广州市科技计划项目(2009J1-C201)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- ‘石牌’广藿香叶肉原生质体的分离及纯化
- 2012年
- 以‘石牌’广藿香无菌苗叶片为材料,对原生质体分离、纯化方法以及影响因素进行了研究。结果表明:以继代培养12～22 d的无菌苗顶芽下第3对展开叶片为材料,用0.5%果胶酶、0.2%离析酶和1.5%纤维素酶作用8 h,渗透压调节剂为11%甘露醇,‘石牌’广藿香叶肉原生质体产量达1.85×107个/g fw,活力达89%;原生质体纯化以12%聚蔗糖(Ficoll)漂浮法效果最佳。
- 莫小路邱蔚芬黄珊珊陈瑜珍严振
- 关键词：原生质体分离叶肉原生质体
- 石牌广藿香的细胞悬浮培养被引量：1
- 2012年
- 以石牌广藿香无菌苗幼嫩叶片为外植体,通过愈伤组织诱导和培养、筛选及细胞的液体培养,在含0.05 mg/L 2,4-D和0.5 mg/L KT的MS液体培养基中获得了分散性良好的悬浮细胞,建立了广藿香细胞悬浮培养体系。研究培养基中植物生长调节剂、继代培养时间等因素对细胞生长、分化的影响。结果表明:0.05 mg/L2,4-D和0.5 mg/L KT能促进细胞的快速生长,而0.5～1.0 mg/L BA促进细胞的分化;以继代培养时间为15～18 d细胞进行接种,接种量8 g/100 mL时,悬浮细胞到达最大生长量,细胞鲜重最高达到511.2 g/L。
- 莫小路林伟豪黄珊珊陈瑜珍严振
- 关键词：广藿香细胞悬浮培养细胞生长
- 石牌广藿香原生质体的分离及培养研究被引量：3
- 2012年
- 以石牌广藿香悬浮细胞为材料,对影响其原生质体分离和培养的酶浓度、作用时间、溶液渗透压和材料的生理状态等因素进行了研究。结果表明:以0.5%的果胶酶、0.2%离析酶和0.8%的纤维素酶组合处理继代培养3～11d的悬浮细胞8h,渗透压调节剂为9%甘露醇,原生质体产量达1.65×106 protoplasts·mL-1 PCV,活力超过86%。在原生质体的液体浅层培养中,细胞分裂频率为13.5%。
- 莫小路曾庆钱黄珊珊陈瑜珍严振
- 关键词：原生质体分离原生质体培养
- 广藿香叶盘法高效再生体系主要影响因素的研究被引量：2
- 2015年
- 广藿香是重要的芳香药用植物,利用基因工程技术对广藿香进行品种改良,需要建立一个高效的广藿香植株再生体系.该研究以广藿香无菌苗叶片为材料,将叶盘外植体分别置于不同条件下培养,观察、统计其再生植株的数量及生长状况.通过研究15~50 d的苗龄、第2~4节上的叶及培养基中2,4-D、NAA、BA和KT的浓度和配比等因素对广藿香叶盘再生植株的影响,在此基础上优化培养条件,建立广藿香高效再生体系.结果表明：广藿香无菌苗的苗龄、叶片在茎上的着生位置以及培养基中的植物生长调节物质浓度和配比都对广藿香的植株再生有显著影响；优化培养条件为以培养30 d的广藿香无菌苗顶芽下第2对展开叶片切割的叶盘为外植体,在含0．1 mg？L-1 NAA和0．5 mg？L-1 BA的MS培养基中培养28 d,叶盘的不定芽发生频率达到100％,单个叶盘的平均再生芽数为96．5个,经生根培养及温室炼苗,再生植株的移栽成活率达到96％.广藿香叶盘植株再生体系的建立为其基因转化研究及优良品种的快速繁育奠定了基础.
- 莫小路欧阳蒲月曾庆钱黄珊珊
- 关键词：广藿香叶盘植株再生
- 两种广藿香精油的抗菌作用研究被引量：9
- 2011年
- 目的:为广藿香的质量评价提供药理学实验基础。方法:以金黄色葡萄球菌等7种细菌和产黄青霉等3种真菌为供试微生物,用琼脂平板打孔法测定石牌广藿香和海南广藿香精油的抑菌圈大小,用固体二倍稀释法测定精油的最小抑菌浓度(MIC)。结果:石牌广藿香精油对7种供试细菌的抑制效果与海南广藿香相近,而对3种供试真菌的抑菌作用显著高于海南广藿香精油。结论:石牌广藿香是栽培广藿香中的优质品种,其抗真菌作用显著强于海南广藿香。
- 莫小路蔡岳文袁亮陈瑜珍严振
- 关键词：广藿香精油抗菌作用
