吉林省科技发展计划基金(20050556)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：李影钱爱东魏忠彬万翠红黎根更多>>
- 相关机构：吉林农业大学中国科学院更多>>
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- 低浓度冰醋酸诱导的鸡源大肠杆菌“活的非可培养状态”被引量：10
- 2007年
- 利用LIVE/DEAD试剂盒染色法,流式细胞仪检测法,以及RT-PCR方法检测了经低浓度冰醋酸作用的鸡源大肠杆菌活细胞,并对其进行了复苏。结果表明,当可培养菌数降为零时,LIVE/DEAD试剂盒染色法及流式细胞仪检测法均能检测出较高数量的活菌数;RT-PCR法也能检测到活细胞信号分子-mRNA,并扩增出"活的非可培养状态"(VBNC)细菌的cDNA片段。这些均显示细菌已进入VBNC,且在吐温80作用下又恢复为可培养状态,从而证实大肠杆菌具有"VBNC"状态。
- 李影魏忠彬钱爱东
- 关键词：鸡源大肠杆菌
- 免疫亲和质谱法研究β_2-微球蛋白抗原表位被引量：4
- 2008年
- 采用免疫亲和分离与质谱分析相结合的方法,对β2-微球蛋白抗原表位进行了系统研究.完整的抗原分子和已固定在载体(CNBr-activated Sepharose beads)上的单克隆抗体发生免疫亲和反应后,用Endoproteinase Glu-C,Trypsin,Aminopeptidase M和carboxypeptidase Y四种不同的蛋白酶依次酶解抗原分子,并采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对与抗体连接受保护而未发生水解的肽段进行了研究.结果表明:β2-微球蛋白抗原表位位于整个蛋白分子氨基酸序列的61～67位,即为SFYLLYY.通过合成肽段的分析,证明了SFYLLYY即为抗原表位,与亲和质谱方法分析结果一致.
- 万翠红黎根刘志强刘淑莹
- 关键词：Β2-微球蛋白抗原表位质谱
