广州市科技计划项目(2009J1-C271)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈卫民刘国勇叶春强王玉真孙平华更多>>
- 相关机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联合庆大霉素对铜绿假单胞菌的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的:试验细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮与庆大霉素联用对铜绿假单胞菌的抑制效果。方法:通过测试卤代呋喃酮化合物的M IC和细菌生物膜抑制活性筛选出具有较好活性的3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮。分别采用正交试验方法、棋盘法对庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制铜绿假单胞菌的效果进行分析。结果:庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制细菌生长实验显示两者均是重要因素;棋盘法实验结果显示庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用时抑菌作用相加。结论:庆大霉素联用3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮化合物对抑制铜绿假单胞菌的生长存在有效的相加作用。
- 刘国勇王泳珊程超陈卫民
- 关键词：庆大霉素细菌生物膜铜绿假单胞菌
- 利用Mitsunobu反应合成川芎嗪衍生物
- 2011年
- 以川芎嗪为起始原料,利用Mitsunobu反应合成了三个3,5,6-三甲基吡嗪-2-基-甲氧基苯甲醛衍生物,收率87%～92%,其结构经1HNMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 王慧颖孙平华陈卫民
- 关键词：川芎嗪MITSUNOBU反应
- 4-(5-喹啉-3-基-四氮唑-2-基)丁胺的合成被引量：1
- 2011年
- 三苯基膦钯催化3-溴喹啉完成氰化取代制得3-氰喹啉（1）；1与叠氮化钠经[2＋3]环加成合成了3-（2H-四氮唑-5-基）喹啉（2）；2与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺反应制得2-[4-（5-喹啉-3-基-四氮唑-2-基）丁基]异吲哚．1，3-二酮（3）；3经肼解合成了4-（5一喹啉-3一基-四氮唑-2-基）丁胺（4），1～4的结构经NMR和MS表征，其中2—4未见文献报道。
- 郭葆秦陈卫民
- 关键词：喹啉邻苯二甲酰亚胺四氮唑丁胺
- 慢性难治性感染、细菌生物膜形成与中西医结合治疗被引量：4
- 2011年
- 现代研究发现慢性难愈合创面感染与细菌形成生物膜有关,细菌对临床常用抗生素产生耐药性,感染难以控制。本文通过分析天然细菌生物膜抑制剂的结构,探讨以中药和中西医结合治疗慢性难愈合创面感染的可行性。
- 李军陈卫民
- 关键词：抗感染生物膜慢性难愈合创面
- 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成及对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量：2
- 2010年
- 对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯环合成出4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮,总产率为23%。考察了其对铜绿假单胞菌生物膜的影响,结果显示该化合物对细菌生物膜的形成有一定的抑制作用。
- 王玉真叶春强刘国勇孙平华陈卫民
- 关键词：膦叶立德细菌生物膜
- (Z)-5-溴甲叉基-2(5H)-呋喃酮的合成
- 2010年
- 以呋喃酮和顺丁烯二酸酐为原料,经Diels-Alder反应和Wittig反应得到(E)-2-(2-(5H)-呋喃酮-5-叉)-乙酸叔丁酯,酸解脱去叔丁基得(E)-2-[2-(5H)-呋喃酮-5-叉]-乙酸,利用溴化锂和高碘酸钠反应原位生成溴进行溴代脱羧反应生成目标化合物。
- 刘国勇叶春强王玉真陈卫民
- 关键词：呋喃酮
