国家自然科学基金(21367005)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 碘-纳米金共振瑞利散射能量转移分析平台的构建及应用
- 在pH 2.8的Na HPO-柠檬酸缓冲溶液和KI存在下,纳米金呈聚集状态,在370 nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当加入HO时,体系中的HO与KI反应生成配阴离子I,它可吸附在纳米金聚集体(NGA)表面,NGA的共振...
- 王耀辉梁晓静尚广云温桂清梁爱惠蒋治良
- 关键词：纳米金碘H2O2
- 文献传递
- 氢化物发生-共振瑞利散射光谱法测定痕量铋
- 在酸性介质中,NaBH4还原Bi(Ⅲ)为Bi单质,Bi进一步被还原成BiH3。BiH3有强还原性可以还原HAuCl4生成纳米金粒子(AuNPs),AuNPs与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成的结合物在308nm处有...
- 曾清梁爱惠蒋治良
- 关键词：BI氢化物发生共振瑞利散射
- 文献传递
- 用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素被引量：6
- 2014年
- 用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性结合并释放出纳米金,纳米金在NaCl作用下聚集,导致体系在368nm处的共振瑞利散射光增强。在选定实验条件下,368nm处的共振散射峰强度的增大值ΔI与抗生素妥布霉素(Tbc)浓度在1.9~58.3ng·mL-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔI=35.3c-23,检出限为0.8ng·mL-1妥布霉素。分别对10.0,20.0和30.0ng·mL-1 Tbc平行测定5次,求得其相对标准偏差分别为6.8%,5.0%和4.4%。考察了共存离子对测定38.9ng·mL-1妥布霉素的干扰情况。结果表明,当相对误差在±10%以内,80倍Zn2+;40倍L-谷氨酸,Cu2+,Mg2+,Ca2+;20倍葡萄糖、盐酸土霉素;10倍L-苯丙氨酸、甘氨酸;2倍L-天冬氨酸;6倍HSA和BSA不干扰测定。这说明本方法具有较好的选择性。该法用于分析测定妥布霉素滴眼液中的妥布霉素含量,结果令人满意,相对标准偏差在6.5%~7.6%之间,回收率在95.0%~107%之间。
- 马璐温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：妥布霉素适配体金纳米粒子共振瑞利散射
- 肼还原制备红色纳米银胶及其光谱特性研究
- 以柠檬酸三钠为稳定剂,用水合肼还原硝酸银,制备了稳定性较好的红色纳米银胶(AgNR)。利用紫外可见吸收、共振瑞利散射、表面增强拉曼散射(SERS)对其进行了表征。用紫外可见分光光度计考察水合肼浓度、聚乙烯吡咯烷酮(PVP...
- 尚广云梁晓静王耀辉温桂清罗杨合梁爱惠蒋治良
- 关键词：瑞利散射SERS
- 文献传递
- 纳米金共振瑞利散射光谱法测定甲醛
- 在醋酸乙酸铵介质存在下,金纳米粒子(AuNPs)呈聚集状态,在370 nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在甲醛时,它与乙酰丙酮生成黄色的二乙酰基二氢卢剔啶(DDL),导致纳米金瑞利散射信号猝灭。随着甲醛浓度的增加...
- 梁晓静尚广云王耀辉温桂清罗杨合梁爱惠蒋治良
- 关键词：纳米金甲醛共振瑞利散射
- 文献传递
- 氢化物-KI3-罗丹明6G体系荧光法测定痕量硒被引量：3
- 2015年
- 硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）被还原为H2Se气体。用KI3溶液作为吸收液,I3^-被H2Se气体还原成I^-。当加入罗丹明6G时,罗丹明6G（Rh6G）与吸收液中的I3^-形成缔合微粒导致荧光强度减弱。有Se（Ⅳ）存在时,罗丹明6G与I3^-结合较少,剩余量增多,荧光强度增强。优化了分析条件,选择0.36mol·L^-1 H2SO4,21.6g·L^-1 NaBH4,23.3μmol·L^-1 Rh6G,50μmol·L^-1 KI3,激发波长为480nm时瑞利散射不影响荧光测量。在选定条件下,Se（Ⅳ）浓度在0.02～0.60μg·mL^-1范围内与562nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562nm=12.6c＋20.9,方法检出限为0.01μg·mL^-1。考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10^-6 mol·L^-1 Se（Ⅳ）的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即0.5mmol·L^-1的Ba^2＋,Ca^2＋,Zn^2＋,Fe^3＋,0.25mmol·L^-1的Mg^2＋,0.05mmol·L^-1的K^＋,0.2mmol·L^-1的Al^3＋,0.025mmol·L^-1的Te（Ⅵ）均对测定不产生干扰。Hg^2＋,Cd^2＋和Cu^2＋等易与Se（Ⅳ）结合生成沉淀,干扰Se（Ⅳ）的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰。该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。
- 梁爱惠李院黄珊珊罗杨合温桂清蒋治良
- 关键词：氢化物发生罗丹明6G荧光法
- 氢化物发生-纳米金微粒共振瑞利散射法测定痕量硒
- 以硫酸为介质,NaBH4将硒(Ⅳ)还原成SeH2气体,以HAuCl4-CTMAB为吸收液,Au3+被SeH2气体还原成Au微粒,致使体系在300nm处共振瑞利散射光强度增加。在选定的实验条件下,硒含量在0.25～1.5m...
- 黄珊珊梁爱惠蒋治良
- 关键词：氢化物共振瑞利散射光谱法
- 文献传递
- 金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼被引量：2
- 2015年
- 硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm,长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH 5.6的NH4Ac-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下,金纳米棒在404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时,硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着硼酸浓度的增加,形成的配合物增加,金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大,导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI404nm与硼的浓度在10～750ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3×10^-7 mol·L^-1 B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即4×10^-4 mol·L^-1的Mn^2＋,Cd^2＋,Zn^2＋,Bi^3＋,Na^＋,Al^3＋,葡萄糖,Hg^2＋,IO3^-,F-,SO4^2-,SiO3^2-,NO3^-,ClO4^-,过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高,选择性好,简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。
- 叶玲玲李廷盛罗杨合温桂清梁爱惠蒋治良
- 关键词：金纳米棒
- 氢化物发生-催化共振瑞利散射光谱法测定痕量砷被引量：5
- 2016年
- 在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH_4)为还原剂,可将As(Ⅲ)还原为砷化氢(AsH_3)气体使其逸出,用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4-KI混合液做吸收液,在催化剂KI存在下四价铈与AsH_3气体反应生成具有共振瑞利散射(RRS)的砷微粒和具有荧光的三价铈,导致体系在370nm处的RRS信号和在351nm处的荧光强度增大。在选定条件下,As(Ⅲ)浓度分别在0.006~0.76mg·L^(-1)和0.006~0.28mg·L^(-1)范围内与RRS增加值ΔI和荧光强度增大值ΔF351呈线性关系,检出限均为3.0μg·L^(-1)。据此可建立新的检测As(Ⅲ)的催化RRS和荧光光谱法。
- 梁爱惠杨铎温桂清刘庆业蒋治良
- 关键词：砷化氢催化共振瑞利散射
