国家自然科学基金(39570274)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- 佛波脂及Microcystine-LR对sHRsp内脏阻力血管平滑肌钙通道的影响
- 1998年
- 目的研究佛波脂(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)及microcys-tine-LR(MCYST-LR)对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)及常压对照Wistar大鼠肠系膜动脉A4-A5段分支阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道的影响。方法采用膜片箝全细胞钡电流方式记录钙通道的活动。结果佛波脂激活蛋白激酶C(PKC)或MCYST-LR抑制细胞蛋白磷酸酶(PPⅠA、PPⅡA)而相对增加磷酸化过程,均可激活内脏阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道。结论 PMA的激活效应,在SHRsp,是使开放的L型钙通道活动显著增强,T型钙通道活动略有增加;而在Wistar大鼠,则以T型钙电流增加为主。MCYST-LR仅使SHRsp的L型钙通道活动显著增强。提示在分析高血压的外周阻力增高机制时,应进一步分析PKC和磷酸化机制对钙通道各电流成分的影响。
- 何加强郑永芳屈金河王晓芳
- 关键词：钙通道高血压大鼠
- SNP抑制5-HT诱导的胞内游离钙浓度升高和内钙释放被引量：2
- 1999年
- 用Ｆｕｒａ － ２／ＡＭ 荧光测量技术研究了５ － 羟色胺（５－ ＨＴ） 诱导的大鼠尾动脉平滑肌细胞胞内钙升高和一氧化氮（ＮＯ） 的抑制效应。实验表明， 胞外０ｍ ｍｏｌ／ Ｌ Ｃａ２ ＋ 时胞内静息［Ｃａ２ ＋ ］ ｉ 为２０ ．２±８ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ８） 。１０μｍｏｌ／Ｌ ５－ ＨＴ 可诱导出胞内钙库释放引起的瞬态［Ｃａ２ ＋］ｉ 升高，其峰值达２４５ ．７ ±７１．６ｎｍｏｌ／ Ｌ（ｎ ＝ ６） 。１０ － ７ ｍｏｌ／Ｌ 硝普钠（ＳＮＰ） 可抑制５－ ＨＴ 诱导的［Ｃａ２ ＋］ｉ 升高，其峰值浓度降为７５．１±３５ ．９ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ５） 。当细胞浴液含２．５ｍ ｍｏｌ／Ｌ Ｃａ２ ＋ 时，静息［Ｃａ２ ＋］ｉ为１１２ ．８ ±１０ ．３ｎｍｏｌ／ Ｌ（ｎ ＝ ５） ， 这时１０μｍｏｌ／ Ｌ ５ － ＨＴ 可诱导［Ｃａ２ ＋ ］ ｉ 的峰值为２５２ ．３ ±８０ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ４） ，以及其后平台浓度为１４３ ．０ ±３７ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ４） ，略大于［Ｃａ２ ＋］ｉ 为１１２．８ ±１０ ．３ｎｍｏｌ／Ｌ 的静息浓度，为外钙内流引起。１０ － ７ ｍｏｌ／Ｌ ＳＮＰ 也可抑制５－ ＨＴ 诱导［Ｃａ２ ＋ ］ｉ 平台相浓度。平台浓度由１４３
- 王泽君邓艳春于德洁鲍光宏
- 关键词：5-羟色胺一氧化氮
- GTP_γS及GDP_βS对SHR_(sp)内脏阻力血管平滑肌钙通道的影响被引量：4
- 1998年
- 目的研究G蛋白激动剂GTP_γS和抑制剂GDP_βS对卒中易惑型自发性高血压大鼠(SHR_(SP))及常压大鼠(Wistar)肠系膜动脉A_4～A_5分支阻力血管平滑肌钙通道的影响。方法应用膜片箝全细胞钡电流方式。结果 (1)GTP_γS使SHR_(SP)和Wistar两种大鼠阻力血管平滑肌全细胞峰值钡电流(peak IBa^(2+))明显增加,且SHR_(SP)大鼠显著大于wistar大鼠。GDP_βS则可抑制两种大鼠的全细胞峰值钡电流,对于SHR_(SP)大鼠的抑制程度显著大于对照Wistar大鼠。(2)GTP_γS使SHR_(SP)和Wis-tar两种大鼠阻力血管平滑肌钙通道稳态激活曲线右移,并且SHR_(SP)大鼠右移量显著大于wistar大鼠。GDP_βS也可使两种大鼠钙通道稳态失活曲线右移,SHR_(SP)的右移量在HP=-80mV时明显大于Wistar大鼠。结论 G蛋白可激活自发性高血压大鼠内脏阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道。其作用特点有利于外钙内流,这可能是高血压时外周阻力增高的原因之一。
- 何加强郑永芳屈金河王晓芳
- 关键词：钙通道G蛋白
