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参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响被引量：14: 2013年; 【目的】观察参一胶囊继续单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存影响及不良反应。【方法】经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21例)和对照组(B组,16例)。A组继续服用参一胶囊,每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。3个月后评估疾病近期控制率,随访比较2组生存情况并观察药物不良反应。【结果】3个月时A组疾病近期控制率(DCR)优于B组(71.43%VS 37.5%),但差异无统计学意义(P﹥0.05)。A组平均疾病无进展生存期(PFS)为4.45个月[95%可信区间(Confidence Interval,CI)为3.86～5.03],优于B组的2.47个月(95%CI为2.06～2.88)(P<0.01)。A组平均生存时间(OS)为10.2个月(95%CI为9.2～11.2),优于B组的7.7个月(95%CI为6.9～8.5)(P<0.01)。A组患者未出现严重药物不良反应。【结论】参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好,可改善晚期NSCLC患者PFS及OS。; 徐舒赵燕赵永心龙德; 关键词：非小细胞肺癌中西医结合疗法参一胶囊

诱导化疗后参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者的生存影响被引量：12: 2014年; 【目的】观察诱导化疗后参一胶囊单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存影响及不良反应。【方法】经一线化疗后取得缓解或稳定的40例晚期NSCLC患者根据其意向性分为治疗组20例和对照组20例．治疗组服用参一胶囊．每天2次，每次20mg，服药至疾病进展或无法耐受时；对照组未予特殊治疗。3个月后评估疾病控制率（DCR），随访比较2组生存情况并观察药物不良反应。【结果】3个月时治疗组疾病控制率优于对照组（75％VS30％），差异有统计学意义（RO．01）。治疗组平均疾病无进展生存期（PFS）为4-35[95％可信区间（conridenceintenral，CI）为3．77。4．92]个月，优于对照组的2．67（95％CI为2．14～3．19）个月（P〈0．01）。治疗组平均生存时间（0S）为10．0（95％CI为9．03～10．98）个月，优于对照组的7．8（95％CI为6．97～8．62）个月（P〈0．01）。治疗组患者未出现严重药物不良反应。【结论】诱导化疗后参一胶囊换药维持治疗耐受性好．可作为一线化疗后维持治疗的选择。; 吴依芬徐舒贾筠王刚; 关键词：非小细胞肺癌中西医结合疗法参一胶囊

参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究被引量：2: 2016年; 目的对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子的影响。方法经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21人)和对照组(B组,16人)。A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。分别于第1 d、90 d采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)。结果治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化(P>0.05);而对照组的TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.032、0.001),IL-10下降(P=0.035);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.001、0.004),IL-10则下降(P=0.002)。两组间IL-1α及白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白无变化(P>0.05)。结论参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。; 徐舒冯高飞宋雨鸿; 关键词：参一胶囊非小细胞肺癌炎症因子

参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者NF-κb、STAT3影响的回顾性研究被引量：1: 2016年; 目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子及STAT3(信号传导蛋白和转录激活物,signal transducers and activators of transcription 3)和NF-κB(核因子-κB,nuclear factor kappa B)的影响。方法:经一线化疗后取得缓解或稳定的40名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,20人)和对照组(B组,20人)。A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。分别于第1d、90d采血,酶联免疫吸附测定患者外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、SATA3和NF-κB。结果:治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组的TNF-α、IL-6、SATA3和NF-κB显著上升,差异均具有统计学意义(P<0.01);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-6、SATA3和NF-κB显著高于治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-6、SATA3和NF-κB得到有效抑制,进一步提示阻断炎症-癌症正反馈恶性循环可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。; 徐舒冯高飞宋雨鸿; 关键词：参一胶囊核因子-ΚB

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广东省中医药管理局基金(2010292)