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细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口及腹腔给药急性毒性试验: 2013年; 目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50)。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50。结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95%的可信区间为409～495mg/kg。海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95%可信限为0.92～1.26 g/kg。结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全。; 张佳佳巫军林厚文; 关键词：毒性小鼠 LD50

细薄星芒海绵总萜烯的体内外抗肿瘤活性被引量：1: 2012年; 目的:研究细薄星芒海绵总萜烯(STS)对多种肿瘤细胞株体内、体外生长的抑制作用。方法:体外用MTT法、体内用中空纤维法分别检测细薄星芒海绵总萜烯STS对不同肿瘤细胞株在体外培养和裸鼠体内生长的抑制作用。结果:体外MTT实验中,STS对HL-60(人早幼粒细胞白血病)、A549(人肺腺癌)、Ls-174T(人结肠癌细胞)、HeLa(人宫颈癌细胞)、BeL-7404(人肝癌细胞)、Bcap-37(人乳癌细胞)、MCF-7(人乳癌细胞)、3AO(人卵巢癌细胞)、SGC-7901(人胃腺癌)、786-O(人肾癌细胞)等细胞株均有明显的生长抑制作用,IC50在0.06～2.07 mg/L。中空纤维实验进一步证实STS对于裸鼠体内生长的HT-29细胞有明显抑制作用也具有较好的抑制率,其最大抑制率可达到50%。结论:STS在体内、外对多种肿瘤细胞株的生长具有较好的抑制作用。; 张佳佳巫军林厚文王开义; 关键词：STS 中空纤维抗肿瘤活性

鱼腥草注射液中挥发性成分的HS-GC-MS分析被引量：3: 2012年; 目的:对鱼腥草注射液中的挥发性成分进行分析。方法:采用"顶空-气相色谱-质谱"法对6个生产厂家的鱼腥草注射液中挥发性成分进行鉴定。结果:鱼腥草注射液中共分离出31个组分,经NIST谱库检索,鉴定出30个成分,主要共有成分有:甲醇、戊醛、己醛、3-甲基-6-甲乙酮-环己烯、辛醛、正丁醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮和1-十二烯醛,未检出癸酰乙醛(即:鱼腥草素)。发现普遍存在溶剂残留的问题,检测到最主要的有机溶剂为甲醇。结论:该研究结果表明,在鱼腥草注射液的标准中应该增加甲醇溶剂残留的检查项目以控制产品质量。; 张佳佳吴毅; 关键词：鱼腥草注射液挥发性成分

黑乳海参三萜皂苷的提取分离及其结构鉴定被引量：8: 2011年; 目的研究黑乳海参Holothuria nobilis的化学成分。方法应用多种色谱技术对黑乳海参的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱技术鉴定其结构为3-O-{3''''-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇(1)和3-O-{β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9-烯-18,16-内酯环-22,25环氧-3β,12α,17α-三醇(2)。结论 2个化合物均为新化合物,命名为黑乳海参苷I(nobiliside I,1)和黑乳海参苷II(nobiliside II,2)。; 张佳佳; 关键词：黑乳海参

面包海星中一个新的化合物面包海星皂苷G: 2012年; 目的:研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法:以稻瘟霉活性筛选模型追踪指导,采用多种现代层析方法和波谱技术,对海星皂苷活性成分进行追踪提取分离和结构鉴定。结果:分离得到一个面包海星皂苷类化合物,并应用2D-NMR、ESI-MS技术和化学方法鉴定其结构为:sodium(20R,22R,23S,24S)-6α-O-{β-D-fucopyrano-syl-(1→2)-β-D-quinovopyranosyl-(1→4)-[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-quinovopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyr-anosyl}-22,23-epoxy-20-hydroxy-24-methyl-5α-cholest-9(11)-en-3β-yl-sulfate。结论:该化合物为新化合物,命名为面包海星皂苷G。; 张佳佳巫军王开义

黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性被引量：5: 2011年; 目的:阐明黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性。方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性。结果:分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为nobilisideⅠ和nobilisideⅡ。2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性。结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据。; 张佳佳巫军; 关键词：黑乳海参

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浙江省自然科学基金(Y2110082)