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广西省自然科学基金(0342018)

作品数:8 被引量:27H指数:4
相关作者:陈利生高枫周永淳韦建宝梁君林更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇肠癌
  • 6篇直肠
  • 6篇直肠癌
  • 6篇结直肠
  • 6篇结直肠癌
  • 6篇基因
  • 5篇抑癌
  • 5篇抑癌基因
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  • 5篇癌基因
  • 4篇直肠肿瘤
  • 4篇肠肿瘤
  • 3篇ING1
  • 3篇ING1基因
  • 2篇凋亡
  • 2篇杂合性
  • 2篇杂合性缺失
  • 2篇散发性结直肠...
  • 2篇突变

机构

  • 9篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 9篇陈利生
  • 5篇高枫
  • 4篇韦建宝
  • 4篇周永淳
  • 3篇梁君林
  • 2篇曹云飞
  • 1篇张森
  • 1篇唐宗江
  • 1篇卫中
  • 1篇李天煜

传媒

  • 2篇结直肠肛门外...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇大肠肛门病外...
  • 1篇消化外科

年份

  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
2种不同ING1 mRNA剪接体在大肠癌组织中的表达研究被引量:7
2004年
目的 探讨抑癌基因ING 1在大肠癌发生和进展中的作用和意义。方法 用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )检测ING 1mRNA的表达 ;用单链构像多态性分析 (PCR SSCP)方法进行突变检测 ;用微卫星位点进行杂合性缺失 (LOH )分析。结果p3 3 /ING 1mRNA和p47/ING 1mRNA在大肠癌组织中的表达强度明显弱于正常大肠黏膜组织者 ;这 2种不同ING1mRNA剪接体之间的表达强度相一致。DukesC、D期患者癌组织中这 2种ING 1mRNA的表达强度明显弱于DukesA、B期者。 3 5例中均未发现ING 1基因突变 ,仅有 4例 ( 11.4% )出现微卫星位点的LOH。结论 p3 3 /ING1mRNA和p47/ING 1mRNA在大肠癌组织中的表达强度相一致 ;它们的低表达与大肠癌的发生、进展有密切关系。ING 1基因的突变和杂合性缺失少见 。
韦建宝陈利生高枫
关键词:ING1大肠癌组织基因表达肿瘤PCR-SSCP
抑癌基因ING1与肿瘤
2005年
周永淳陈利生
关键词:抑癌基因ING1基因肿瘤生物学功能细胞凋亡
结直肠癌中抑癌基因ING1的表达研究
2006年
目的探讨抑癌基因ING1及其蛋白p33/ING1在结直肠癌中的表达。方法用RT-PCR检测35例散发性结直肠癌中ING1mRNA的表达水平,并应用S-P法检测60例散发性结直肠癌及正常黏膜组织中p33/ING1蛋白的表达。结果结直肠癌组织、正常黏膜组织中p33/ING1蛋白阳性表达率分别为43.3%(26/60)、100%(60/60),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。p33/ING1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组中的阳性表达率分别为57.6%(19/33)、25.9%(7/27),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。在DukesA、B期和DukesC、D期患者癌组织中p33/ING1的阳性表达率分别为56.7%(17/30)、30.0%(9/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ING1及p33/ING1蛋白的低表达与散发性结直肠癌发生、发展密切相关,临床分期越差者表达水平越低。
张森韦建宝周永淳陈利生
关键词:抑癌基因ING1结肠肿瘤直肠肿瘤
抑癌基因ING1在散发性结直肠癌中的研究
背景与目的ING1基因是近几年克隆出来的一个新的抑癌基因。在体外实验研究中发现:它的表达水平降低可使细胞生长加快,过表达可抑制细胞生长,促进细胞凋亡,在细胞周期调节中起负调控作用;而且其蛋白产物p33与野生型p53蛋白在...
韦建宝陈利生高枫
关键词:结直肠癌ING1基因突变杂合性缺失
文献传递
结直肠癌中抑癌基因ING1的表达及其意义被引量:4
2006年
目的:探讨p33ING1在结直肠癌中的表达及意义。方法:应用免疫组化S-P法检测60例结直肠癌组织及相应正常黏膜组织中p33ING1的表达。结果:结直肠癌组织、相应正常黏膜组织中p33ING1蛋白的阳性表达率分别为43·3%(26/60)、100%(60/60)。p33ING1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组癌组织中的阳性表达率分别为57·6%(19/33)、25·9%(7/27)(P<0·05);在Dukes A、B期、Dukes C、D期病例中分别为56·7%(17/30)、30·0%(9/30)(P<0·05)。结论:p33ING1在结直肠癌组织中低表达,在结直肠癌的发生、发展中可能起重要作用。
梁君林周永淳陈利生
关键词:结直肠肿瘤ING1基因免疫组织化学
结直肠中ING1甲基化的性别不一致性研究被引量:2
2006年
目的:检测结直肠癌中是否存在ING1启动子甲基化,ING1甲基化和性别的关系。方法:用甲基化特异性PCR方法检测62例结直肠癌患者的肿瘤组织、相应的正常黏膜的ING1的甲基化状况。结果:ING1甲基化在62份肿瘤标本中有26例发生了甲基化(41.9%),而在相应的正常组织中只有4例(6.45%)。DukesC、D期患者癌组织的甲基化发生率55.6%明显高于DukesA、B期(23.1%)。在肿瘤组织中ING1甲基化表现出明显的性别和年龄差异(P<0.05)。结论:结直肠癌中ING1的甲基化不仅和肿瘤的分期有关,而且可由年龄与性别相关的因素调节,可能是结直肠癌发生过程中的早期事件。
曹云飞陈利生高枫
关键词:ING1结直肠癌性别甲基化年龄
P33ING1在肛管癌中的表达及与P53和细胞凋亡的关系被引量:8
2006年
目的探讨P33ING1在肛管癌中的表达及与P53和细胞凋亡的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测42例肛管癌标本中P33ING1和P53的表达,同时检测其细胞凋亡,并与肛管腺瘤和乳头状瘤及肛周炎性肿块对照组比较。结果在肛管癌、肛管腺瘤及乳头状瘤、肛周炎性肿块组织中P33ING1阳性表达率分别为40.5%、97.2%及97.5%;P53分别为50.O%、22.2%及27.5%;平均细胞凋亡指数则分别为(10.27±1.23)‰、(42.67±1.04)‰及(42.75±0.98)‰。肛管癌中P33ING1、P53阳性率及平均细胞凋亡指数与另外两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在P53表达阳性的21例病例中有18例P33ING1表达阴性。结论P33ING1在肛管癌组织中低表达,对肛管癌的发生、发展可能起重要作用。P33ING1和P53互相协同,抑制细胞生长、促进调亡。
陈利生李天煜曹云飞梁君林张森唐卫中唐宗江高枫
关键词:肛管肿瘤P33ING1P53细胞凋亡免疫组织化学法
散发性结直肠癌组织中抑癌基因ING1的突变、杂合性缺失及表达被引量:23
2005年
背景与目的ING1(inhibitor of growth-1)基因被认为是一个新的抑癌基因,其过度表达使细胞生长受抑制,并诱导细胞凋亡。本研究旨在探讨ING1基因在散发性结直肠癌发生、发展中的作用和意义。方法ING1基因的表达、突变和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)分别采用半定量逆转录鄄合酶链反应聚(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)、单链构象多态性(PCR-single strain conformation polymorphism,PCR-SSCP)和微卫星标记进行检测和分析。结果(1)p33/ING1mRNA在癌组织和正常粘膜组织中的平均光密度比值分别为0.52和1.28,而p47/ING1mRNA分别为0.51和1.21;在同一种组织中这两种剪接体的平均光密度比值无显著性差异(P>0.05),但在癌组织与正常粘膜组织中均有显著性差异(P<0.01);(2)Dukes蒺A、B期病例的癌组织中p33/ING1mRNA和p47/ING1mRNA的平均光密度比值分别为0.65和0.63,而在Dukes蒺C、D期者癌组织中分别为0.38和0.40,两者比较均有显著性差异(P<0.01);(3)46例中均未发现ING1基因突变,仅有5例(10.9%)出现LOH。结论在散发性结直肠癌中ING1基因的异常改变少见,它的表达降低可能发生在转录水平或转录后水平;ING1基因低表达可能与散发性结直肠癌的发生、进展有密切关系。
韦建宝陈利生高枫
关键词:结直肠肿瘤生长抑制因子突变杂合性缺失
p33^(INGI)、p53在结直肠癌中的表达及其相互关系被引量:1
2006年
目的:探讨p33ING1、p53在结直肠癌中的表达及其相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测60例结直肠癌组织及相应正常黏膜组织中p33ING1、p53的表达。结果:结直肠癌组织、相应正常黏膜组织中p33ING1蛋白的阳性表达率分别为43.3%(26/60)、100%(60/60)(P<0.01),p53蛋白分别为51.6%(31/60)、0%(0/60)。p33ING1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组癌组织中的阳性表达率分别为57.6%(19/33)、25.9%(7/27)(P<0.05);在Dukes A、B期、Dukes C、D期病例中分别为56.7%(17/30)、30.0%(9/30)(P<0.05)。在p53表达阴性的29例中有12例(41.4%,12/29)p33ING1表达缺失,而p53阳性的31例病例中有22例(71.0%,22/31)p33ING1表达阴性(P<0.05),在p53蛋白表达阳性的病例中p33ING1蛋白表达明显缺失,两者表达呈负相关。结论:p33ING1在结直肠癌组织中低表达,与p53互相协同,在结直肠癌的发生、发展中可能起重要作用。
梁君林周永淳陈利生
关键词:结肠直肠肿瘤P53蛋白
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