国家自然科学基金(30972030)
- 作品数：9 被引量：109H指数：5
- 相关作者：董丽张超王彦杰王晓庆贾培义更多>>
- 相关机构：北京林业大学中国农业科学院蔬菜花卉研究所国家花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 牡丹盆花采后特征及‘洛阳红’采后品质对1-MCP的响应被引量：3
- 2012年
- 通过对牡丹盆花品种‘太阳’、‘银红娇艳’、‘彩霞’、‘富贵满堂’、‘红宝石’、‘洛阳红’、‘乌龙捧盛’的采后特征进行观测发现,重瓣性较强的品种最初衰老特征主要表现为萎蔫;而重瓣性较弱的品种其衰老特征则主要表现为落瓣。在最佳观赏期和观赏期方面,‘洛阳红’是7个品种中表现最佳的品种。以牡丹‘洛阳红’盆花为试验材料研究外源乙烯和1-MCP处理对其开放衰老进程和观赏期的影响,发现经体积分数20μL·L-1的乙烯处理6 h,可促进盆花开放衰老进程,缩短观赏期;而经体积分数2.5μL·L-1的1-MCP处理6 h,可延缓盆花开放衰老进程,并极大地延长盆花最佳观赏期和观赏期。说明1-MCP对牡丹‘洛阳红’盆花采后保鲜具有积极作用。
- 张超周昕蕾贾培义董丽张秀新
- 关键词：1-MCP
- 牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3′-末端的克隆与序列分析被引量：2
- 2010年
- 以牡丹品种‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1(Constitutive Triple Response 1)蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段。利用其已知中间序列,通过3′快速扩增cDNA末端技术(3′RACE)及序列拼接,最终得到了这3个基因片段除5′末端外的全部cDNA序列,分别命名为PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3。分析结果表明,由PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3基因翻译的氨基酸片段与拟南芥和番茄的CTR1蛋白氨基酸序列的同源性均较高,分别为88%和85%;61%和61%以及70%和69%。
- 高娟董丽
- 关键词：RT-PCRRACE
- 高等植物己糖激酶基因研究进展被引量：18
- 2012年
- 己糖激酶(HXK)具有催化己糖磷酸化的作用,是植物体呼吸代谢过程中的关键酶之一。近十几年的研究发现,HXK在植物的糖感知和糖信号转导过程中扮演重要的角色。目前GenBank已登录28种高等植物的HXK同源基因,其在不同物种中均以多基因家族形式存在。HXK基因家族多数成员包括9个外显子,编码492-522个氨基酸。HXK亚细胞定位研究发现,植物HXK家族成员主要分布于线粒体,少数成员存在于细胞质、叶绿体和质体基质中。植物HXK基因家族大部分成员在不同器官或组织中均有表达,但是拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHKL3和水稻(Oryza sativa)OsHXK10仅在花中表达。高等植物部分HXK不仅影响植物生长发育,还调控植物激素信号转导以及调节植物花青素合成途径中相关基因表达。应用MEGA 4.0软件对18个物种HXK基因氨基酸序列构建系统进化树,HXK基因序列聚为7小支,聚类关系能反映不同基因结构和功能的差异。
- 张超王彦杰付建新王晓庆王玮然董丽
- 关键词：己糖激酶基因家族亚细胞定位糖信号
- 牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达被引量：1
- 2011年
- 从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。0.4 mmol/LIPTG诱导3 h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带。为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础。
- 张超张玉环贾培义董丽
- 关键词：ACC合成酶基因克隆原核表达
- 牡丹切花PsDREB1基因的分离及诱导表达分析
- 本研究旨在克隆牡丹DREB转录因子,对其进行生物信息学分析,并研究其对水分胁迫和外源激素处理的响应.利用已构建的牡丹花瓣转录组数据库,筛选出1个与植物DREB蛋白同源性较高的Unigene序列,命名为PsDREB1.利用...
- 吴凡郭加刘爱青董丽
- 关键词：切花DREB转录因子
- 脱落酸对‘洛阳红'牡丹切花开放衰老进程及内源乙烯释放的影响
- 为了研究脱落酸(ABA)对牡丹切花采后品质的影响,以乙烯敏感型牡丹切花‘洛阳红’为试材,使用100μmol/L ABA及其5mmol/L抑制剂钨酸钠各处理6h,对切花的开放进程、花径增大率、瓶插寿命、最佳观赏期以及乙烯释...
- 王晓庆董丽
- 关键词：钨酸钠
- 文献传递
- 糖处理对牡丹‘洛阳红'切花开放和衰老进程的影响
- 本文通过对牡丹‘洛阳红’切花采后瓶插的不同处理(空白对照、葡萄糖处理、蔗糖处理、乙烯处理、葡萄糖和乙烯复合处理、蔗糖和乙烯复合处理)中开花指数、花径变化、瓶插寿命、衰老特征、花色以及乙烯释放量的观测,研究了糖处理对牡丹切...
- 张超贾培义王彦杰董丽
- 关键词：切花蔗糖开花衰老
- 文献传递
- 外源乙烯及1-MCP对牡丹CTR基因表达的影响被引量：8
- 2011年
- 采用RT-PCR法研究外源乙烯和1-MCP对牡丹品种洛阳红(Paeonia suffruticosa Luoyanghong)1级切花CTR基因家族3个成员基因表达的影响,以揭示乙烯在牡丹采后开花和衰老进程中的调控机制.结果表明,在花朵开放和衰老进程中,PsCTR1和PsCTR2类似组成型表达,PsCTR3随内源乙烯的增加表达增强.PsCTR2和PsCTR3表达受外源乙烯的促进,PsCTR1的表达仅在花朵开放后期受到外源乙烯的促进.1-MCP处理增加了PsCTR1和PsCTR2的表达,但对PsCTR3的表达起先促进后抑制的作用.复合处理的结果表明,1-MCP处理可以逆转乙烯处理对PsCTR1和PsCTR2的作用;在切花进入盛花期和衰老期后,乙烯处理可以逆转1-MCP处理对PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3的作用.
- 高娟贾培义王彦杰张超王玮然董丽
- 关键词：乙烯切花
- 牡丹泛素延伸蛋白基因片段克隆与表达分析被引量：2
- 2013年
- 采用RT-PCR技术从牡丹(Paeonia suffruticosa)花瓣中克隆得到泛素延伸蛋白基因的cDNA片段,该片段长423bp,编码140个氨基酸残基,命名为PsUBQ,GenBank登录号为JN699053。PsUBQ编码的蛋白是在泛素单体后融合了1个核糖体S27a多肽,经多重序列比对发现该蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、甜樱桃(Prunus avium)、葡萄(Vitis vinifera)等高等植物泛素延伸蛋白的氨基酸序列具有很高的一致性。实时荧光定量PCR分析表明:PsUBQ在牡丹不同组织间表达较稳定,且在切花开放各级别花瓣中呈组成型表达。PsUBQ的克隆与表达为进一步探讨牡丹开放衰老进程中泛素对激素信号的作用机制打下基础,同时为研究牡丹目标基因的表达提供校正标准。
- 王彦杰张超王晓庆马越刘爱青张淑玲董丽
- 关键词：基因克隆
- 牡丹NCED基因的克隆和表达分析被引量：17
- 2012年
- 通过RT-PCR和RACE技术克隆得到了牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)中编码9–顺式–环氧类胡萝卜素加双氧酶蛋白(NCED)的一条cDNA基因全长(暂命名为Ps-NCED1)。进化树分析显示Ps-NCED1的氨基酸序列与葡萄、马铃薯、胡萝卜等植物中的NCED一致性均达到了70%以上。通过与拟南芥中CCD(类胡萝卜素分解加双氧酶)家族氨基酸序列比对后发现,Ps-NCED1与调控ABA合成的At-NCED3一致性最高。对花朵中内源ABA的研究发现,ABA在花朵蕾期及衰老期含量较高,盛开期时含量较低,表明ABA对于植物的开放衰老具有促进作用。相对荧光定量PCR分析发现:在花朵完全开放的牡丹植株中,Ps-NCED1在根、茎、叶、花托、萼片、花瓣、心皮、雄蕊中的表达量以在根和雄蕊中较高,在叶和萼片中最低。在外源ABA处理的牡丹花瓣中,Ps-NCED1表达量变化与内源ABA含量变化具有相同的趋势,推测该基因是调控内源ABA含量的主要基因。
- 王晓庆张超王彦杰董丽
- 关键词：基因实时定量PCR
