湖南省自然科学基金(11JJ8008)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 速溶咖啡中丙烯酰胺的高效液相色谱测定被引量：5
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC-UVD)测定速溶咖啡中丙烯酰胺的新方法。方法:用水提取速溶咖啡中丙烯酰胺,固相萃取柱进行样品净化后,高效液相色谱法测定。结果:在优化的色谱条件下,丙烯酰胺浓度为0.11μg/ml～100μg/ml时,色谱峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.06μg/ml。咖啡样品加标回收率为97.60%～104.50%,相对标准偏差0.29%～0.50%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等特点,适用于测定速溶咖啡中丙烯酰胺。
- 管芳李芳邵美玲汤健彬赵莹吕昌银
- 关键词：丙烯酰胺咖啡高效液相色谱
- 一次性饭盒中残留苯乙烯的反相高效液相色谱法测定方法及溶出特性被引量：4
- 2013年
- 目的:建立了一次性饭盒中残余苯乙烯的反相高效液相色谱检测方法,分析了它在5种提取液中的溶出特性。方法:实验优化选择色谱条件为:TC-C18色谱柱,流动相为甲醇和水的比例为90∶10,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为45℃,测定波长为245 nm。结果:实验结果表明,在苯乙烯质量浓度为0.05μg/ml～90.00μg/ml时,H=2.45ρ-0.18(r=0.9997),检出限为0.03μg/ml,回收率为92.00%～107.00%,该方法灵敏度高,重现性好。检测一次性饭盒中的残余苯乙烯,结果满意。结论:一次性饭盒中的苯乙烯向油脂类食品中的迁移快速,溶出量大;向酒类食品迁移速度和溶出量次之;向中性、酸性和碱性食品中的迁移速度慢,溶出量小。
- 邵美玲吕昌银李芳汤健彬管芳李营
- 关键词：苯乙烯一次性饭盒反相高效液相色谱
- PMMA义齿基托材料中甲基丙烯酸甲酯的高效液相色谱测定及其溶出特性研究被引量：5
- 2013年
- 目的:建立聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)义齿基托材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)的高效液相色谱测定方法,并分析它在3种提取液中的溶出特性。方法:提取液经Agilent TC-C18色谱柱分离,用乙腈-水(70+30)溶液洗脱,在波长210 nm处进行检测。结果:MMA浓度为0.05μg/ml～100μg/ml时,MMA的峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系,检出限为0.03μg/ml,回收率为99.5%～102%。结论:该方法灵敏度高,准确性好,MMA在52°白酒中的溶出量很大,在生理盐水中的溶出量较小,在水中的溶出量很小(≤0.44 mg/g)。
- 汤健彬吕昌银李芳管芳邵美玲孙强
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯高效液相色谱法义齿基托材料溶出
- 基于抗坏血酸高效液相色谱行为的γ辐射剂量检测与应用
- 2014年
- 目的 60Co辐射强度的增高与抗坏血酸的含量下降呈较好的相关性,利用电离辐射引发抗坏血酸含量改变的性质,可以间接反映出不同的辐射剂量。方法本研究结合色谱方法分离及分析能力强、灵敏准确等特点,取辐射后抗坏血酸样液进行色谱分析,确定辐射吸收剂量与色谱峰面积之间的定量关系,提出电离辐射场吸收剂量的色谱检测新方法。结果辐射剂量与色谱峰面积呈较好的线性关系。辐射作用机制上,分别结合化学法、质谱法、核磁共振波谱法进行了分析,证实辐射对抗坏血酸的作用为氧化降解过程。结论辐射能与抗坏血酸反应和色谱峰高对射线强度都有化学放大作用,可用于辐射场剂量的测量,提高了灵敏度。采样时待测物简单易得,样品不要前处理,分析方法快速准确。本研究同时为"蔬菜辐射保鲜与营养学"和"生物学损伤效应研究"提供了方法基础。
- 李营吕昌银孙强赵莹李芳
- 关键词：Γ辐射高效液相色谱法抗坏血酸
- 固相支持液-液萃取GC-PFPD法测定武昌鱼中的毒死蜱残留被引量：1
- 2014年
- 目的将液-液萃取与固相萃取相结合,建立武昌鱼中毒死蜱残留的检测方法,能快速、准确检测毒死蜱残留。方法样品经过丙酮-水-石油醚萃取后,将有机相过无水硫酸钠转移到蒸发瓶中,旋蒸近干,加淋洗液溶解后过CARB/NH2柱进行净化,然后用GC-PFPD检测,外标法定量。结果根据GC-PFPD检测武昌鱼中毒死蜱残留的实验条件,当毒死蜱浓度为0.013 mg/kg^30.00 mg/kg时,A=138848ρ+126.3(r=0.9991),检出限为0.008 mg/kg,回收率为90.30%~103.80%。结论该方法填补了单独使用液-液萃取或固相萃取的不足,经过两种前处理方法的结合,并使用先进的火焰脉冲检测器,使该方法灵敏度和回收率高、检出限低、重现性好,适用于鱼中毒死蜱检测工作的需要,值得推广使用。
- 孙强李芳赵莹李营李云静吕昌银
- 关键词：毒死蜱武昌鱼
- 基于吖啶红染料荧光光谱特性的γ射线辐射剂量检测方法研究被引量：2
- 2014年
- 目的根据吖啶红(AR)染料的荧光光谱特性,建立了60Coγ射线辐射剂量的检测新方法。方法用60Coγ射线辐射AR溶液,根据测得AR溶液的荧光强度(F),建立γ射线辐射剂量(D)与荧光强度之间的D-F定量关系。结果随着60Coγ射线辐射剂量的增强,吖啶红(AR)溶液的荧光强度F值下降。当λex=530 nm,λem=550 nm,AR溶液浓度c=1.0×10-5mol/L^1.0×10-4mol/L时,AR溶液浓度越大,定量测定的辐射剂量范围越宽(0 kGy^4 kGy),辐射剂量与荧光强度之间的线性定量关系越好(r=0.9996)。实验发现,与AR结构相似的共存物质、溶液酸度和辐射温度对检测结果影响很小。研究阐述了H2O2的影响机制。分别应用光谱、质谱等技术表征了60Coγ射线辐射导致AR荧光变化的机理。结论本方法大大减少了用物理方法测定辐射剂量时60Coγ射线对人体的损伤,并具有测定累积辐射剂量的优势。
- 赵莹孙强李芳李营李云静吕昌银
- 关键词：Γ射线吖啶红
