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国家自然科学基金(81001647): 作品数：14 被引量：81H指数：5; 相关作者：曾昭武展晓日刘星言王瑞周广林更多>>; 相关机构：杭州师范大学广东医学院山西中医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

芍药苷在白芍单煎剂和桂枝汤中含量变化的研究被引量：4: 2011年; 目的:比较芍药苷含量在白芍单煎剂和桂枝汤中的变化,探讨桂枝汤配伍的合理性。方法:采用薄层扫描法测定白芍药材及桂枝汤中芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm。结果:芍药苷在1.93μg^19.3μg范围内线性良好(r=0.999 8),白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为95.7%和96.3%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P<0.01)。结论:白芍在桂枝汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量。; 王瑞展晓日王皎曾昭武; 关键词：桂枝汤白芍芍药苷薄层扫描法

一种榄香烯口服微乳相对生物利用度的初步研究被引量：5: 2012年; 目的:研究口服榄香烯微乳在大鼠体内的相对生物利用度。方法:大鼠口服给予榄香烯微乳、榄香烯乳剂后,在不同时间点采血,采用超快速液相色谱法检测血浆榄香烯的浓度,计算其药动学参数与相对生物利用度。结果:榄香烯微乳粒径为(67±13)nm;Zeta电位为(3.2±0.4)mv;pH值为5.16;粘度为6 mpa.s;表面张力为31.7 mN.m-1。榄香烯微乳中β-榄香烯含量为(8.273±0.018)mg.mL-1。榄香烯微乳相对生物利用度为163.1%。结论:大鼠口服榄香烯微乳与榄香烯口服乳相比其生物利用度有较大提高。; 曾昭武周广林王小丽刘星言展晓日; 关键词：榄香烯微乳口服相对生物利用度

榄香烯透皮凝胶的制备及体外透皮性能被引量：3: 2012年; 背景:选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。目的:建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。方法:采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。结果与结论:聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。; 刘星言刘宏范海珠林晶曾昭武何志巍; 关键词：榄香烯透皮基质凝胶生物材料

LC-MS/MS法测定去甲斑蝥素在大鼠体内的组织分布被引量：3: 2014年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,从低、中、高3种剂量研究去甲斑蝥素(NCTD)在体内变化特征。方法液相色谱分离采用CAPCELL PAK MG II C_(18)色谱柱,乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温为室温。质谱检测采用ESI离子源,离子对监测(MRM)模式下测定(离子对n/z 169.3→123.1,NCTD;m/z 267.1→135.1,内标利巴韦林)。大鼠尾静脉注射给药后于特定时间点处死动物,取各组织,匀浆,沉淀蛋白后,采用LC-MS/MS法测定NCTD在大鼠各组织中的浓度。结果 NCTD在心、肝、肺中的线性范围为(0.01~10.00)mg/L,在脾和肾中的线性范围为(0.10~10.00)mg/L。各组织样品的日内与日间精密度均小于14%,提取回收率在81.0%~106%之间。3种剂量NCTID静注给药后在大鼠体内呈现相似的动态变化过程(脾除外),给药后1 h达最大浓度,随后快速消除。NCTD在肝和肾中分布较高,且呈剂量依赖性。结论本文建立了一种简便、灵敏、准确的LC-MS/MS测定方法,可用于NCTD大鼠体内组织分布研究。NCTD高剂量给药时,其在肾中较高的浓度可能与肾毒性有关,为临床合理用药提供了参考依据。; 李武超刘敏臣马小琼魏颖慧张蓉蓉孙悦李范珠; 关键词：去甲斑蝥素高效液相色谱-串联质谱

抗癌药物奥沙利铂的临床应用研究进展被引量：8: 2012年; 化疗是恶性肿瘤的最重要的治疗方法之一,在众多化疗药物中,铂类药物备受临床推崇。奥沙利铂(Oxalipla-tin,OXA)作为第3代铂类药物,对于多种肿瘤尤其是消化道肿瘤疗效确切。文章对抗癌药物OXA有关临床应用进展进行全面综述,拟为OXA的深入研究提供参考。; 展晓日刘玉艳李海峰黄黎锋曾昭武; 关键词：奥沙利铂

土茯苓中总黄酮的含量测定方法研究被引量：3: 2011年; 目的:建立土茯苓总黄酮的含量测定方法。方法:采用70%乙醇超声提取工艺和可见分光光度法测定土茯苓中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,在500 nm波长处测量。结果:芦丁在0.008～0.048 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率(n=6)以芦丁计为98.34%,RSD为3.4%。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可用于土茯苓总黄酮含量测定。; 王瑞展晓日张惠曾昭武; 关键词：土茯苓总黄酮可见分光光度法

痛经合剂质量标准研究被引量：1: 2011年; 目的建立痛经合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中川芎、延胡索、香附、赤芍进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸含量,采用Hedera C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长316 nm,柱温35℃。结果薄层色谱斑点清晰,方法专属性强,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在23.4～311.7 ng范围内呈良好的线性关系,r=1.00(n=5),平均回收率为96.17%,RSD=2.24%(n=6)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于痛经合剂的质量控制。; 翁燕刘志辉; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法阿魏酸

聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米粒的研究进展被引量：9: 2012年; 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PEG-PLA)及其端基衍生物纳米粒可以增强载药量、降低突释效应、提高药物在血液中的循环时间、提高生物利用度,并且其粒径更小,能以被动靶向的方式聚集于炎症或靶向部位。本文综述了PEG-PLA嵌段共聚物纳米粒的最新进展,包括PEG-PLA的合成、纳米粒的制备、释药特性及在药物制剂中的应用。; 曾昭武肖人钟王小丽刘星言; 关键词：纳米粒药物传递系统

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究被引量：2: 2011年; 采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575nm,参比波长700nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P<0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.; 王瑞展晓日杜晓清曾昭武; 关键词：小建中汤配伍芍药苷薄层扫描法

HPLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量被引量：5: 2011年; 目的比较白芍配伍前后芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性。方法采用高效液相色谱法测定并比较小建中汤复方煎液和白芍单煎液中芍药苷的含量。采用Waters XTerra RP-C8色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长232 nm。结果芍药苷在1.006～15.09μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的回收率分别为97.2%和95.1%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液芍药苷的含量(P<0.01)。结论白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量。; 王瑞展晓日刘真玮曾昭武; 关键词：小建中汤配伍芍药苷高效液相色谱法

国家自然科学基金(81001647)

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