品种则没有发生这种突变。对于BMP15基因的B2突变 ,在小尾寒羊中检测到AA、AB两种基因型 ,A等位基因频率为 0 734,B等位基因频率为 0 2 6 6。小尾寒羊与其余 4个绵羊品种间B2突变基因型分布差异极显著 (P <0 0 0 1)。突变杂合基因型 (AB)小尾寒羊平均产羔数比野生纯合基因型 (AA)多 0 6 2只 (P <0 0 1)。研究结果表明 ,BMP15B2突变对小尾寒羊高繁殖力影响作用十分明显 。
储明星桑林华王金玉方丽叶素成
关键词:高繁殖力候选基因法
生长分化因子9基因及其在生殖中的作用被引量:16
2005年
生长分化因子9是卵母细胞分泌的一种生长因子,它对卵泡的生长分化起着重要作用。文章介绍了生长分化因子9的结构、功能和调控,生长分化因子9基因的克隆及基因结构、发育性表达、定位和多态性,并讨论了该基因与哺乳动物繁殖性能的关系。
吴泽辉储明星李学伟
关键词:繁殖性能
绵羊Inverdale基因(FecX^I)研究进展
2004年
Inverdale基因 (FecXI)是位于X染色体上影响绵羊排卵数的一个主效基因。本文简要介绍了FecXI 基因的发现、来源、内分泌学、产业化利用以及Inverdale母羊的卵巢特性 ,并对FecXI 基因的前景进行了讨论。
储明星王吉振季从亮陈国宏
关键词:绵羊繁殖力
绵羊微卫星OarJL36和FecB基因的多态及连锁分析被引量:10
2009年
【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因FecB之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与FecB基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,探讨该微卫星与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。【结果】高繁殖力小尾寒羊和湖羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),低繁殖力特克塞尔和多赛特绵羊则未发生这种突变;小尾寒羊BB、B+、++型频率分别为0.500、0.386和0.114,湖羊BB、B+、++型频率分别为0.800、0.200和0.000;微卫星座位OarJL36在4个绵羊品种463个个体中共检测到10个等位基因和31种基因型,最小等位基因为160bp,最大等位基因为200bp;182bp等位基因在小尾寒羊(n=308)和湖羊(n=60)中处于优势等位基因,频率分别为0.696和0.925,在特克塞尔(n=47)和多赛特绵羊(n=48)中的频率分别为0.085和0.125,在BB型小尾寒羊(n=154)和BB型湖羊(n=48)中该等位基因频率更高,分别为0.916和0.938,而在++型小尾寒羊(n=35)中的频率为0.129;OarJL36在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔、多赛特以及BB、B+、++型小尾寒羊和BB、B+型湖羊中的多态信息含量分别为0.475、0.139、0.661、0.768、0.152、0.588、0.843、0.115和0.212;连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与OarJL36微卫星座位182bp等位基因之间存在较强的连锁关系,但仍有一定的重组(D′=0.614),而+等位基因与OarJL36微卫星座位上的160、192、196、200bp等位基因完全连锁(D′=1.000)。【结论】OarJL36微卫星座位182bp等位基因与小尾寒羊FecB基因B等位基因之间存在较强的连锁关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。
储明星张宝云王凭青方丽狄冉马月辉李奎
关键词:绵羊繁殖力FECB基因
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