广东省自然科学基金(10451008901004246)
- 作品数：3 被引量：76H指数：3
- 相关作者：陈慧张建平陈立斌孟丽丽刘梅兰更多>>
- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复发性流产的高危因素分析被引量：37
- 2013年
- 目的对复发性流产(RSA)患者高危因素进行分析,以指导临床进行有针对性的检查治疗。方法回顾性分析就诊的RSA患者共1 122例,按照既往自然流产次数,将患者分为3组,即自然流产2次者(Ⅰ组)、自然流产3次者(Ⅱ组)及自然流产4次及4次以上者(Ⅲ组)。所有患者均按照"生殖免疫专科"规定的项目进行RSA的病因学检查。具体包括:夫妇双方染色体,女性血糖、内分泌、甲状腺功能,免疫相关指标,血液高凝状态,病毒感染(TORCH)、Rh血型、生殖道感染指标及生殖道解剖结构。结果所有患者均至少存在1种高危因素,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患者均以存在2种高危因素者居多,分别占34.3%(223例)、34.7%(102例)及33.1%(59例);累计高危因素在3组中的构成比分布情况差异无统计学意义;同种免疫异常的发生率非常高,超过70%的患者CD56+CD16+细胞数量异常升高。结论自然流产次数与高危因素多少无关,同种免疫异常与RSA关系密切。
- 孟丽丽王振花陈慧陈立斌刘梅兰黄佩贤张建平
- 关键词：复发性流产高危因素
- 早期妊娠妇女凝血4项与血栓前状态分子标志的临床意义被引量：16
- 2013年
- 目的分析正常早期妊娠凝血4项与血栓前状态分子标志物，了解妊娠后凝血、血栓形成、抗凝和纤溶状态的改变。方法选取2005年4月至2009年6月于中山大学孙逸仙纪念医院定期产检的105例妊娠10—12周的孕妇为研究组，另选取82例正常未孕者为对照组。测定凝血常规4项（凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间及纤维蛋白原）及血栓前状态分子标志物[凝血酶原片段（F1＋2）、血栓调节蛋白（TM）、凝血酶一抗凝血酶复合物（TAT）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、血小板颗粒糖蛋白140（GMPl40）、血栓烷B2（TXB2）、D二聚体（D-Ⅱ）、纤溶酶原激活物抑制物（PAI-2）]。结果F只、F1＋2、TAT、GMPl40、D-Ⅱ、PAI-2两组比较差异有统计学意义（P〈0．01），前者分别为4．00g／L、0．66nmol／L、179．95μg/L、9．42μg/L、201．51μg/L、0．047μg/L．后者分别为2．52μg/L、0．31nmol／L、39．46μg/L、19．13μg/L、125．02μg/L、0．006g／L。结论正常妊娠早期血液凝血功能明显增高，抗凝水平略升高、纤溶活性及抗纤溶活性亦出现明显亢进，4者在较高水平保持平衡，血小板活化状况保持在低水平。
- 陈立斌孟丽丽陈慧杜碧君祝丽琼高玲张建平谭剑平
- 关键词：妊娠凝血功能
- 自然流产夫妇262例染色体核型分析被引量：23
- 2011年
- 目的探讨自然流产与染色体异常的关系。方法采集262例自然流产史夫妇外周血,进行淋巴细胞培养,常规法制备G显带染色体标本,分析镜下核型。结果 262例有自然流产史夫妇,检出20例异常核型,异常核型比例为7.6%(20/262),无一例夫妇同时存在异常核型。检出染色体核型多态性15例,发生率为5.7%(15/262)。20例异常核型中,男性染色体异常占检出异常核型总数的70%(14/20),高于女性的30%(6/20);常染色体异常比例与性染色体异常比例均为50%(10/20)。常染色体异常:平衡易位5例,倒位5例;性染色体异常:小Y3例,次缢痕增长4例,倒位1例,Turner综合征1例,Turner综合征嵌合体1例。常染色体多态性9例,性染色体多态性6例。结论自然流产夫妇中,男性染色体异常发生率高于女性。核型异常主要类型为,常染色体及Y染色体异常。此外,染色体多态性发生率较高。对于存在自然流产史的夫妇,进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为生育指导提供重要的依据。
- 陈欣陈慧杜涛张睿刘颖琳王蕴慧张建平
- 关键词：染色体畸变核型分析
