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中国北方汉族人群TFPI-287T>C基因多态性与急性心肌梗死的关系研究被引量：1: 2009年; 目的探讨中国北方汉族人群急性心肌梗死患者和正常人组织因子途径抑制物（TFPI）基因5’调空区转录起始位点上游-287碱基T〉C点突变的发生率及该基因多态性与中国北方汉族人群急性心肌梗死的关系。方法应用病例对照研究的方法，对82例急性心肌梗死患者和110例健康对照者（均来自中国北方汉族人群）外周血提取的DNA样本，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法对TFPI-287T〉C点突变进行分析。结果T／C单核苷酸多态位点等位基因T、c频率在AMI组和正常对照组分别为0．9634、0．0366和0．9318、0．0682。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律。二组间基因型分布无统计学差别，等位基因T、C频率在两组间无显著性差异（P〉0．05，OR：0．6，95％CI：0．2～1．3）。结论中国北方汉族人群TFPI-287T〉C基因多态性与急性心肌梗死发病无明显相关性。TFPI基因-287T〉C点突变不是中国北方汉族人群急性心肌梗死发病的危险因素，中国北方汉族人群TFPI-287T〉C等位基因频率非常低。; 陈桂英王晓梅周立君黄明学王也原琳张依娜; 关键词：急性心肌梗死组织因子途径抑制物

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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(10541139)