您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81001620)

作品数：4 被引量：48H指数：3
相关作者：蒋利荣刘美凤谷灵灵周惠林静群更多>>
相关机构：华南理工大学广东省绿色化学产品技术重点实验室河池学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇番石榴叶
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇学成
  • 2篇抗糖尿病
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇分子对接
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇化合物
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇PTP1B

机构

  • 4篇华南理工大学
  • 1篇河池学院
  • 1篇广东省绿色化...

作者

  • 4篇刘美凤
  • 4篇蒋利荣
  • 3篇周惠
  • 3篇谷灵灵
  • 1篇刘华鼐
  • 1篇林静群

传媒

  • 2篇华南理工大学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
番石榴叶杂源萜类中抗糖尿病活性成分的虚拟筛选被引量：6
2012年
来源于番石榴叶的杂源萜类物质对治疗糖尿病的相关靶标有良好的抑制活性,这说明番石榴叶杂源萜类物质中可能含有降糖活性强的成分.因此,文中利用13个二醛杂源萜类化合物作为配体,分析了该类化合物与治疗糖尿病相关的PTP1B、PPARγ、PPARα、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的酶/受体分子对接情况,进行相应的虚拟筛选.结果显示:杂源萜类化合物与α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶无对接位点,但与PTP1B、PPARγ、PPARα有对接位点;蛋白和配体间的作用是通过弱非共价键力的相互作用而实现的,如疏水作用、键和氢键;Euglobal Iia、Euglobal Ib、Euglobal Ic(首次从桉叶中分离得到)与PTP1B、PPARγ、PPARα的结合活性均较高,可为降糖药物的设计和结构修饰提供有用的信息.
刘美凤谷灵灵蒋利荣周惠
关键词：番石榴叶糖尿病分子对接
番石榴叶中二醛杂源萜类化学成分研究被引量：1
2013年
进行番石榴叶抗糖尿病活性成分的化学研究。用70%乙醇进行提取,硅胶柱色谱进行分离,采用UV、NMR和MS等方法确定化合物的结构。从番石榴叶中分得3个番石榴二醛杂源萜化合物,分别为Psiguadial A(1)、Guajadial(2)和Psiguadial B(3)。3个化合物具有新颖的番石榴二醛杂源萜骨架结构。
蒋利荣刘美凤周惠谷灵灵
关键词：番石榴叶化学成分
番石榴叶抗糖尿病研究进展被引量：21
2013年
番石榴为桃金娘科番石榴属植物。现代药理学研究表明,番石榴叶具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血脂、降血糖等多种药理活性。近几年来,番石榴叶抗糖尿病及其并发症的功效成为研究的热点。本文对番石榴叶降糖的临床研究、化学成分及其抗糖尿病药理作用的研究动态做一综述,以期为该植物的应用研发提供参考。
刘美凤谷灵灵蒋利荣周惠
关键词：番石榴叶化学成分糖尿病药理作用
番石榴叶抗Ⅱ型糖尿病活性成分的虚拟筛选被引量：24
2011年
番石榴叶提取物降糖效果明显,但确切活性成分和作用机制尚不清楚.文中采用Discovery Studio 2.1软件的CDOCKER模块,以番石榴叶中分离得到的和已知的三萜皂苷、黄酮和鞣质类32个小分子化合物作为配体,分别与治疗糖尿病相关的PTP1B、PPARγ、α-淀粉酶以及α-葡萄糖苷酶这4个生物活性的酶/受体进行分子对接,并将对接结果进行打分,评判配体与酶/受体的结合模式与亲和力,从而进行番石榴叶中活性小分子的虚拟筛选,揭示可能的作用机制.结果显示,黄酮类和鞣质类化合物与PTP1B和PPARγ的结合活性较高,该类化合物与酶/受体活性部位通过疏水作用和氢键相互结合.因此,在活性成分的立体结构改造中引入疏水基团,将提高其与PTP1B和PPARγ对接的亲和力.
刘美凤蒋利荣刘华鼐林静群
关键词：番石榴叶糖尿病PTP1BPPARΓ分子对接
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0