国家科技重大专项(2009ZX09308-003)
- 作品数：32 被引量：454H指数：13
- 相关作者：王智民张启伟李先端毛淑杰冯伟红更多>>
- 相关机构：中国中医科学院中药质量控制技术国家工程实验室天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 鲜巴戟天盐制工艺被引量：8
- 2011年
- 目的:筛选鲜巴戟天盐制工艺参数,为巴戟天的盐制炮制工艺提供一定的技术参考。方法:采用单因素试验对蒸制时间、盐水浓度、闷润时间进行考察,再根据单因素考察结果进行正交试验设计,综合分析优选出工艺参数。结果:20%的盐水浓度,浸泡45 min,蒸制时间1.5 h最佳。结论:工艺操作简单,应用方便。
- 许冬瑾伍小妹黄云陈华师
- 关键词：浸出物含量
- 近红外光谱法快速测定消渴丸浓缩液中葛根素含量被引量：4
- 2011年
- 目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液中葛根素含量进行快速测定。方法:以HPLC分析值作为参照,采用近红外透射光谱技术和光纤探头采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏最小二乘法建立葛根素含量的快速测定方法,并对未知样品进行了含量预测。结果:建立的葛根素校正模型R2,RMSECV,RPD值分别为0.955 9,0.241,4.36。对预测集样品预测平均相对偏差为1.8%。结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸提取浓缩过程质量检测和实时在线质量控制的方法。
- 石猛耿春贤叶彬苏碧茹吴长海
- 关键词：近红外光谱法消渴丸葛根素浓缩液
- UPLC测定银黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分被引量：17
- 2014年
- 目的:建立采用UPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,在326nm波长处进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性关系良好,加样回收率分别为96.34%(RSD 0.90%),101.4%(RSD 1.53%),95.64%(RSD 1.34%),98.01%(RSD1.72%),98.61%(RSD 1.96%),102.7%(RSD 1.42%)。结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考。
- 张建伟赵倩何希荣冯伟红
- 关键词：银黄颗粒咖啡酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果:治疗组有效率(CR+PR)为53.1%。对照组(CR+PR)为46.9%。两组有效率(CR+PR)无显著性差异(P>0.05)。两组CR+PR+NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异(P<0.05)。大多数不良反应为轻中度。结论:艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。
- 王重洋关欣宋武元李笑然
- 关键词：艾迪注射液非小细胞肺癌临床疗效分析
- “一测多评”法测定丹参酚酸类成分的含量被引量：62
- 2011年
- 目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定丹参中多种酚酸类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药丹参为研究对象,以丹参素钠(sodium danshensu)为内参物,建立原儿茶醛(protocatechuic aldehyde)、迷迭香酸(rosmarinic acid)、紫草酸(lithospermic acid)和丹酚酸B(salvianolic acid B)与丹参素钠的相对校正因子。采用外标法测定丹参素钠,用相对校正因子计算丹参中其他4种酚酸类成分的含量;并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对偏差进行评价,以验证"一测多评"法的准确性和适用性。结果:丹参酚酸类成分"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,相对偏差<5%,实验所得的相对校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药丹参酚酸类成分的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
- 杨菲王智民张启伟冯伟红
- 关键词：一测多评HPLC丹参酚酸相对校正因子
- UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量被引量：15
- 2011年
- 目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359～3.59 mg.L-1(r=0.999 3),2.83 4～28.34 mg.L-1(r=0.999 8),0.574～5.74 mg.L-1(r=0.999 8),2.400～24.00 mg.L-1(r=0.999 9),和32.57～325.7 mg.L-1(r=0.999 8)(n=6)有良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)均在96.7%～101.0%,RSD均小于2.3%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法。
- 梁可崔思娇张琦毕开顺钱忠直贾英
- 关键词：桂枝活性成分UPLC
- HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的化学模式识别用于黄芪质量评价被引量：16
- 2013年
- 目的:建立黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD色谱指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法评价黄芪药材质量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,以Agilent Zorbax ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,进样量10μL,检测波长280 nm;ELSD汽化室温度110℃,氮气流速3.0 L·min-1。并对黄芪药材指纹图谱进行相似度计算和化学模式识别分析。结果:黄芪药材色谱指纹图谱测定方法稳定性、精密度和重复性良好,以18批黄芪药材建立指纹图谱共有模式,黄芪药材相似度均达到0.83,模式识别分析结果与其一致。结论:指纹图谱结合化学模式识别分析技术可以有效区分黄芪药材及其相关样品,可用于黄芪药材的质量评价,为药材的全面质量控制提供科学依据。
- 苏碧茹邓慧敏马宏亮赖晓明何文玲吴长海
- 关键词：指纹图谱化学模式识别
- “一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量：56
- 2012年
- 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
- 王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
- 关键词：一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
- 清炒关黄柏炮制工艺的优选被引量：2
- 2011年
- 目的:确定清炒关黄柏的最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计,以关黄柏饮片外观性状和关黄柏盐酸小檗碱含量为指标,综合加权评分,考察了关黄柏炒制过程中的影响因素。结果:清炒最佳工艺为:投料温度150℃,加热时间3 min,炒药锅转速24 r.min-1。结论:该工艺稳定,可靠。
- 许冬瑾杨克义陈华师
- 关键词：关黄柏清炒正交试验盐酸小檗碱
- 产地加工和炮制对蟾酥药材及饮片质量的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:评价不同干燥和炮制方法对蟾酥药材及饮片质量的影响。方法:每20 g鲜蟾酥分别采用下列干燥方法处理:105℃烘干,80℃烘干,60℃烘干,60℃减压干燥,冷冻干燥;同一干蟾酥药材采用酒制和乳制两种炮制方法制备相应饮片;HPLC法测定干蟾酥及其炮制品中5种吲哚生物碱和5种蟾毒配基的含量。结果:不同干燥方法得到的蟾酥5种生物碱总含量依次为17.57%±0.15%,20.01%±0.45%,19.99%±0.68%,19.85%±0.25%,20.12%±0.27%;5种蟾毒配基的总含量依次为19.91%±0.17%,20.20%±0.17%,19.96%±0.06%,20.24%±0.17%,21.05%±0.13%。炮制前、酒制和乳制后蟾酥中吲哚生物碱总含量分别为15.62%±0.29%,15.77%±0.24%,15.78%±0.27%;蟾毒配基总含量分别为20.69%±0.17%,20.74%±0.09%,22.12%±0.21%。结论:根据成分含量和样品外观色泽,冷冻干燥是最优的干燥方式;但综合考虑产地加工的相关因素(时间、成本和操作便利性等),60～80℃烘干也是一种经济实用的选择;酒制和乳制对蟾酥中5种吲哚生物碱和5种蟾毒配基类成分的含量基本无影响。
- 曲婷陈两绵高慧敏王智民张启伟程翼宇
- 关键词：蟾酥高效液相色谱法吲哚生物碱蟾毒配基
