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TRAIL及其受体DR4、DcR1在大肠癌及癌旁组织中的表达被引量：4: 2006年; 目的研究人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)及其受体DR4、DcR1在大肠癌和癌旁组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL及其受体DR4、DcR1表达水平。结果TRAIL及DR4在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势,而DcR1的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL和DR4在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达,而DcR1的表达则与之相反(P<0.01);TRAIL、DR4、DcR1的表达与肿瘤的病理类型、Duke′s分期及淋巴结转移与否等因素无关(P>0.05)。结论TRAIL、DR4、DcR1可能与大肠癌的发生、发展密切相关;DR4可能在TRAIL诱导的凋亡通路中发挥一定作用,而DcR1的表达与否一定程度上决定了TRAIL能否发挥其生物效应。; 罗玉贤王凤安闫庆辉刘津张国建蔡建辉薛平; 关键词：TRAIL DR4 DCR1 结直肠肿瘤

TRAIL、NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达及意义被引量：2: 2007年; 目的研究TRAIL、NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达及意义,探讨NF-κB和Caspase-3的表达对TRAIL抗癌作用的影响。方法采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL、NF-κB和Caspase-3蛋白的表达水平。结果TRAIL和Caspase-3在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL和Caspase-3在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL与NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达均显著相关(P<0.05)。结论TRAIL、NF-κB和Caspase-3可能与大肠癌的发生、发展密切相关;抑制NF-κB表达及促进Caspase-3的表达,有可能提高肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。; 罗玉贤王凤安闫庆辉刘津张国建蔡建辉薛平; 关键词：TRAIL NF-ΚB CASPASE-3 结直肠肿瘤

大肠癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其影响因子表达的研究被引量：2: 2006年; 王凤安罗玉贤闫庆辉刘津张国建蔡建辉薛平; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体大肠癌 CASPASE-3 TRAIL 细胞敏感性细胞凋亡通路

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河北省科技攻关计划(2004014)