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上海市科学技术委员会资助项目(054119507)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:尹路陈春球施敏敏陈桂明周光文更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市第一人民医院上海交通大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇小肠
  • 2篇小肠移植
  • 1篇凋亡
  • 1篇袖套
  • 1篇袖套法
  • 1篇异体
  • 1篇原位
  • 1篇植入
  • 1篇三袖套法
  • 1篇同种异体
  • 1篇全小肠移植
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜屏障
  • 1篇系膜
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇硝普钠
  • 1篇小肠系膜
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞培养...

机构

  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市第一人...

作者

  • 3篇陈春球
  • 3篇尹路
  • 2篇李宏为
  • 2篇陈桂明
  • 2篇周慧江
  • 2篇施敏敏
  • 2篇周光文
  • 1篇颜召文
  • 1篇张明钧
  • 1篇李克

传媒

  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠小肠系膜淋巴组织抗原刺激同种异体混合淋巴细胞增殖反应研究被引量:4
2007年
目的探讨大鼠小肠系膜淋巴组织通过树突状细胞(DC)和外周血单核细胞(PBMC)作用后刺激混合淋巴细胞增殖强度和与 DC 作用后 MHC 类分子表达变化。方法分离培养 SD 大鼠DC、PBMC、混合淋巴细胞,获取 Winstar 大鼠肠系膜淋巴结组织悬液。CCK-8检测法测定负载肠系膜淋巴组织抗原的 DC 和 PBMC,及负载肠系膜淋巴组织抗原和卵白蛋白(OVA)抗原的 DC 对混合淋巴细胞刺激增殖能力;流式细胞仪分析肠系膜淋巴组织作用于 DC 后,其 MHC 类分子表达变化。结果获得的大鼠小肠淋巴组织悬液中,淋巴细胞占91%,其余包括少量粒细胞、浆细胞、上皮细胞等;在各组中负载肠系膜淋巴组织抗原的 DC 对混合淋巴细胞刺激增殖能力,均强于 PBMC(P<0.05);在 DC与混合淋巴细胞比例≥1:100各组中,负载肠系膜淋巴组织抗原的 DC,对混合淋巴细胞刺激增殖能力,强于负载 OVA 抗原的 DC(P<0.05);肠系膜淋巴细胞组织刺激 DC 后,其 MHC-Ⅰ和Ⅱ类分子表达高于未加入抗原组。结论小肠系膜淋巴组织具有强抗原性;DC 抗原呈递作用强于单核细胞;负载肠系膜淋巴组织抗原后的 DC 高表达 MHC-Ⅰ、Ⅱ类分子。
尹路陈春球陈桂明周光文周慧江施敏敏李宏为
关键词:小肠淋巴细胞培养试验
硝普钠对大鼠植入小肠黏膜屏障的保护机制被引量:2
2007年
目的:探讨硝普钠(SNP)对移植小肠黏膜屏障的保护机制。方法:以单袖套法构建SD大鼠节段小肠移植模型为研究对象,用硝普钠作为外源性一氧化氮(NO)供体,分成缺血再灌注(I/R)前SNP注射组(A1)、SNP灌注组(A2)、I/R后SNP注射组(A3)与对照组(不用SNP组),观察受体植入肠造口变化情况,并获取植入肠标本,检测黏膜Na+-K+-ATP酶及细胞凋亡情况,初步分析SNP在不同干预时机对植入小肠黏膜的保护机制。结果:A1、A2组较对照组造口坏死及不良发生率低(P<0.05)、移植肠及受体生存率高(P<0.05)、黏膜组织Na+-K+-ATP酶含量高(P<0.05)、黏膜上皮及腺上皮细胞凋亡指数降低(P<0.05)。其中A2组以上各指标差异最明显,A3组以上指标均与C组无显著性差异(P>0.05)。结论:利用外源性NO供体SNP进行供肠I/R前预处理与灌注,能够提高大鼠植入肠黏膜屏障的结构和功能完整,而I/R后注射SNP是无效的。
陈桂明尹路李克陈春球施敏敏颜召文
关键词:硝普钠小肠移植黏膜屏障凋亡
改良三袖套法建立大鼠原位全小肠移植模型被引量:1
2007年
目的简化大鼠原位全小肠移植术式,建立符合生理条件、稳定的动物模型。方法取32只封闭群雄性SD大鼠为供、受体,进行同种同基因原位无造瘘全小肠移植,腹主动脉、门静脉的吻合改良为三袖套法。结果手术成功率为87.5%(28/32),供肠热缺血时间0 min,冷缺血时间(32±5)min。术后7 d受体存活率100%。结论改良的大鼠原位全小肠移植三袖套血管吻合法缩短供肠冷缺血时间,吻合口无出血,提高了手术成功率。此方法操作简单,为研究小肠移植后急、慢性排斥反应,移植物抗宿主反应以及肠道功能的良好模型。
周慧江尹路张明钧陈春球周光文李宏为
关键词:小肠
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