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广东省医学科学技术研究基金(B2012131)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:钟明珠韩辉尧凯郭胜杰董培更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌DU...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇腺癌
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇缝隙连接蛋白
  • 1篇缝隙连接蛋白...
  • 1篇

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇周芳坚
  • 1篇董培
  • 1篇郭胜杰
  • 1篇尧凯
  • 1篇韩辉
  • 1篇钟明珠

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
硒-甲基硒代半胱氨酸通过缝隙连接蛋白43抑制前列腺癌DU145细胞生长的研究被引量:1
2012年
目的观察硒-甲基硒代半胱氨(MSC)对前列腺癌DU145细胞的缝隙连接蛋白43(Cx43)和细胞间隙连接通讯(GJIc)的影响及其作用。方法0、5、10、25μmo]/LMSC或转染CX43质粒处理前列腺癌DUl45细胞,应用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot检测CX43mRNA和蛋白,划痕标记/染料示踪技术(SL/DT)检测GJIc功能,噻唑蓝(MTT)和克隆形成实验检测细胞生长和增殖能力,最后应用Westernblot检测B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)蛋白水平。结果5、10、25μmol/LMSC均能上调DU145细胞cx43mRNA和蛋白表达,且不增加GJIC功能,同时10、25μmol/LMSC可以抑制DU145细胞生长和增殖(P〈0.05);进一步在DU145细胞中过表达CX43,同样不增加GJIc功能,但可抑制DUl45细胞生长和增殖(P〈0.05)。结论MSC可诱导DU145细胞表达Cx43,且不增加GJIC功能,但能通过下调bcl-2抑制前列腺癌DU145细胞生长和增殖。
钟明珠尧凯董培郭胜杰周芳坚韩辉
关键词:前列腺癌缝隙连接蛋白
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