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国家自然科学基金(29904004)

作品数:19 被引量:200H指数:10
相关作者:张爱民何其佳成煦李超周涛更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇化学工程
  • 6篇理学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 6篇乙烯
  • 5篇尼龙
  • 5篇尼龙6
  • 5篇丙烯
  • 4篇接枝
  • 4篇SEBS
  • 3篇弹性体
  • 3篇丁二烯
  • 3篇原位红外
  • 3篇酸酐
  • 3篇热塑性
  • 3篇热塑性弹性
  • 3篇热塑性弹性体
  • 3篇微波辐照
  • 3篇马来酸酐
  • 3篇聚丙烯
  • 3篇共混
  • 3篇光谱
  • 3篇红外
  • 3篇改性

机构

  • 19篇四川大学

作者

  • 19篇张爱民
  • 9篇何其佳
  • 7篇成煦
  • 4篇李超
  • 4篇周涛
  • 3篇蒋遥明
  • 3篇包建军
  • 3篇郭艳
  • 2篇曹雪娟
  • 1篇徐僖
  • 1篇李惠林
  • 1篇李锋
  • 1篇郑红娟

传媒

  • 16篇高分子材料科...
  • 2篇高分子学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2010
  • 7篇2004
  • 6篇2003
  • 6篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚氯乙烯微晶结构原位红外光谱的研究被引量:11
2003年
采用原位红外光谱 (in- situ FT- IR)法和差示扫描量热 (DSC)法研究了聚氯乙烯 (PVC)结晶区的熔融过程 ,以及淬火处理对 PVC聚集态结晶结构的影响。结果表明 ,由原位红外光谱方法可以跟踪 PVC晶区和非晶区的红外特征吸收峰随温度的变化情况 ,其中 142 5 cm-1和 638cm-1处的吸收峰表征 PVC结晶区 ,1434cm-1、615 cm-1和 696cm-1处的吸收峰表征 PVC非晶区 ;在 12 0℃~ 2 0 0℃的不同温度下加热 ,PVC的结晶过程和熔融过程发展很快 ,在 5 min内快速完成 ;在 160℃、180℃和 2 0 0℃下加热 ,待 PVC完全熔融后 ,立即经液氮淬火处理 ,可以明显减少 PVC的微晶部分含量 ,甚至可以得到完全无定形
何其佳张爱民
关键词:聚氯乙烯微晶结构原位红外光谱淬火红外光谱法差示扫描量热
微波等离子体对聚丙烯/炭黑界面化学组成和物理结构的影响
2010年
采用X射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FT-IR)、薄膜X射线衍射(TF-XRD)和偏光显微镜(POM)研究了微波等离子处理对聚丙烯/炭黑界面iPP化学组成和物理结构的影响。结果表明,经微波等离子处理后,iPP界面生成了O-C=O,C-NH极性化学基团,而且随着处理时间的延长和处理时气压的增大,O,N基团的含量很快增多。微波等离子体处理后,iPP界面结晶度降低,球晶尺寸明显增大,出现了α→β晶型转变,且随着处理时间延长,β晶型含量逐渐增多。
何其佳周涛张爱民
关键词:聚丙烯炭黑
聚丙烯表面的计算机模拟被引量:5
2004年
用计算机模拟的方法详细研究了聚丙烯薄膜表面分子级别的结构 .采用无定形本体聚丙烯产生初始的随机父链 ,将一条随机父链在二维边界条件下进行塌陷 ,研究薄膜在真空中的构型 .用 10 0个重复单元的父链生成厚度为 3 5nm的薄膜 .发现薄膜内部密度等于聚丙烯的本体密度 ,而离自由表面 0 8nm处薄膜的密度开始跌落 .主链键在内部随机取向 ,在自由表面附近则明显沿薄膜表面平面取向 ,键开始有序取向的程度大致与质量密度相对于本体密度的减小一致 .与聚丙烯本体相比 ,薄膜表面中CH2 CH 的反式结构和旁式结构是增加的 ,这是因为分子链能更好的沿薄膜平面舒展 .同时通过聚丙烯无定形本体 (3D周期性 )和薄膜 (2D周期性 )中的链的能量的差异计算了薄膜内部能量对表面能量的贡献 .
周涛李锋张爱民
关键词:聚丙烯无定形分子链构型
PA6/SEBS(SEBS-g-MAH)/CaCl_2共混体系的性能被引量:11
2004年
对PA6/SEBS(SEBS-g-MAH)/CaCl2共混体系进行了一系列结构和性能的研究。SEM研究结果表明,加入SEBS后材料的断裂方式由脆性断裂变为韧性断裂,随CaCl2含量的提高断裂方式由韧性断裂向脆性断裂转变。DMTA测试结果为CaCl2和SEBS在共混体系中对尼龙6的玻璃化转变都产生作用。力学测试发现,当CaCl2含量为3%时,SEBS/SEBS-g-MAH的含量为5%~10%,共混物的断裂伸长率能达到300%以上,大大高于纯尼龙6以及相同SEBS配比的PA6/SEBS共混物的断裂伸长率。增强和增韧,二者在某种程度上是竞争反应,因此可以通过调整二者的含量和加入的顺序实现尼龙6力学性能(增强或增韧)的可控。
郑红娟成煦张爱民
关键词:尼龙6SEBS共混体系增韧改性剂
A STUDY ON CRYSTALLINE RESIDUAL STRESS OF iPP SURFACE LAYER IN Al/iPP/Al UNDER THE INFLUENCE OF MICROWAVE IRRADIATION
<正> The residual stress of iPP surface layer in Al/iPP/Al under influence of microwave irradiation was investi...
Qi-Jia He
文献传递
马来酸酐接枝SEBS对尼龙6/SEBS共混物聚集态结构的影响被引量:13
2004年
研究了马来酸酐(MAH)接枝的部分氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)(SEBS-g-MAH)对尼龙6/SEBS的共混物聚集态结构的影响。研究结果表明,SEBS-g-MAH上的MAH侧基和尼龙6的端氨基发生了缩合反应,增加了尼龙6和SEBS的界面相互作用。透射电镜(TEM)的结果表明,当SEBS在尼龙6/SEBS共混物中为分散相时,SEBS-g-MAH使得分散相颗粒尺寸明显减小,两相界面变得模糊。示差扫描量热仪(DSC)的研究结果表明,SEBS-g-MAH的引入对尼龙6/SEBS共混物的熔融峰、结晶峰和结晶度都有明显的影响。因此SEBS-g-MAH与SEBS相比能更有效地与尼龙6相容,在很大程度上改变了尼龙6/SEBS共混体系的聚集态结构。
周涛成煦张爱民
关键词:马来酸酐接枝尼龙6聚集态
界面相互作用对尼龙6/SEBS共混体系流变行为的影响被引量:7
2003年
利用高压毛细管流变仪研究了 SEBS- g- MAH对 PA6 /SEBS共混体系的流变行为影响 ,结果表明 ,PA6 /SEBS共混体系的粘度随 SEBS增加先降低后升高 ;PA6 /SEBS- g- MAH共混体系的粘度随 SEBS-g- MAH含量增多有较大幅度的增加 ;将 SEBS和 SEBS- g- MAH混合使用时 ,共混材料的流变行为表现为二者的协同作用结果 ,其中 SEBS- g- MAH对共混材料流变性能的影响更大。红外分析的结果表明 ,共混后 SEBS- g- MAH与尼龙 6发生了反应 ,生成游离羧酸 ,并且随 SEBS- g- MAH含量的增加 ,游离羧酸的量也逐渐增加 ,即共混后增加了体系中分子链长度 ,流动时分子链间更易发生缠结 ,使粘度增加 。
成煦蒋遥明郭艳张爱民
关键词:尼龙6SEBS共混体系
微波辐照对HDPE在Al/HDPE/Al界面层结晶结构影响的研究被引量:2
2003年
采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱 (ATR- FTIR)和薄膜 X射线衍射 (TF- XRD)方法 ,研究了微波辐照对聚乙烯 (HDPE)在 Al/HDPE/Al界面层结晶结构的影响。结果表明 ,微波辐照可实现 HDPE界面层晶区部分的正交晶形向六方晶形转变 ,增大正交晶形晶粒尺寸和无序程度。随界面层深度增加 ,微波对
何其佳包建军张爱民
关键词:微波辐照HDPE界面层高密度聚乙烯
不同引发剂引发SBS接枝马来酸酐的机理研究被引量:22
2002年
采用FTIR和1 H NMR研究了引发剂过氧化二苯甲酰 (BPO)和偶氮二异丁腈 (AIBN)对聚苯乙烯 聚丁二烯 聚苯乙烯 (SBS)接枝马来酸酐 (MAH)的影响 ,讨论了相应的接枝机理 ,通过丁二烯 (PB)段碳碳双键(CC)随接枝率变化的规律进一步验证了机理 .结果表明 ,BPO与AIBN引发接枝的机理不同 ,BPO可引发PB的双键和烯丙位碳氢键 ,但引发烯丙位的速率比引发双键大 ;当BPO浓度达到一定量时 ,大量烯丙位的引发保护了碳碳双键 ,随BPO浓度的增大 ,碳碳双键的含量先减少后增加 .AIBN不能引发PB段烯丙位的碳氢键 。
李超成煦何其佳张爱民
关键词:SBSMAH接枝机理引发剂热塑性弹性体接枝改性
不同引发剂引发马来酸酐接枝SBS热处理前后表面结构的研究被引量:6
2003年
采用动态接触角 ( DCA)研究了不同引发剂引发马来酸酐接枝 SBS及其热处理前后接触角的变化。研究表明 ,随着接枝率的升高 ,膜的后退角减少。当接枝率达 4 .783%时 ,后退角为零。AIBN引发接枝马来酸酐的 SBS极性成分比 BPO引发的多。热处理后 ,不同引发剂引发接枝膜的后退角均增加 ,AIBN引发的接枝样品比 BPO引发接枝样品受热处理影响更大。本文采用衰减全反射红外 ( FT- IR-ATR)分析了膜的表面结构。研究表明 ,AIBN引发的 SBS- g- MAH表面部分羰基含量更多 ;接枝率达一定时 ,表面富集的羰基含量有一激增点 ;热处理后 SBS- g- MAH表面羰基含量降低。这说明接枝的 MAH能否向表面迁移是膜的接触角发生变化的原因。
曹雪娟李超张爱民
关键词:引发剂马来酸酐SBS丁苯橡胶热塑性弹性体
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