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江西省卫生厅科研基金(20062016)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:夏小春何晓璐熊丽霞赵林李文林更多>>
相关机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省卫生厅科研基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇型胶原
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性受体
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血磷脂
  • 1篇溶血磷脂酸
  • 1篇受体
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺成纤维细...
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原蛋白
  • 1篇胶原蛋白合成
  • 1篇肺成纤维细胞
  • 1篇白细胞
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素1...
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇石小玉
  • 1篇李文林
  • 1篇赵林
  • 1篇熊丽霞
  • 1篇何晓璐
  • 1篇夏小春

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
溶血磷酯酸诱导白细胞介素13受体α2 mRNA表达并抑制胶原蛋白合成被引量:1
2012年
目的探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人肺成纤维细胞(HFL-1)白细胞介素-13受体α2(IL-13Rα2)表达和Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,COLAⅠ)合成的影响。方法细胞培养,显微镜观察LPA对HFL-1细胞生长的影响,提取HFL-1细胞总RNA,用RT-PCR检测LPA对HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA和COLA I mRNA表达的影响。用免疫组化方法检测LPA和白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)对HFL-1细胞COLA I蛋白表达的影响。图像分析RT-PCR电泳条带和免疫组化图像,统计学处理。结果①LPA诱导HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA的表达,并呈时间依赖性。②1μmol.L-1 LPA刺激HFL-1细胞,IL-13Rα2 mR-NA的表达增强。③LPA作用HFL-1细胞,对IL-13Rα1的表达无影响。④LPA抑制HFL-1细胞COLA I mRNA的表达,IL-13促进COLA I mRNA的表达,LPA+IL-13混合组COLA I mRNA表达水平比LPA组高,比IL-13组低。⑤免疫组化结果与RT-PCR结果一致。结论溶血磷脂酸诱导人肺成纤维细胞表达IL-13 Rα2 mRNA,并下调人肺成纤维细胞合成COLAⅠ。
石小玉何晓璐夏小春熊丽霞赵林李文林
关键词:溶血磷脂酸人肺成纤维细胞抑制性受体白细胞介素13
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