浙江省科技厅公益技术研究农业项目(2012C22051)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：何海健蒋春燕周彩琴邢刚姜正前更多>>
- 相关机构：金华职业技术学院浙江省动物疫病预防控制中心浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益技术研究农业项目金华市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- PRRS疫苗免疫猪群的PRRS病原与抗体检测被引量：1
- 2016年
- 设计一对能区分经典株与变异株的PRRSV特异性引物,建立PRRSV经典株与变异株的鉴别诊断方法,用该方法对2013年实验室收集到的来自131个免疫PRRS弱毒疫苗猪场的493份临床送检样品进行RT-PCR检测。PRRSV的检出率为27.2%(134/493),其中变异株的检出率为23.1%(114/493),经典株的检出率为8.11%(40/493),20份样品可以同时检出PRRSV变异株和经典株,检出率为4.1%(20/493)。对临床送检的30个免疫PRRS活疫苗猪场的62个猪群1 079份血清,用IDEXX PRRS X3抗体检测试剂盒进行了血清学分析,结果显示总体阳性率为91.01%(982/1079),育肥猪群阳性率最高,达95.26%;其次为母猪群,阳性率高达93.7%;保育猪相对较低,为82.72%。根据猪群临床症状和PRRS状况将猪群分为四种类型。对62个免疫PRRS弱毒疫苗的规模化猪场进行了抗体分析,PRRSV抗体的离散度超过40%的猪场达59.7%(37/62)。这些结果说明,变异株为主要流行毒株,同时存在经典株与变异株的混合感染;免疫猪群抗体不整齐,目前弱毒疫苗免疫效果不理想。
- 何海健邢刚马涛邱小伙张耐
- 关键词：PRRS免疫猪群抗体病原
- 高致病性猪蓝耳病病毒抗体检测与免疫程序的制定被引量：2
- 2015年
- 为了研究仔猪21 d免疫高致病性蓝耳疫苗的免疫效果及对其他疫苗免疫的影响,笔者对金华某猪场进行了抗体水平的长期跟踪。分别在2013年6月、9月和2014年1月、4月进行4次采血,利用IDEXX的检测试剂盒进行蓝耳病抗体检测。检测结果发现,在21日龄进行蓝耳疫苗免疫的仔猪,抗体阳性率分别达到89.13%、90.24%、89%、97%,且S/P值也较为理想,离散度控制在一定范围之内,结果表明,在21 d进行高致病毒株的免疫,能够取得较好的免疫效果,并对其他疫苗的免疫无明显影响。
- 何海健周彩琴蒋春燕姜正前
- 关键词：蓝耳病抗体检测免疫程序
- 15个猪场猪蓝耳病疫苗免疫状况调查与免疫程序的改进被引量：4
- 2019年
- 面对当前高致病性猪蓝耳病虽然实施强制性免疫接种,但疫病仍不能得到有效控制的现状,开展猪场高致病性猪蓝耳病免疫程序的研究,对遏制高致病性猪蓝耳病具有十分重要的意义。对浙江省内190家规模猪场进行了猪蓝耳病免疫状况调查,结果显示:99.5%的猪场都曾接种过弱毒疫苗,95.3%的猪场正在接种蓝耳病疫苗,接种比例较高。其中接种变异株蓝耳病弱毒疫苗的猪场占71.1%,占绝对优势,还有少部分猪场经典株和变异株两种疫苗同时接种,占1.6%;全群接种的占72.9%,种猪的接种比例较高达92.2%;母猪普免的占85.5%,跟胎免疫较少。我们对15个接种免疫高致病性猪蓝耳病疫苗的猪场进行长达一年多的抗体水平监测,累积进行了77批次抗体、病原检测,其中抗体检测2643份,病原检测103份,根据抗体监测情况及猪场生产成绩收集,结合浙江省规模化猪场的特点,调整与优化猪场蓝耳病的免疫计划,最后总结出了一套可以适用于不同规模养殖场的猪蓝耳病免疫程序,即后备母猪:14日龄,1头份/头;140日龄,2头份/头;160日龄,2头份/头;配种后35日龄,2头份/头;经产母猪:产后14天,2头份/头;配种后35日龄,2头份/头;种公猪:每年3次普免,2头份/头;商品猪:14日龄,1头份/头。这一成果对指导规模猪场高致病性猪蓝耳病的防控,减少经济损失具有重要的意义。
- 何海健蒋春燕周彩琴马涛邢刚
- 关键词：高致病性猪蓝耳病抗体检测免疫程序
- 蓝耳病阳性猪场的免疫技术
- 2014年
- 为了提供蓝耳病阳性场合理使用蓝耳病疫苗的理论依据,并为提高猪瘟、口蹄疫的抗体效价做出一定的探索,试验比较口蹄疫疫苗、猪瘟疫苗、蓝耳病疫苗及自家苗的联合使用的效果。拟定程序后,使用同一标准检测不同时期的抗体效价,并结合临床各项指标跟踪观察,发现在蓝耳病阳性场正确使用蓝耳病灭活苗可有效提高猪瘟、口蹄疫的抗体效价,同时减少猪呼吸道病综合征的发病率和死亡率。
- 何海健周彩琴蒋春燕姜正前
- 关键词：灭活苗免疫效价
- 3种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒的比较与应用被引量：6
- 2014年
- 本研究采用3种不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒(procine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测试剂盒对仔猪母源抗体和免疫猪抗体消长规律进行了比较分析,以期为猪群PRRSV抗体监测提供试剂盒选择依据。将10头PRRSV、PCV2病原双阴性仔猪随机分为2组,每组5头,2组仔猪分别于14日龄及PRRSV母源抗体转阴后免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗,于14、21、28、35、42、49、56、70、84、98日龄采血并分离血清,分别用3种商品化PRRSV抗体检测试剂盒检测抗体水平,同时检测母猪分娩后14d抗体水平;结果显示,试剂盒A与试剂盒C的Kappa值=0.784>0.6,试剂盒A与试剂盒C高度一致;试剂盒B与试剂盒A、试剂盒B与试剂盒C的Kappa值分别为0.422、0.374,试剂盒B与试剂盒A一致性中度,试剂盒B与试剂盒C一致性较弱。母源抗体监测表明,3种试剂盒检测的PRRSV母源抗体均在42日龄左右转阴。试剂盒A与试剂盒C所检测的PRRSV相关抗体在免疫后1周即产生,3周即可达到峰值,而试剂盒B所检测的PRRSV相关抗体在免疫后3周产生,5周达到峰值。本研究为3种试剂盒对临床PRRSV的抗体监测和免疫评估提供了试验依据。
- 何海健邢刚马涛邱小伙蒋春燕周彩琴
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征间接ELISA免疫抗体
