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国家自然科学基金(31201899)

作品数:14 被引量:23H指数:3
相关作者:田占成刘光远袁小松谢俊仁王芳芳更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所云南农业大学河南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际原子能机构基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇血蜱
  • 7篇蛋白
  • 7篇基因
  • 6篇长角血蜱
  • 5篇泰勒虫
  • 5篇MICROR...
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型脑炎
  • 4篇原核表达
  • 4篇免疫
  • 4篇脑炎
  • 4篇环形泰勒虫
  • 4篇碱基
  • 4篇病毒
  • 3篇特性分析
  • 3篇免疫原性
  • 3篇克隆
  • 3篇MIRNA
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇多态

机构

  • 25篇中国农业科学...
  • 9篇扬州大学
  • 2篇云南农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇牛津大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 14篇田占成
  • 12篇刘光远
  • 10篇罗金
  • 8篇王芳芳
  • 8篇谢俊仁
  • 8篇袁小松
  • 6篇殷宏
  • 6篇高闪电
  • 5篇独军政
  • 5篇田美媛
  • 4篇罗建勋
  • 3篇郑进峰
  • 2篇张以芳
  • 2篇郭锦霞
  • 2篇关贵全
  • 2篇王素艳
  • 2篇刘小翠
  • 1篇任巧云
  • 1篇沈辉
  • 1篇张萍

传媒

  • 8篇中国兽医科学
  • 4篇中国动物学会...
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因Ⅰ型乙型脑炎病毒病毒样颗粒的制备及其对小鼠的免疫原性分析
2020年
降低猪场的流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)感染率对于阻断人的JE暴发至关重要,鉴于我国JE防控形势的紧迫性和现有基因Ⅲ型商品化乙型脑炎病毒疫苗对部分基因Ⅰ型乙型脑炎病毒(genotypeⅠJapanese encephalitis virus,GⅠJEV)流行毒株免疫保护的不确定性,急需研制安全高效、成本低廉的新型猪用GI JEV疫苗。本研究在杆状病毒载体pFastBacTM多克隆酶切位点插入GⅠJEV的prME基因表达盒,测序验证后的阳性重组质粒转染DH10BacTM感受态细胞后获得Bacmid-prME重组杆粒,进一步将其转染至Sf9昆虫细胞后,获得Bac-prME重组杆状病毒。Western blot、间接免疫荧光及电镜观察GⅠJEV病毒样颗粒组成蛋白表达及病毒样颗粒形成情况,通过小鼠免疫试验初步评价GⅠJEV病毒样颗粒的免疫原性。Sf9昆虫细胞中prME基因表达盒编码的蛋白得到高效表达,且组装形成病毒样颗粒。病毒样颗粒免疫原性评估结果表明:GⅠJEV病毒样颗粒可诱导免疫小鼠产生高滴度的乙型脑炎病毒中和抗体。本研究利用杆状病毒昆虫细胞表达系统获得了GⅠJEV病毒样颗粒,为研制安全高效的乙型脑炎病毒病毒样颗粒亚单位疫苗提供物质基础。
施磊周亚红田占成高闪电独军政关贵全刘光远罗建勋殷宏
关键词:乙型脑炎病毒杆状病毒病毒样颗粒免疫原性
4D8及Rs86基因协同作用对残缘璃眼蜱发育及环形泰勒虫传播能力的影响
目的:蜱保护性蛋白在蜱疫苗的发展以及蜱相关病原的感染方面得到了广泛使用。因此,研究残缘璃眼蜱4D8及Rs86基因协同作用下的蜱发育及对环形泰勒虫传播能力的影响尤为重要。方法:本研究采用q PCR方法对残缘璃眼蜱4D8及R...
罗金郝佳伟吴锋陈泽任巧云殷宏罗建勋刘光远
关键词:环形泰勒虫
长角血蜱MESK基因的克隆及其生物学特性分析
2013年
为进一步了解MESK基因在长角血蜱免疫应答中的作用,克隆了长角血蜱MESK基因全长序列,采用有关生物信息学软件对该基因序列的一级结构进行了分析;构建了真核表达载体pEGFP-C1-MESK,采用脂质体转染法在HEK293细胞及HeLa细胞中对其进行了表达。48h后对细胞进行裂解,用兔抗长角血蜱阳性血清与表达出的重组蛋白进行反应,以检测重组蛋白的免疫活性。结果显示,MESK基因全长为1 426bp,包括1个1 185bp的开放阅读框。该基因含有5个N-糖基化位点、5个豆蔻酰化位点、9个酪氨酸蛋白Ⅱ激酶磷酸化位点、1个酪氨酸蛋白激酶位点、2个cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点、1个蛋白磷酸激酶C磷酸化位点。SDS-PAGE分析及Western-blot分析表明,表达出的重组蛋白的分子质量约为71ku,且以与兔抗长角血蜱阳性血清反应,免疫原性良好。结果表明,MESK基因可以作为一种重要的分子标记参与蜱分类的研究,在作为候选抗蜱疫苗的研究中具有重要的开发价值。
赵波刘光远罗金张萍田占成谢俊仁田美媛王芳芳袁小松
关键词:长角血蜱生物信息学克隆真核表达
microRNA碱基编辑特性的研究进展被引量:1
2013年
为了更好地了解microRNA分子中碱基编辑的产生机理,论述了microRNA序列碱基编辑特征,以及碱基编辑在生物组织、物种进化、神经发育等方面的特征,并就碱基编辑在microRNA中的研究方法进行了阐述。展望了碱基编辑在microRNA分子中的研究前景,以期为碱基编辑的生物学机制研究提供参考。
罗金刘光远袁小松王芳芳田占成谢俊仁王辉
关键词:MICRORNA
不同地区青海血蜱基因多态性分析
目的:本研究旨在探究不同地区青海血蜱的基因多态性。方法:通过生物学和形态学方法对采自甘肃的永靖县、临潭县、张掖市、天祝县等4县(市)和青海湟源县等地区的蜱虫进行形态学鉴定,提取基因组并对线粒体16S核糖体DNA(16S ...
刘小翠陈泽罗金任巧云罗建勋殷宏刘光远
关键词:青海血蜱ITS1
IFN-λ1作为乙型脑炎病毒DNA疫苗佐剂的免疫效应研究被引量:3
2019年
为了评估IFN-λ1作为免疫佐剂能否提高乙型脑炎病毒DNA疫苗的免疫效应,利用RT-PCR方法扩增猪源IFN-λ1基因,构建重组真核表达载体pVAX1-IFN-λ1,通过Western-blot和间接免疫荧光试验鉴定免疫效果。结果表明,转染pVAX1-IFN-λ1重组质粒的BHK21细胞能够正确表达IFN-λ1;将重组IFN-λ1与pVAX1-prMEDNA疫苗免疫小鼠后,与对照组pVAX1-prME相比,IFN-λ1可以诱导小鼠产生乙型脑炎病毒EⅢ蛋白特异性抗体水平、乙脑病毒特异性中和抗体效价和淋巴细胞增殖水平显著提高。结论,重组猪源IFN-λ1作为乙型脑炎病毒DNA疫苗的分子免疫佐剂能够在小鼠动物模型上提高乙型脑炎病毒DNA疫苗的免疫效应。
周亚红田占成于瑞明高闪电独军政刘光远罗建勋殷宏
关键词:乙型脑炎病毒DNA疫苗免疫
miR-275在长角血蜱不同发育阶段及组织中表达的动态变化被引量:1
2014年
根据本实验室建立的高通量测序数据库中长角血蜱miR-275的成熟体序列信息,设计出特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时以长角血蜱β-actin基因(GenBank登录号:AY254898)为内参基因,绘制标准曲线,计算长角血蜱miR-275的标准拷贝数,采用GraphPad Prism 5软件分析miR-275在长角血蜱不同发育时期及不同组织中的表达情况。结果显示,长角血蜱miR-275和β-actin标准曲线的回归系数均大于0.99,熔解曲线峰值单一,Ct值的变异率均小于5%,表明引物特异性好,标准曲线重复性和稳定性高。用real-time PCR方法对miR-275在长角血蜱卵的不同发育时期、蜱不同发育阶段及不同组织中的表达情况进行分析。结果显示,miR-275在长角血蜱卵发育到第16天的拷贝数最大,为(13.07±1.63)×106 copies/μL,是表达量最低的第5天的43.57倍;在饱血成蜱中拷贝数最多,为(18.95±1.55)×106 copies/μL,是饥饿成蜱的236.88倍;长角血蜱卵巢中拷贝数是最高的,为(15.29±3.59)×106 copies/μL,是表皮表达量的10.47倍。结果表明,miR-275在长角血蜱卵的发育、细胞增殖、组织分化等过程中可能起到了至关重要的作用。
王芳芳罗金袁小松谢俊仁田占成王素艳郭锦霞刘光远
关键词:长角血蜱MICRORNA荧光定量PCR
四种蜱源MIF基因的原核表达及表达产物的反应原性分析
2013年
为研究不同蜱源巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因的生物学特性,本研究设计了1对特异性引物,采用PCR从亚洲璃眼蜱、青海血蜱、血红扇头蜱、麻点璃眼蜱中扩增MIF基因的完整阅读框,并对该序列一级结构特征进行分析。PCR产物经BamHⅠ+EcoRⅠ双酶切后亚克隆到表达载体pGEX-4T-1上,重组质粒转入感受态细胞BL21(DE3),37℃下用1mmol/L IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE分析MIF基因体外的表达特征;接着用亚洲璃眼蜱全蜱血清与四种不同蜱种MIF重组蛋白进行Western-blot分析。结果显示,MIF基因完整阅读框全长351bp,编码116个氨基酸。氨基酸比对结果显示,亚洲璃眼蜱、青海血蜱、血红扇头蜱、麻点璃眼蜱MIF基因推导的氨基酸序列与已知的长角血蜱MIF基因推导的氨基酸序列相似性分别为98%、93%、93%、92%。SDS-PAGE结果显示,诱导的MIF重组蛋白的分子质量约为38.5ku。亚洲璃眼蜱全蜱血清与亚洲璃眼蜱MIF重组蛋白有较强的反应原性,且该血清与青海血蜱、血红扇头蜱、麻点璃眼蜱MIF重组蛋白存在交叉反应。结果表明,蜱MIF是一种良好的抗原分子。
袁小松罗金谢俊仁田占成田美媛郑进峰王芳芳张以芳刘光远
关键词:巨噬细胞移动抑制因子原核表达
残缘璃眼蜱subolesin基因的原核表达及表达产物的反应原性分析被引量:1
2015年
为研究残缘璃眼蜱subolesin基因的生物学特性以及寻找新的抗蜱和蜱传病疫苗候选抗原,根据GenBank上登录的小亚璃眼蜱subolesin基因核苷酸序列设计特异性引物,以残缘璃眼蜱、亚洲璃眼蜱、微小牛蜱的饥饿成蜱cDNA为模板,扩增出subolesin基因的完整阅读框(ORF)。将残缘璃眼蜱subolesin基因的PCR产物经EcoRⅠ+NotⅠ双酶切后连接至表达载体pGEX-4T-1,把重组质粒pGEX-4T-1-subolesin导入感受态细胞BL21(DE3)中,在37℃、1mmol/L IPTG条件下诱导表达。利用SDS-PAGE分析subolesin基因的体外表达特征;用Western-blot分析Subolesin蛋白的反应原性。结果显示,残缘璃眼蜱、亚洲璃眼蜱、微小牛蜱subolesin基因的ORF长度分别为492、492、486bp,分别编码163、163、161个氨基酸。subolesin基因序列和推导的氨基酸序列的比对结果显示,残缘璃眼蜱、亚洲璃眼蜱、微小牛蜱与参考的小亚璃眼蜱的核苷酸序列同源性分别为98%、98%、89%,氨基酸序列同源性分别为98%、99%、93%。SDS-PAGE和Western-blot结果显示,重组残缘璃眼蜱Subolesin蛋白的分子质量为45ku,纯化的subolesin重组抗原可与抗残缘璃眼蜱全蜱血清、残缘璃眼蜱唾液腺、卵巢血清有较强的反应原性。
王素艳田占成谢俊仁陈泽任巧云罗金王芳芳袁小松李凯陈秋语殷宏刘光远
关键词:原核表达反应原性
残缘璃眼蜱半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease,CP)生物学特性分析
目的残缘璃眼蜱属于专性外吸血寄生虫,能够传播多种病原体,特别是对环形泰勒虫的传播给畜牧业造成较大的损失。目前蜱的防治越来越多的应用免疫方法,但对残缘璃眼蜱防治的研究较少,同时对媒介蜱传播环形泰勒虫的防控过程研究基本没有;...
王素艳陈荣贵赵卫东田占成任巧云陈泽罗金陈秋语李凯刘光远
关键词:免疫分析
文献传递
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