广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFB013064)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘振芳罗军赖永榕邓东红熊艳秋更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院南宁市第一人民医院柳州市人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PKM2在急性髓系白血病(非M3)的表达及其意义
- 研究目的： 探究丙酮酸激酶基因(Pyruvate kinase，PKM)PKM1和PKM2在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者骨髓细胞（非M3）的表达水平，分析PKM2表达情况与...
- 熊艳秋
- 关键词：急性髓系白血病发病机制化疗疗效
- 文献传递
- miR--196b--5p在MDS患者治疗前后的表达变化及其意义
- 乐颖
- 文献传递
- TRB2在急性白血病中的作用机制研究进展
- 2017年
- Tribbles相关蛋白(TRB)家族是一类丝氨酸/苏氨酸激酶样蛋白基因家族,包括TRB1、TRB2和TRB3三个同源基因。TRB主要通过调节蛋白激酶信号通路调控相关基因表达而发挥作用。目前TRB家族与人类白血病的研究主要集中在TRB2。急性白血病的发病机制复杂,至今尚不完全清楚。TRB2作为分子适配体,可参与介导降解和改变信号传导通路,是一种潜在的致癌基因,通过影响不同的信号通路,参与急性白血病的病理生理过程。TRB2有可能成为治疗急性白血病的分子作用靶点。
- 张绪湃黄莹熊艳秋程鹏邓东红龙媛刘振芳
- 关键词：急性白血病分子机制
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1髓系白血病
- 荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)对骨髓增生异常综合征(MDS)7号染色体核型异常的诊断价值。方法 84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析(CCA)法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果 84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常,占41.7%(35/84),其中,仅染色体数目异常9例,占25.7%(9/35),以+8多见;仅染色体结构异常13例占37.1%(13/35),以7q-、5q-、20q-多见;染色体数目和结构异常同时存在13例占37.1%(13/35)。最常见的核型异常为+8染色体核型异常11例,其次为复杂核型15例,7号染色体异常9例,5q-异常5例,20q-异常5例,Y染色体异常2例。FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10.7%(9/84),而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1.2%(1/84)(P<0.01)。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高,但是FISH不能替代CCA。
- 刘列刘振芳罗军苏良焱赖永榕
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓微小RNA-340-3p的表达情况及生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miR)-340-3p在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达情况,并应用生物信息学技术分析其靶基因及功能。方法利用基因表达谱芯片结合分层聚类在9例MDS患者和6例健康正常人骨髓中筛选出差异表达的miR-340-3p,并利用miRBase和Miranda软件预测其靶基因,并对预测的靶基因进行功能富集和信号通路分析。结果与健康正常人比较,miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调(P<0.05)。获得共同76个潜在靶基因,包括BANP、KIF2C、DIDO1、GRM1等。基因本体(GO)分析显示靶基因主要富集于细胞生物学、分子功能、细胞组分,信号通路分析显示其主要富集于FoxO信号通路、NOD样受体信号通路、造血细胞系、Gap连接等信号转导通路等。结论 miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调,其可能通过靶向负向调控下游的靶基因而参与MDS的发生发展。
- 熊艳秋张绪湃乐颖李虹颖文静唐中源程鹏邓东红赵卫华罗军赖永榕刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因芯片微小核糖核酸靶基因
