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国家重点基础研究发展计划(2006CB503805): 作品数：14 被引量：91H指数：4; 相关作者：孙凯樊晓寒周宪梁吴海英张慧敏更多>>; 相关机构：中国医学科学院阜外心血管医院首都医科大学中国协和医科大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

2005年河南信阳地区低胆固醇血症调查: 2008年; 目的了解河南信阳地区低胆固醇血症的患病情况。方法对信阳市7个自然村40岁以上村民进行普查,统计不同年龄、不同性别人群的低胆固醇血症患病率。以血总胆固醇<4.15 mmol/L为诊断标准。结果取得完整数据者共有6136人,其中低胆固醇血症者632人,总患病率10.30%。男性患病率为13.77%,女性患病率为8.48%。以年龄分为4组,分别是40～49岁组、50～59岁组、60～69岁组和大于70岁组。这4组的患病率分别为17.54%、8.76%、8.70%和7.59%。结论年龄和性别对低胆固醇血症患病率有显著影响。; 李文龙王晓建孙凯惠汝太; 关键词：低胆固醇血症患病率性别年龄

Variations in the calpain-10 gene are associated with the risk of type 2 diabetes and hypertension in northern Han Chinese population被引量：4: 2007年; 背景 Calpain-10 ( CAPN10 )在类型 2 糖尿病 mellitus ( T2DM )和学习试图在我们执行了的北汉中国 population.Methods 在类型 2 糖尿病和高血压的发展在 CAPN10 基因识别基因变化的效果的在场的胰岛素 resistance.The 作为危险性基因被识别了盒子控制研究并且在 1046 的 CAPN10 基因的 genotyped 单身者核苷酸多型性( SNP ) -44,-43,-19 和 -63 从北中国使遭到，与 T2DM 包括 493; CHEN Shu-fengLU Xiang-fengYAN Wei-liHUANG Jian-fengGU Dong-feng

Variants of tumor necrosis factor-induced protein 3 gene are associated with left ventricular hypertrophy in hypertensive patients被引量：4: 2011年; 背景肿瘤坏死导致因素的蛋白质 3 (TNFAIP3 ) 基因被显示出在心脏的改变重要。学习是调查 TNFAIP3 基因的变体是否与被联系的礼品的目的在高血压的 patients.Methods 离开了室的肥大( LVH )在 TNFAIP3 基因的所有另外的单个核苷酸多型性( SNP )的四个代表在二张独立高血压的人口与肥大为协会被测试( n=2120 并且 n=324 )我们发现了那仅仅标签 SNP ( rs5029939 )的 .Results 比在那些 wi 在有心脏的肥大的 hypertensives 是一致地更低的或(95% CI )=0.477 (0.225-0.815 ) ， P0.05，分别地) 。多重回归分析证实有 rs5029939 的 G 等位基因的病人在内部室的中隔有更少的厚度，左室的以后的墙，相对的墙厚度和左室的质量比的索引在两张学习人口(所有 P0.01 )在高血压的病人与 CC 等位基因做了那些 .Conclusion 这些调查结果显示在 TNFAIP3 基因的 SNP ( rs5029939 )可以在病人为 LVH 的发展用作一个新奇保护的基因标记与高血压。; XUE HaoWANG Shu-xiaWANG Xiao-jianXIN YingWANG HuSONG Xiao-dongSUN KaiWANG Yi-boHUI Ru-tai; 关键词：心肌肥厚基因位点诱导蛋白左心室

Association of the Apolipoprotein B Gene Polymorphisms With Essential Hypertension in Northern Chinese Han Population被引量：4: 2007年; Objective To study the association of the apolipoprotein B gene polymorphisms with essential hypertension in Northern Chinese Han population. Methods XbaI and EcoRI polymorphisms of the apolipoprotein B (APOB) gene were genotyped by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment-length polymorphism (RFLP) method in 503 unrelated hypertensive patients and 490 healthy controls recruited from international collaborative study of cardiovascular disease in Asia (InterAsia). Results The difference in the genotypic distributions could be neglected across the groups. The prevalence of X+ allele in healthy controls (4.8%) was less frequent in Chinese, and there was no significant difference in the frequency of the X+ allele between cases (5.7%) and controls (P=0.38). The observed E- allele frequencies were closely similar among groups (5.9% in cases vs 5.0% in controls, P=0.39). Logitstic regression analyses revealed that the lack of association still persisted after adjustment of other environmental factors. Haplotype analysis showed that X-E+ was most frequent and no haplotype could significantly contribute to essential hypertension. Conclusion The APOB gene XbaI and EcoRI polymorphisms are not associated with essential hypertension in the Northern Chinese Han population. Future studies on single nucleotide polymorphisms in larger samples are needed to further investigate the possible contribution of the APOB gene to essential hypertension.; WEI-YAN ZHAOJIAN-FENG HUANGLAI-YUAN WANGHONG-FAN LIPENG-HUA ZHANGQI ZHAOSHU-FENG CHENDONG-FENG GU; 关键词：载脂蛋白多态现象汉族

中国河南信阳农村地区老年高血压女性患者临床特征分析被引量：6: 2017年; 目的分析中国河南信阳农村地区老年女性高血压患者的临床特征。方法回顾性分析2004年10月~2005年3月收集的河南信阳农村地区的临床病历资料完整的女性高血压患者2847例。将年龄≥60岁的1166例作为老年组,年龄45~59岁的1681例作为中年组,比较2组患者临床特征、诊室血压及不同体位血压等差异。结果老年组基线收缩压水平显著高于中年组,舒张压低于中年组(P<0.01)。与中年组比较,老年组3级高血压、腹型肥胖、高TC血症及高尿酸血症比例更高,且更易伴发冠心病、脑卒中、肾功能不全等临床合并症(P<0.01),发生体位性低血压的比例更高(18.2%vs 15.2%,P=0.033)。老年组与中年组患者未接受降压治疗比例均为59.3%。多因素回归分析校正年龄等危险因素后显示,体位性低血压与老年女性高血压患者冠心病风险呈正相关(OR=1.632,95%CI:1.200~2.218,P=0.002),与脑卒中无关。结论老年高血压女性较中年高血压女性合并更多的危险因素和临床合并症,容易发生体位性低血压。; 李晓飞孙凯陈敬洲惠汝太樊晓寒; 关键词：高血压超重高尿酸血症

主动脉夹层与炎症被引量：3: 2009年; 主动脉夹层是一种危及生命的心血管疾病，具有高发病率及死亡率。如未得到及时治疗，急性事件发生后的前48小时，死亡率高达50％-68％，3个月的死亡率可达到90％^[1]。另外，随着近年高血压等夹层危险因素发病率的上升，以及人口的老龄化，主动脉夹层的发病率呈逐年上升趋势^[2]。; 罗芳周宪梁李建军惠汝太; 关键词：主动脉夹层炎症病理机制炎性标记物影像学

中国农村高血压患者高尿酸血症患病率及相关因素分析被引量：13: 2009年; 目的探讨中国农村高血压患者中高尿酸血症的患病率及其影响因素。方法通过阶段性随机整群抽样入选河南信阳7个社区5235例40～75岁高血压患者，进行问卷、体检、生化指标测定等检查。高尿酸血症定义为血尿酸水平男性≥420μmol／L，女性≥360μmol／L。结果高血压患者高尿酸血症患病率14．1％，男性显著高于女性（21．5％比10．2％，P〈0．01）。高尿酸血症患病率随体重指数（BMI）增加显著升高，在BMI〈25和≥30的男性中分别为14．4％、30．4％，女性中分别为7．2％、17．0％。血尿酸水平在男、女性中均随BMI增加显著升高[男性（328±83）、（383±86）μmol／L；女性（251±70）、（293±75）μmol／L；均P〈0．01]，高尿酸血症患病率仅在女性中随年龄增加显著升高（40—70岁以上：5．8％～18．0％，P〈0．01）。降压药物、血脂异常、吸烟、饮酒均显著增加高尿酸血症患病率及血尿酸水平（均P〈0．01），但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级高血压各组间差异无统计学意义（均P〉0．05）。多元Logistic回归分析发现男性中BMI、饮酒和应用利尿剂，女性中年龄、BMI、血脂异常、吸烟和应用降压药物是高尿酸血症的独立危险因素。结论农村高血压患者高尿酸血症患病率相对较低，性别、年龄、BMI、降压药物、血脂异常、吸烟、饮酒等均可影响血尿酸水平和高尿酸血症患病率，不同性别的影响因素不同。; 樊晓寒孙凯汪一波党爱民周宪梁张慧敏吴海英惠汝太; 关键词：尿酸高血压

Relationship between cystathionine γ-lyase gene polymorphism and essential hypertension in Northern Chinese Han population被引量：4: 2008年; 背景氢硫化物(H2S ) 在光滑的肌肉房间松驰起一个重要作用并且从而参予高血压的发展。Cystathionine -lyase 是在 H2S 的内长的生产的关键酶。直到现在，在 cystathionine -lyase 基因(CTH ) 和必要高血压的多型性之间的关系上的报告(啊) 被限制。这研究被设计估计他们的内在的关系。503 个高血压的病人和 490 年龄全部的方法 A -- ，性 -- 并且匹配区域的正常血压的控制在这研究被注册。基于 FASTSNP，识别基因的通常认为的功能的单个核苷酸多型性(SNP ) 的一个网服务者，我们选择了二 SNP， rs482843 和 rs1021737，在为 genotyping 的 CTH 基因。Genotyping 被聚合酶链反应和限制碎片长度多型性方法(PCR-RFLP ) 执行。在案例和控制之间的等位基因和遗传型的频率被 chi 平方测试比较。节目 Haplo。stats 被用来调查在 haplotypes 之间的关系并且啊。这二 SNP 在在情况和控制中的 Hardy-Weinberg 平衡的结果。他们的遗传型分发和等位基因频率显著地没在案例和控制(所有 P0.05 ) 之间不同。在逐步的逻辑回归分析，我们没能与高血压观察他们的协会。另外，任何一个都显著地没四估计的 haplotypes 或 diplotypes 增加或减少在为几个已知的风险因素的调整前后的高血压的风险。结论现在的学习建议 CTH 基因的 SNP rs482843 和 rs1021737 没在北中国汉人口与必要高血压被联系。然而，在另外的人口的复制和进一步功能的研究仍然是必要的在致病澄清 CTH 基因的角色啊。; LI YunZHAO QiLIU Xiao-liWANG Lai-yuanLU Xiang-fengLI Hong-fangCHEN Shu-fengHUANG Jian-fengGU Dong-feng; 关键词：胱硫醚

血红素加氧酶1基因多态性与血压水平的关系分析: 2008年; 目的探讨血红素加氧酶1基因多态性与血压水平的关系。方法采用标签SNP策略，选择血红素加氧酶1基因的3个标签SNP位点进行研究。在503例原发性高血压患者中对这3个位点进行基因分型，采用方差分析比较各位点不同基因型个体血压水平的差异，采用haplo．stats软件计算单体型频率并检验其与血压水平的关系。结果血红素加氧酶1基因rs2071749位点A等位基因携带者收缩压和舒张压水平分别为159．5mmHg和97．6mmHg，GG基因型携带者收缩压和舒张压水平分别为168．5mmHg和101．3mmHg，差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素回归分析进一步证实了该结果。单体型分析结果显示在调整年龄、性别、体质指数、吸烟和饮酒等危险因素后，含有rs2071749A等位基因的单体型T—T-A与收缩压水平和舒张压水平均显著相关。结论血红素加氧酶1基因多态可能对血压水平有一定的影响。; 李云刘晓丽王来元曹杰李建新鲁向锋黄建凤顾东风; 关键词：血红素加氧酶多态性单体型血压

高血尿酸增加高血压靶器官损害的性别差异被引量：2: 2009年; 目的:探讨中国农村高血压患者高血尿酸增加高血压靶器官损害是否存在性别差异。方法:本研究为横断面研究,通过阶段性随机整群抽样入选河南信阳7个社区4 163例40～75岁高血压患者,进行问卷、体检、生化检查等确定合并危险因素及血尿酸和血肌酐水平,进行心脏超声检查明确左心室肥厚情况。结果:男性血肌酐升高者(>115μmol/L)显著高于女性(>107μmol/L)(5.2%vs.1.5%,P<0.001),左心室肥厚者显著低于女性(33.8%vs.41.9%,P<0.001),差异均有统计学意义。男、女性血肌酐升高者较血肌酐正常者血尿酸水平显著升高(均P<0.001),差异有统计学意义。女性左心室肥厚者血尿酸水平显著高于无左心室肥厚者[(264.5±70.1)vs.(250.6±66.5)μmol/L,P<0.001],差异有统计学意义,但在男性中无显著差异(P>0.05)。Logistic回归分析调整多个危险因素后发现与血尿酸水平Ⅰ分位组比较,血尿酸水平Ⅳ分位组显著增加男性血肌酐升高危险(OR,15.8,95%CI:3.3～77.2),而在女性未治疗高血压患者中显著增加左心室肥厚危险(OR,1.51,95%CI:1.13～2.03)。结论:高血尿酸增加高血压靶器官损害存在性别差异,在女性中显著增加左心室肥厚危险,在男性中增加肾脏损害。; 樊晓寒孙凯娄可佳党爱民周宪梁张慧敏吴海英惠汝太; 关键词：性别差异血尿酸高血压靶器官损害

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