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国家自然科学基金(2064300520707012)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:王东辉张泽廷史喜成金君素贾佳更多>>
相关机构:防化研究院北京化工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 2篇室温
  • 2篇甲醛
  • 2篇催化氧化
  • 1篇氧化碳
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇纳米金催化剂
  • 1篇金催化剂
  • 1篇浸渍
  • 1篇NO
  • 1篇AL
  • 1篇AU
  • 1篇CO
  • 1篇CUCL
  • 1篇FT-IR
  • 1篇催化剂
  • 1篇催化燃烧

机构

  • 4篇北京化工大学
  • 4篇防化研究院

作者

  • 4篇张泽廷
  • 4篇王东辉
  • 3篇史喜成
  • 3篇贾佳
  • 3篇金君素
  • 2篇王欢
  • 2篇吕丽
  • 2篇金佳佳
  • 2篇秦越
  • 1篇贾钧琳

传媒

  • 4篇北京化工大学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
纳米金催化剂低温催化氧化甲醛和一氧化碳的研究被引量:6
2008年
采用均相沉积沉淀法制备了Au/CeO2催化剂,考察了不同焙烧条件对金催化剂催化HCHO和CO氧化两个反应的活性变化规律,并对活性机理进行了研究。实验结果显示,该催化剂具有优异的低温催化HCHO和CO氧化的活性。其中经500℃焙烧的催化剂在50℃、体积空速为5000h-1下可以实现甲醛的完全催化氧化;经300℃焙烧的催化剂在0℃、体积空速为450000h-1下可以实现对CO70%的转化。发射扫描透射电镜、X射线粉末衍射的表征结果显示:对于催化CO氧化来说,粒径越小活性越高,而对于催化HCHO氧化来说,则呈高斯曲线型,粒径较低时,粒径的大小和活性是呈正比的。X射线光电子能谱表征结果显示:催化CO氧化体系中,Auδ+和Au0共同作为活性组分,而催化HCHO氧化体系中,则是Au0为主要的活性组分。
贾钧琳王东辉金佳佳张泽廷史喜成
关键词:金催化剂
Au/TiO2催化剂室温催化燃烧甲醛的研究被引量:5
2009年
采用沉积-沉淀法制备了负载型Au/TiO2催化剂,以甲醛的催化氧化作为目标反应,采用XRD和TEM对该样品进行了表征并考察了金负载量、沉淀剂种类、反应液pH值、沉积沉淀温度、活化气氛、还原温度及时间等对Au/TiO2催化甲醛氧化活性的影响。结果表明:1.80%(质量分数)的Au/TiO2,经过85℃氢气气氛还原,显示了最高的催化甲醛氧化的活性,在30℃、体积空速为15000h-1,甲醛的体积分数为4.5×10-4时,可以将50%的甲醛完全转化为H2O和CO2。样品中金物种颗粒平均尺寸为4.5nm。
金佳佳史喜成王东辉贾佳吕丽张泽廷金君素
关键词:AU甲醛催化燃烧
铜锰复合氧化物室温催化氧化NO的研究被引量:3
2010年
采用两次沉淀法制备了一系列无载体铜锰复合氧化物催化剂,以NO催化氧化作为目标反应,系统考察了原料液[Cu]/[Mn]比、焙烧温度、焙烧时间等因素对催化剂催化性能的影响。结果表明:在[Cu]/[Mn]=1/6,焙烧温度300℃,焙烧时间8h条件下制备的催化剂具有最优催化氧化NO的活性,在室温下,且不引入任何还原剂的情况下,在6h内将107mg/m3的NO完全消除。此外,原位红外在线检测(FT-IR)结果表明,NO被转化成了亚硝酸盐和硝酸盐,并附着在催化剂表面。
王欢吕丽王东辉贾佳秦越张泽廷金君素
关键词:NO催化氧化FT-IR
PdCl_2-CuCl_2/γ-Al_2O_3催化剂室温催化氧化CO的研究被引量:2
2010年
采用等体积浸渍法制备了一系列PdCl2-CuCl2/γ-Al2O3催化剂,以CO催化氧化作为目标反应,分别考察了活性组分负载量、反应气浓度及湿度、反应温度对催化剂性能的影响。结果表明:水气的存在是该催化反应能够发生的前提;反应温度的变化对催化效能影响较小,而反应气浓度变化对催化性能影响显著;实验条件下负载2%Pd-2%Cu的催化剂效果最好。室温下,该催化剂在相对湿度为50%~60%、体积空速为30000h-1,对2.23×10-4mol/L的CO转化率可达90%以上。
秦越史喜成王东辉贾佳王欢张泽廷金君素
关键词:CO催化氧化室温
共1页<1>
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