福建省自然科学基金(2010J05021)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：张兰刘薇卢明华黄端华何聿更多>>
- 相关机构：福州大学福建船政交通职业学院渤海大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用检测白菜汁和橙子汁中11种农药残留被引量：2
- 2013年
- 建立了基于分散液-液微萃取的气相色谱-质谱（GC—MS）联用对白菜汁、橙汁中11种痕量农药的富集和检测方法．实验优化了各种分散液-液微萃取的影响因素，最终选择萃取剂为20μL四氯化碳，分散剂为1．5mL乙腈．在最佳条件下各农药检出限低于0．25μg·L-1，富集因子最高为636倍．除氟硅唑和稻丰散回收率偏低外，大部分农药在白菜汁中的中、高浓度平均加标回收率在62．8％-119．7％，RSD在2．66％-15．62％（n=3）；在橙汁样品中的中、高浓度平均加标回收率在67．6％～112．8％，RSD在6．64％-15．98％（n=3）．实验结果表明，分散液-液微萃取技术具有操作简单、快捷、富集因子高、精密度高等特点，与GC—MS联用是检测蔬菜及水果汁中痕量农药残留的-种方便、高效的方法．
- 刘薇蔡艺敏张兰
- 关键词：分散液-液微萃取气相色谱-质谱农药残留蔬菜汁水果汁
- 悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法分析生长素被引量：3
- 2015年
- 建立基于悬浮固化液相微萃取预处理的高效液相色谱-荧光检测法（SFODME-HPLC-FLD）用于两种植物生长素（吲哚丙酸和吲哚丁酸）的分析.实验考察各因素对萃取过程的影响,确定最佳条件：50μL十二醇（纯）为萃取剂,20.0 m L样品溶液（p H 3.0）、0.25 g·m L-1Na Cl、26℃、1 800 r·min-1条件下萃取10 min.结果表明,SFODME技术重现性好、灵敏度高,相对标准偏差小于8.66%,检测限为0.01 ng·m L-1,线性范围为0.02~60 ng·m L-1,加标回收率大于84.3%.方法快速、稳定、环境友好,适用于实际样品的检测.
- 卢巧梅张文敏黄川辉卢明华励建荣张兰
- 关键词：高效液相色谱液相微萃取生长素
- 毛细管电泳用于中药白鲜皮中生物碱的分析被引量：10
- 2011年
- 建立了毛细管电泳同时分离白鲜皮中3种生物碱(胡芦巴碱、白鲜碱和胆碱)的的定量分析方法.以缓冲液H3BO3—Na2B4O7(pH=8.4,5 mmol/L)、添加剂3 mmol/L SDS和0.1%triton X-100为电泳运行液,24 kV为分离电压,分离在5 min内就可以快速完成.在230 nm检测波长处,3种组分的线性范围为:胡芦巴碱5～100μg/mL、白鲜碱5～75μg/mL、胆碱50～300μg/mL,检测限分别为1.4、1.4和16.0μg/mL.方法用于白鲜皮实际样品的测定,回收率范围在92.0%～101.0%之间。
- 黄端华童萍何聿刘薇张兰
- 关键词：白鲜皮胡芦巴碱白鲜碱胆碱毛细管电泳混合表面活性剂
- 微乳液毛细管电动色谱-场放大富集法灵敏分析尿液中的9种麻醉剂类药物被引量：3
- 2011年
- 建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量分数)为0.6%十二烷基硫酸钠、1.2%正丁醇、0.6%乙酸乙酯和97.6%10mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5);分离电压为25kV。在上述微乳体系中,9种化合物在15min内得到了基线分离。采用场放大在线富集技术提高了分析灵敏度,检出限(S/N=3)低至0.3μg/L。模拟尿样样品中9种麻醉剂的加标回收率介于79.4%～119.9%之间,日内相对标准偏差小于5.5%。将该方法应用于美沙酮大鼠体外代谢样品的测定,结果令人满意。
- 张雨李琴卢明华张兰陈国南蔡宗苇
- 关键词：麻醉剂尿液
