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山东省卫生厅青年科研基金(2001CA2CBB2)

作品数:5 被引量:20H指数:2
相关作者:杜芳杨学伟位兰玲季旭明郭云良更多>>
相关机构:青岛市市立医院青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇缺血
  • 5篇胡黄连
  • 5篇黄连
  • 4篇再灌注
  • 4篇灌注
  • 3篇营养因子
  • 3篇神经营养
  • 3篇神经营养因子
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇脑缺血
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 2篇脑内
  • 2篇胶质
  • 2篇MRNA表达
  • 1篇血脑
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇中草药

机构

  • 3篇青岛大学
  • 3篇青岛市市立医...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇邹城市人民医...

作者

  • 5篇杜芳
  • 2篇杨学伟
  • 2篇位兰玲
  • 1篇郭云良
  • 1篇季旭明
  • 1篇银建军
  • 1篇辛萍
  • 1篇杨继国
  • 1篇张伟

传媒

  • 3篇青岛大学医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东中医杂志

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
胡黄连对脑缺血大鼠神经生长因子表达的影响
2009年
目的观察缺血再灌注(I/R)模型大鼠脑内神经生长因子(NGF)的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法参照线栓法制作大鼠脑I/R模型,胡黄连干预,免疫组化方法观察皮层、纹状体NGF表达。结果模型组缺血侧皮层区、纹状体区于I/R3d时NGF表达至高峰,7d后逐渐下降,但各时间点与假手术组比较,均有显著差异(P<0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮层与纹状体NGF明显高于正常组和模型组(P<0.01)。结论胡黄连对脑I/R损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内NGF表达有关。
位兰玲银哲杜芳
关键词:胡黄连中药脑缺血神经生长因子
胡黄连对缺血再灌注大鼠脑内NMDAR1 mRNA表达的影响被引量:8
2006年
目的 观察缺血再灌注模型大鼠脑内N-甲基-D-天门冬氨酸受体1(NMDAR1)mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法 参照线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,胡黄连干预,原位杂交方法观察皮质、纹状体NMDAR1 mRNA表达。结果 对照组缺血侧皮质区、纹状体区于缺血再灌注1d时NMDAR1 mRNA表达达高峰,7d后逐渐下降,但各时间点与假手术组比较,均有显著性差异(F=3.6、7.2,q=11.4~16.7,P〈0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体NMDAR1 mRNA基本接近假手术组,明显低于对照组(t=9.43~10.55,P〈0.01)。结论 胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有一定保护作用,其机制可能与下调脑内NMDAR1 mRNA表达有关。
张伟银建军杨学伟杜芳
关键词:胡黄连脑缺血
胡黄连对缺血再灌注模型大鼠脑内GDNF mRNA表达的影响
2009年
目的:观察缺血再灌注模型大鼠脑内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法:参照线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,胡黄连干预,原位杂交方法观察皮层、纹状体GDNF mRNA表达。结果:模型组缺血侧皮层区、纹状体区于缺血再灌注3 d时GDNF mRNA表达至高峰,7 d后逐渐下降,各时间点与假手术组比较,均有显著性差异(P<0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮层与纹状体GDNF mRNA明显高于假手术组和模型组(P<0.01)。结论:胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内GDNF mRNA表达有关。
位兰玲杨继国杜芳
关键词:胡黄连胶质细胞源神经营养因子
胡黄连对缺血再灌注脑组织胶质源神经营养因子的影响被引量:1
2008年
目的观察缺血再灌注大鼠脑内胶质源神经营养因子(GDNF)及GDNF mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用。方法成年健康雄性Wistar大鼠36只,应用线栓法制作脑缺血再灌注模型,用胡黄连甲醇提取物灌胃治疗后,免疫组织化学染色法观察皮质、纹状体GDNF蛋白表达,原位杂交方法观察其mRNA表达。结果模型组缺血侧皮质区于缺血再灌1d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰,与假手术组比较差异有显著性(F=14.168、40.189,q=12.565~16.847,P〈0.01),14d降至基础水平;纹状体区于缺血再灌3d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰,与假手术组比较有显著性差异(F=12.531、113.312,q=11.379~12.565,P〈0.01),14d降至基础水平;胡黄连组缺血再灌注14、21d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达与手术组及假手术组比较升高,有显著性差异(q=16.847~30.079,P〈0.01)。结论胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内GDNF表达有关。
辛萍杜芳
关键词:胡黄连脑缺血再灌注胶质源性神经营养因子
胡黄连对大鼠缺血脑组织神经营养因子的影响被引量:13
2008年
目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织神经生长因子(NGF)的变化,探讨胡黄连抗脑缺血再灌注损伤的机制。方法参照线栓法制作脑缺血再灌注模型,免疫组织化学方法观察胡黄连对脑皮质、纹状体NGF表达的影响。结果手术组缺血侧皮质区和纹状体区于缺血再灌注1 d时NGF表达至高峰,3 d后逐渐下降,14 d降至基础水平;胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体的NGF阳性细胞显著增加,与假手术组及模型组相比差异有显著性(F=4.8、9.1,q=13.6-17.2;t=12.6-18.4,P〈0.05)。结论胡黄连可使脑缺血再灌注损伤后脑组织内NGF表达增加。
杨学伟季旭明郭云良杜芳
关键词:胡黄连中草药再灌注损伤神经生长因子
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