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幽门螺杆菌阿莫西林耐药株缺乏青霉素结合蛋白基因外突变特征被引量：3: 2008年; 目的研究实验室诱导的耐阿莫西林（AMO）幽门螺杆菌（H．pylori）的青霉素结合蛋白基因（声幼）突变情况，探讨声幼基因突变与耐药性形成的关系，比较AMO耐药菌株和敏感菌株的蛋白表达谱，为筛选与H．pylori耐药相关的蛋白提供线索。方法体外诱导敏感菌株H．pylori26695产生AMO耐药，测定耐药菌株5个PBP的全基因的点突变情况；同时运用蛋白质组学技术，比较AMO耐药菌株和敏感菌株的蛋白表达谱。结果（1）体外诱导获得MIC为8μg／ml的耐药菌1株（AMO^r），其耐药表型经80℃冻存或在不含AMO的培养基上多次传代后会丧失；（2）AMO^r全部待测序列和出发菌株26695相应的靶序列完全相同，未检出基因点突变等结构变异；（3）对26695和AMO的蛋白表达图谱进行比较发现：11个蛋白斑点在表达量上有显著变化。结论H．pyloriAMO耐药性的形成主要是一种不稳定的表型变化，可能不是由加声基因结构变异所致。实验中耐药株和敏感株差异表达的蛋白在H．pylori的耐药形成过程中发挥着怎样的作用还有待进一步研究。; 沈靖邓大君柯杨张建中; 关键词：幽门螺杆菌阿莫西林点突变

幽门螺杆菌与人巨噬细胞株作用蛋白组学比较被引量：1: 2012年; 目的寻找幽门螺杆菌(Hp)与宿主细胞(U937)作用后的差异蛋白。方法利用双向电泳技术分离Hp26695和TN2株与U937细胞相互作用前后的蛋白,应用ImageMaster 2Dv3.1软件对蛋白图谱进行比较,对目的蛋白进行基质辅助激光解析及电离飞行时间质谱分析,应用Mascot软件进行蛋白图谱搜库比对。结果 2株作用后的细胞株共检测到2个差异蛋白斑点,经质谱分析鉴定与Mascot搜库证实,其中的1种差异蛋白为Hp热休克蛋白60。结论热休克蛋白60可能进入细胞或结合于宿主细胞膜上,其相关机制尚待进一步阐明。; 吴庆刚张建中严子禾李伯清; 关键词：幽门螺杆菌 U937细胞蛋白组学

104株幽门螺杆菌插入序列IS605、IS606的分布被引量：3: 2002年; 目的　筛查中国 5地区幽门螺杆菌 (Hp)插入序列IS6 0 5、IS6 0 6的分布。方法　选取来自北京、福建、云南、沈阳、香港等地共 10 4株Hp ,用PCR及染色体打点杂交的方法筛查IS6 0 5、IS6 0 6的分布 ,并对其分布特点进行分析。结果　中国 5地区Hp菌株IS6 0 5的阳性率为 4 0 % ,IS6 0 6的阳性率为 18%。云南菌株IS6 0 5的阳性率有高于其他地区的趋势 ,不同地区IS6 0 6的分布差异无显著性。不同临床诊断结果分离的菌株IS6 0 5、IS6 0 6的分布差异无显著性。IS6 0 5的两个开码读框ORFA、ORFB共存。结论　中国 5地区Hp菌株广泛存在IS6 0 5、IS6 0 6 ,且IS6 0 5的分布可能与菌株分离个体的地理位置有关。; 张茂俊张建中何利华郭浩岩尹焱周增芬; 关键词：幽门螺杆菌 IS 分子流行病学聚合酶链反应

胃癌相关幽门螺杆菌蛋白图谱特征初步分析被引量：18: 2003年; 目的　寻找幽门螺杆菌 (Hp)与胃癌相关蛋白。方法　利用双向电泳分离Hp的全菌蛋白 ,应用ImageMaster 2Dv3.1软件对 3株分离自胃癌患者的Hp菌株、1株胃癌动物模型菌株及 9株分离自非胃癌患者的Hp菌株的蛋白图谱进行比较 ,对目的蛋白进行基质辅助激光解析及电离飞行时间质谱分析 ,应用Mascot软件进行蛋白搜库。结果　发现 3种蛋白可能与胃癌相关 ,经肽指纹图谱鉴定 ,一种为酰基神经氨酸胞苷酰基转移酶 ,其Mowse分值为 79,序列覆盖率为 32 %,另两种蛋白在现有的质谱库中无明确匹配蛋白存在。结论　酰基神经氨酸胞苷酰基转移酶可能为与胃癌相关的Hp特异蛋白 ,另两种为新发现的可能与胃癌相关的Hp特异蛋白 ,其相关机制尚待进一步阐明。; 李波清张建中邹清华何利华闫笑梅; 关键词：胃癌幽门螺杆菌双向电泳

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国家高技术研究发展计划(2001AA21516102)