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国家自然科学基金(81101854)

作品数：10 被引量：18H指数：2
相关作者：郭炜董稚明郭艳丽沈素朋韩立杰更多>>
相关机构：河北医科大学第四医院沧州市中心医院哈励逊国际和平医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金河北省科技厅科技支撑计划项目河北省科技厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇甲基化
  • 5篇食管
  • 5篇基因
  • 5篇癌组织
  • 4篇食管鳞癌
  • 4篇贲门腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇鳞癌
  • 3篇异常甲基化
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌组织
  • 3篇甲基化状态
  • 2篇预后
  • 2篇食管鳞癌组织
  • 2篇食管肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞癌
  • 2篇鳞癌组织
  • 2篇鳞状
  • 2篇鳞状细胞

机构

  • 10篇河北医科大学...
  • 3篇沧州市中心医...
  • 2篇哈励逊国际和...
  • 1篇邢台市人民医...

作者

  • 10篇郭炜
  • 9篇董稚明
  • 6篇郭艳丽
  • 5篇沈素朋
  • 3篇邝钢
  • 3篇韩立杰
  • 3篇崔蕾
  • 3篇张明慧
  • 2篇崔建利
  • 2篇梁佳
  • 1篇游庆朋
  • 1篇王聪
  • 1篇田国
  • 1篇曹新桥
  • 1篇李书梅
  • 1篇马洪亮
  • 1篇张清泉
  • 1篇李宏
  • 1篇何宏涛
  • 1篇杨植彬

传媒

  • 5篇中国肿瘤生物...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2014
  • 3篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
GADD45A基因在人贲门腺癌组织中的异常甲基化和表达及其临床意义被引量：1
2013年
目的:探讨生长阻滞和DNA损伤诱导45A(growth arrest and DNA-damage-inducible 45 alpha,GADD45A)基因在贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中的异常甲基化及表达,并探讨其临床意义。方法:选取河北医科大学第四医院2004-2007年期间GCA患者组织标本(138例)。分别应用亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing,BS-Seq)、亚硫酸氢盐转换-甲基化特异性聚合酶链式反应(bisulfite conversion-methylation specific polymerase chain reaction,BS-MSP)、RT-PCR和免疫组织化学法检测GADD45A基因在GCA组织及癌旁正常组织中的甲基化、GADD45A mRNA及蛋白表达的情况。结果:GADD45A远端启动子区的4个CpG位点在GCA组织中的甲基化率[44.93%(62/138)]显著高于癌旁正常组织[0.00%(0/138)](P<0.01),且在Ⅲ期和Ⅳ期GCA组织中的甲基化率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期GCA组织(P<0.05),但GADD45A在GCA组织中的甲基化与患者的年龄、性别及病理分化程度无关(P>0.05)。GADD45A近端启动子(region 2)及第一外显子区(region 3)的CpG岛在GCA及癌旁组织中均未检测到甲基化。GCA组织中GADD45A mRNA和蛋白阳性表达率显著低于癌旁正常组织[(0.35±0.15)vs(0.78±0.26),42.75%vs 71.01%,均P<0.05],且与其远端启动子区4个CpG位点的甲基化状态之间有明显的相关性(r=-0.52,P<0.01)。结论:GADD45A基因远端启动子区的4个CpG位点的高甲基化导致的基因沉默可能与GCA中GADD45A基因表达降低有关。
张清泉董稚明郭炜张明慧崔蕾
关键词：贲门腺癌甲基化
Atrogin-1基因在贲门腺癌组织中的表达及其异常甲基化
2014年
目的：探讨atrogin-1基因在贲门腺癌（gastric cardia adenocarcinoma，GCA）中的异常甲基化及表达，并分析其临床意义。方法： 选用河北医科大学第四医院2004—2008年间的贲门腺癌患者手术标本共139例，分别应用亚硫酸氢盐转换-甲基化特异性PCR（bisulfite conversion-methylation specific polymerase chain reaction，BS-MSP）、RT-PCR和免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁（距癌灶边缘3～5 cm）组织中atrogin-1基因的甲基化、mRNA和蛋白表达情况，应用免疫组织化学法检测相应组织中Smad4蛋白的表达。结果： 贲门腺癌组织中atrogin-1基因启动子区的甲基化率[44.6%（62/139）] 显著高于癌旁组织[3.6%（5/139）]（χ^2=63.891，P=0.001），且atrogin-1基因的甲基化与TNM分期及肿瘤的组织学分化程度密切相关（χ^2=6.144, P〈0.05）。贲门腺癌组织中atrogin-1基因的mRNA和蛋白表达水平显著低于癌旁组织[（0.482 5±0.175 4） vs （0.896 9±0.290 1），t=10.62, P=0.01；34.5% vs 82.0%, χ^2=4.441，P=0.001]，且与其启动子区的甲基化状态之间有明显的相关性（r=-0.256，P=0.001）。贲门腺癌组织中Smad4蛋白表达的阳性率显著低于癌旁组织（46.0% vs 95.7%； χ^2=2.945，P=0.001），且与atrogin-1蛋白表达之间呈明显的正相关（r=0.604，P=0.001）。结论： Atrogin-1基因启动子区高甲基化导致的基因沉默可能是贲门癌组织中此基因表达降低的机制之一。
马洪亮韩立杰郭炜张明慧郭艳丽邝钢董稚明
关键词：贲门腺癌ATROGIN-1甲基化
贲门腺癌中GADD45G基因的异常甲基化及表达被引量：2
2013年
目的探讨生长阻滞和DNA损伤诱导基因G(GADD45G)在贲门腺癌(GCA)中的异常甲基化及表达。方法分别应用亚硫酸氢盐转换-甲基化特异性PCR(BS-MSP)方法及免疫组织化学的方法检测138例贲门癌及相应的癌旁正常组织中GADD45G基因的甲基化及蛋白表达情况。结果贲门腺癌及癌旁组织中均未检测到GADD45G远端启动子区即位点1(region 1)甲基化。GADD45G第2个CpG岛的近端启动子区及第1外显子区即位点2和位点3(region 2/3)在贲门腺癌及癌旁组织中的甲基化率相同,均为49.3%(68/138),高于癌旁正常组织(0),差异有统计学意义,且此2个区域的甲基化率在Ⅲ期和Ⅳ期贲门腺癌中明显增高(P<0.05)。贲门腺癌癌组织中GADD45G的蛋白表达阳性率为35.5%(49/138)显著低于癌旁正常组织的蛋白表达率82.6%(114/138),差异有统计学意义(P<0.05),且与其近端启动子区及第1外显子区的甲基化状态之间呈负相关(rs=-0.398)。结论GADD45G基因近端启动子区及第1外显子区的高甲基化导致的基因沉默可能是贲门腺癌中此基因表达降低的机制之一。
游庆朋郭炜张明慧崔蕾董稚明
关键词：腺癌外显子
食管鳞癌中RASSF5基因不同转录本的表达及其甲基化状态被引量：1
2014年
目的 :探讨Ras相关区域家族5(Ras-association domain family 5,RASSF5)基因不同转录本在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其甲基化状态。方法 :应用RT-PCR法检测49例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中RASSF5基因不同转录本mRNA的表达及DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycitydine,5-aza-dC)处理前后食管癌细胞TE1、TE13、T.Tn和Ec109中RASSF5A mRNA的表达;应用甲基化特异性PCR(methylation specii c polymerase chain reaction,MSP)法检测49例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织和5-aza-dC处理前后食管癌细胞中RASSF5A甲基化状态,应用免疫组织化学法检测49例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中RASSF5A蛋白的表达。结果 :RASSF5A转录本是在食管鳞状上皮中表达的主要转录本。经5-aza-dC处理后,TE1、TE13、T.Tn和Ec109细胞中RASSF5A mRNA的表达水平均上调(P<0.05);TE1细胞中RASSF5A基因甲基化程度降低,非甲基化程度增加,TE13、T.Tn和Ec109细胞中RASSF5A基因均表现为非甲基化状态。食管鳞癌组织中RASSF5A mRNA的表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.01),其蛋白的阳性表达率(26.5%,13/49)也显著低于癌旁正常组织(75.5%,37/49)(P<0.01)。食管鳞癌组织中RASSF5A基因启动子区的甲基化率(55.1%,27/49)显著高于癌旁正常组织(28.6%,14/49)(P<0.05),并与淋巴结转移和肿瘤组织的分化程度有关(P<0.01)。结论 :食管鳞状上皮组织中RASSF5的主要转录本可能是RASSF5A,RASSF5A基因启动子区异常高甲基化导致的基因沉默可能与食管鳞癌的发生、转移及恶性进程有关。
王聪郭炜李东方郭艳丽沈素朋杨祥雷董稚明
关键词：食管肿瘤甲基化
Ras相关区域家族7基因在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义被引量：1
2014年
目的:检测人食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中Ras相关区域家族7(Ras-association domain family 7,RASSF7)基因的mRNA、蛋白表达情况及其甲基化状态,探究RASSF7在ESCC发生发展中的作用。方法:组织标本取自河北医科大学第四医院2011—2012年间手术切除的69例ESCC原发灶组织及癌旁组织。分别应用RT-PCR及甲基化特异性PCR(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)方法检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycitydine,5-Aza-dC)处理前后的4株食管癌细胞系(TE13、T.Tn、YES-2、Ec109)和69例病灶组织及其癌旁组织中RASSF7 mRNA表达水平及甲基化状态,应用免疫组织化学方法检测69例ESCC组织及相应癌旁组织中RASSF7的蛋白表达。结果:RASSF7基因在TE13、T.Tn、YES-2细胞系中表达阳性,在Ec109细胞系中表达缺失;经5-Aza-dC处理后,RASSF7在TE13、T.Tn、YES-2细胞中表达下调,在Ec109细胞中表达阳性。5-Aza-dC处理前后4株食管癌细胞系中均未检测到RASSF7的甲基化。人ESCC组织中RASSF7的mRNA相对表达量(0.63±0.08 vs 0.42±0.20,P<0.01)与蛋白表达阳性率[81.2%(56/69)vs 53.6%(37/69),P<0.01]均显著高于相应癌旁组织,且均与患者的淋巴结转移情况及分化程度有关(P<0.05或P<0.01),与TNM分期、年龄和性别无关(均P>0.05)。ESCC组织和相应癌旁组织中均未检测到RASSF7的甲基化。结论:4株食管癌细胞系、人ESCC组织和癌旁组织中RASSF7基因的表达差异与RASSF7本身甲基化状态无关,ESCC组织中RASSF7的高表达可能参与了ESCC的发生及转移。
崔建利郭炜郭艳丽沈素朋邝钢杨植彬董稚明
关键词：食管鳞状细胞癌甲基化
RASSF10基因在贲门腺癌组织中的甲基化状态及表达被引量：1
2014年
背景与目的:Ras相关域家族10基因(Ras-association domain family 10,RASSF10)在多种肿瘤组织中具有肿瘤抑制功能,然而在贲门腺癌组织中的研究尚未见报道。检测贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)组织中RASSF10基因的甲基化状态及表达情况,进一步探讨RASSF10基因在GCA发生、发展中的作用。方法:分别应用甲基化特异性聚合酶链式反应(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)、逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及免疫组织化学方法检测81例GCA患者癌组织及癌旁正常组织中RASSF10基因的甲基化状态及mRNA和蛋白表达情况。结果:RASSF10基因在GCA组织中的启动子区甲基化率(64.2%,52/81)显著高于癌旁正常组织(21.0%,17/81,P<0.05),并与肿瘤组织的TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(P均<0.05)。RASSF10基因在GCA组织中的mRNA表达量(0.57±0.05)显著低于癌旁正常组织(0.78±0.02,P<0.05),并与肿瘤组织的TNM分期及淋巴结转移相关(P均<0.05)。RASSF10蛋白在GCA组织中的阳性表达率(31.1%,26/81)明显低于癌旁正常组织(71.6%,58/81,P<0.05),并与肿瘤组织的TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(P均<0.05)。RASSF10基因在GCA组织中的甲基化率与其蛋白表达呈明显的负相关。结论:RASSF10基因启动子区的异常高甲基化导致的基因沉默可能是GCA发生的机制之一。
崔建利郭炜郭艳丽沈素朋董稚明
关键词：贲门腺癌甲基化
食管鳞癌组织中Gadd45G基因家族的表达及其临床意义被引量：1
2013年
目的:观察生长阻滞和DNA损伤诱导基因(growth arrest and DNA-damage-inducible 45,Gadd45)家族在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达,并探讨其临床意义。方法:选取河北医科大学第四医院2004-2008年间食管鳞癌患者128例的癌组织和癌旁组织标本。RT-PCR检测Gadd45家族Gadd45A、Gadd45B和Gadd45G mRNA在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达,免疫组织化学方法检测Gadd45A、Gadd45B和Gadd45G蛋白在食管鳞癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,分析Gadd45A、Gadd45B和Gadd45G表达与食管鳞状细胞癌的临床病理特征和预后之间的关系。结果:与癌旁组织相比,食管鳞癌组织中Gadd45A mRNA表达水平显著升高[(0.8924±0.3457)vs(0.6123±0.2132),P<0.05];Gadd45B mRNA表达水平没有显著变化[(0.8256±0.3110)vs(0.8173±0.3069),P>0.05];Gadd45G mRNA表达水平显著降低[(0.3855±0.1210)vs(0.8214±0.3069),P<0.05],癌组织中Gadd45G mRNA表达与TNM分期和组织学分化程度密切相关。Gadd45A在癌旁组织中的蛋白表达以细胞核着色为主,而在部分肿瘤组织中表现为细胞质表达模式。与癌旁组织相比,食管鳞癌组织中Gadd45A的表达显著升高(χ2=55.603,P=0.000);Gadd45B的表达没有显著性差异(χ2=0.456,P=0.500);Gadd45G的表达显著降低(χ2=70.134,P=0.000)。Ⅲ期和Ⅳ期食管鳞癌患者Gadd45G蛋白表达水平显著低于Ⅰ期和Ⅱ期患者(χ2=5.768,P=0.016),低分化组的Gadd45G蛋白阳性表达率显著低于中高分化组(χ2=4.483,P=0.034)。Gadd45G阳性患者的5年存活率明显高于阴性患者(44%vs 21%,P<0.05);Cox模型分析显示,Gadd45G蛋白的表达是食管鳞癌患者的一个独立预后因素。结论:Gadd45 A和Gadd45 G基因在食管鳞癌中的异常表达可能参与了食管鳞癌的发生、发展。
何宏涛李书梅郭炜邝钢崔蕾田国董稚明
关键词：食管鳞状细胞癌GADD45预后
微RNA-203b基因在食管鳞癌中的表达及其甲基化状态分析被引量：1
2014年
目的 :检测微RNA-203b(microRNA-203b,miR-203b)基因在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其甲基化状态,探讨miR-203b基因在ESCC发生和发展中的作用。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycitydine,5-aza-dC)处理前后食管癌细胞系(TE1、TE13、YES-2、EC109和T.TN)和54例ESCC及其癌旁正常组织中miR-203b基因的表达水平。应用甲基化特异性PCR法检测5-aza-dC处理前后5种食管癌细胞系和83例ESCC及其癌旁正常组织中miR-203b基因的甲基化状态。统计学分析ESCC组织中miR-203b基因表达水平和甲基化状态与患者临床病理特征的关系,以及miR-203b基因表达水平与其甲基化状态的相关性。结果 :未经5-aza-dC处理的5种食管癌细胞系中miR-203b基因的表达水平均相对较低,同时表现为高甲基化状态;经5-aza-dC处理后,食管癌细胞系中miR-203b基因的表达水平均升高(P<0.05),同时甲基化程度均降低(P<0.05)。miR-203b基因在ESCC组织中的表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.05),并与肿瘤组织的分化程度密切相关(P<0.05)。ESCC组织中miR-203b基因的启动子区甲基化率明显高于癌旁正常组织(P<0.05),并与肿瘤组织的分化程度密切相关(P<0.05)。发生miR-203b基因甲基化的ESCC组织中miR-203b基因的表达水平明显低于未发生甲基化的ESCC组织(P<0.05)。结论 :miR-203b基因在ESCC中异常低表达,可能与ESCC的发生和发展密切相关,且其启动子区甲基化可能是导致miR-203b基因沉默的机制之一。
梁佳董稚明郭艳丽韩立杰沈素朋郭炜
关键词：食管肿瘤微RNASDNA甲基化
复发转移性食管癌患者紫杉醇化疗联合50 Gy放疗的预后与安全性被引量：5
2016年
目的分析紫杉醇化疗联合50 Gy放疗治疗复发转移性食管癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至12月收治的83例复发转移性食管癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为紫杉醇化疗联合50 Gy放疗组(治疗组,39例)和50 Gy放疗组(对照组,44例)。比较两组患者接受治疗后的近期疗效、不良反应发生率,3、6个月生存率。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(79.5%vs 52.3%,P<0.05)。治疗组与对照组3个月的生存率分别为100%、95.5%,差异无统计学意义(P>0.05),6个月的生存率分别为100%、86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、食管炎、血小板减少、白细胞减少发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论采用紫杉醇化疗联合50 Gy放疗方案治疗复发转移性食管癌有较好的临床疗效,患者耐受性好,不良反应发生率低,安全性高。
杨芳魏娜肖杨曹新桥郭炜
关键词：复发紫杉醇预后安全性
MicroRNA-203在人食管鳞癌组织和细胞中的表达及其基因的甲基化状态被引量：5
2014年
目的:检测人食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织及细胞中MicroRNA-203(miR-203)的表达及其基因的甲基化状态,探讨miR-203在ESCC发生及发展中的作用。方法:选取河北医科大学第四医院2008—2011年间手术切除的83例ESCC原发灶组织及癌旁组织标本,实时定量PCR与甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)分别检测其miR-203的表达及其编码基因的甲基化状态。用DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycitydine,5-Aza-dC)处理食管癌细胞系(TE1、TE13、YES-2、EC109、T.TN),实时定量PCR与MSP分别检测5-Aza-dC处理对食管癌细胞中miR-203的表达及其基因甲基化状态的影响。结果:五种食管癌细胞中miR-203的表达均相对较低,且呈高甲基化状态。5-Aza-dC处理后,miR-203的表达均显著升高(P<0.05或P<0.01);YES-2细胞中miR-203编码基因的甲基化程度显著降低,其余4种细胞均转变为非甲基化状态。miR-203在ESCC组织中的表达显著低于癌旁组织(0.54±0.11 vs 1.00±0.01,P<0.01),启动子区甲基化率显著高于癌旁组织[62.65%(52/83)vs 7.23%(6/83),P<0.01],并且两者均与TNM分期和组织分化程度有关(P<0.05)。发生miR-203编码基因甲基化的ESCC组织中miR-203的表达显著低于未发生甲基化的ESCC组织(P<0.05)。结论:miR-203在ESCC组织与细胞中呈低表达,与食管鳞癌的发生、发展有关,且其启动子区甲基化可能是导致其表达沉默的机制之一。
梁佳董稚明李宏韩立杰郭艳丽沈素朋郭炜
关键词：食管鳞癌DNA甲基化
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