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国家自然科学基金(30070027)

作品数:10 被引量:53H指数:6
相关作者:何绍江冯新梅邵继海王平张薇更多>>
相关机构:华中农业大学湖南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇根瘤
  • 6篇饭豆
  • 5篇根瘤菌
  • 3篇土壤
  • 3篇GFP
  • 2篇定殖
  • 2篇定殖动态
  • 2篇生物毒性
  • 2篇AMF
  • 2篇CD
  • 1篇多样性
  • 1篇质粒图谱
  • 1篇土壤微生物
  • 1篇侵染
  • 1篇侵染途径
  • 1篇株产
  • 1篇总DNA
  • 1篇苎麻
  • 1篇微生物
  • 1篇系统发育

机构

  • 10篇华中农业大学
  • 3篇湖南农业大学

作者

  • 10篇何绍江
  • 7篇冯新梅
  • 6篇邵继海
  • 3篇王平
  • 2篇冯娜
  • 2篇石迪萌
  • 2篇郑慧芬
  • 2篇胡正嘉
  • 2篇张薇
  • 2篇潘峰
  • 1篇陶雪莹
  • 1篇胡俊林
  • 1篇孙毓临
  • 1篇王创
  • 1篇唐双益
  • 1篇姚习文

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇农业环境科学...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇饲料工业
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用gfp基因检测饭豆根瘤菌在饭豆根部的定殖动态被引量:8
2005年
冯娜郑慧芬何绍江石迪萌张薇
关键词:饭豆根瘤菌AMF定殖动态
抗Zn菌对大豆抵抗Zn胁迫能力的影响
2010年
探讨3株抗Zn菌(Flavobacterium FCZ05E、Pseudomonas PCZ05B、Pseudomonas PCZ05H)对大豆抵抗Zn胁迫能力的影响.在没有添加外源Zn的土壤中,接种FCZ05H的大豆生物量高于该土壤中的对照处理,而接种FCZ05E、PCZ05B的大豆生物量与对照相比无显著差异.在Zn添加量为200和500mg/kg的人工模拟Zn污染土壤中,接种PCZ05B的大豆生物量均比同一Zn添加量的对照高,植株Zn含量、地下部分丙二醛含量比对照低,地下部过氧化物酶活性比对照高,但叶片叶绿素含量仅在Zn添加量为500mg/kg时才显著高于该Zn添加量的对照处理;接种FCZ05E、PCZ05H的大豆生物量、Zn含量、地下部丙二醛含量、过氧化物酶活性及叶绿素含量与同一Zn添加量的对照处理相比均无显著差异.
邵继海唐双益何绍江冯新梅
关键词:大豆
土壤中Cd^2+胁迫对gfp基因标记的饭豆(Vigna umbellate L.)根瘤菌生物毒性的研究
2008年
利用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记研究了土壤中Cd2+胁迫对饭豆(Vigna umbellate L.)根瘤菌JMC1402G腐生存活的影响,同时也探讨了Cd2+胁迫对其共生固氮能力的影响。结果表明,YMA培养基平板培养时,Cd2+对JMC1402G的LC50为8.15μg·mL-1。不管土壤灭菌与否,当土壤中Cd2+添加量为3mg·kg-1时,向土壤接种的37d内对JMC1402G的腐生存活无影响,当Cd2+添加量为20mg·kg-1时,土壤中JMC1402G的数量明显低于对照,随着Cd2+添加量的进一步增大,土壤中JMC1402G的数量迅速落于104cfu·g-1以下。饭豆盆栽试验结果表明,Cd2+添加量在0 ̄20mg·kg-1范围内对JMC1402G共生固氮能力的影响不大,当土壤中Cd2+添加量达到50mg·kg-1时,对JMC1402G产生较明显的生理毒性,当Cd2+添加量达到100mg·kg-1,饭豆根瘤菌-饭豆体系失去结瘤能力。JMC1402G质粒快检结果表明,JMC1402G在Cd2+添加量为0、3、20、50、100mg·kg-1的土壤中营腐生生活37d,未出现质粒丢失情况。
邵继海何绍江冯新梅
关键词:饭豆根瘤菌CD生物毒性土壤
用gfp基因检测饭豆根瘤菌的侵染途径和定殖动态被引量:7
2004年
将绿色荧光蛋白基因转入饭豆根瘤菌JMC1402后,与AMF(ArbuscularMycorrhizalFungi)共同接种饭豆,分别用砂培和土培检测饭豆根瘤菌的侵染途径和定殖动态,并与单接饭豆根瘤菌比较。结果表明,饭豆根瘤菌先吸附在根表,然后从卷曲的根毛侵入。AMF能促进饭豆根瘤菌在根内定殖,抑制饭豆根瘤菌在根表定殖。
王创郑慧芬何绍江石迪萌冯娜张薇陶雪莹
关键词:侵染途径AMF定殖动态
饭豆(Vignaumbellata L.)根瘤菌的分离及多样性被引量:3
2003年
从生长在湖北省几种不同土壤中两类饭豆 (VignaumbellataL .)的根瘤中分离、纯化并通过结瘤试验筛选出2 6株饭豆根瘤菌 ;对这些菌株和来自其它种属的 8个参比菌株的培养特性、生长速度、耐酸碱性、生长最终 pH值、耐盐性、天然抗药性、碳源和氮源的利用及部分快生型菌株质粒图谱进行了系统的比较研究 ,并通过聚类分析得到数值分类树状图谱 .结果发现 ,分离自不同类型土壤中的饭豆根瘤菌具有较大的多样性 ,在 77%的相似水平上 ,形成了三大类群 ,群Ⅰ为慢生型菌群 ,群Ⅱ与群Ⅲ为快生型菌群 ,在 80 %相似水平上各群又可进一步划分为不同亚群 ,而且亚群中部分菌株的相似性与地理来源有相关性 .图 2表 4参
潘峰何绍江胡正嘉王平冯新梅
关键词:饭豆根瘤菌多样性质粒图谱聚类分析
四种土壤微生物总DNA的纯化方法的比较被引量:10
2005年
比较了4种从土壤中直接抽提的微生物总DNA的纯化方法,实验结果表明1 %的琼脂糖凝胶电泳纯化方法及葡聚糖凝胶G 2 0 0离心层析纯化方法均不能完全纯化从土壤中抽提的微生物总DNA。若将直接抽提的总DNA先经葡聚糖凝胶G 2 0 0离心层析纯化,再用1 %的琼脂糖凝胶电泳纯化,则能取得较好的纯化效果。含2 %PVP的1 %琼脂糖凝胶电泳纯化,用DNA凝胶回收试剂盒回收后没有得到纯化后的土壤微生物总DNA。
邵继海何绍江冯新梅
关键词:纯化
利用16S-23S rDNA RFLP及16S rRNA基因序列分析方法对湖北省饭豆(Vigna umbellata L.)根瘤菌系统发育的研究被引量:7
2007年
采用16S-23S rDNA间隔区段(IGS)PCR-RFLP与16S rRNA基因部分序列分析的方法对饭豆根瘤菌进行了遗传多样性及系统发育分析.由16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析可知,所有菌株在52%的相似性水平上聚在一起,形成了慢生型菌群与快生型菌群这两大菌群.群Ⅰ中,在79%相似性的水平上分为ⅠA与ⅠB两个分支.群Ⅱ中,在62%相似性的水平上分为ⅡA与ⅡB两个分支,分支ⅡA在72%的相似性水平上进一步分为ⅡA1、ⅡA2和ⅡA3三簇;分支ⅡB中的饭豆根瘤菌与标准菌株USDA205T聚在一起,表现的差异并不大.由16SrRNA基因部分序列分析结果可知,供试的4个代表菌株分别位于不同的系统发育分支中.CYR4243与Sinorhizobium fredii的模式菌株USDA205T的序列相似性达到了99.87%.HCY1101与Rhizobium leguminosarum中的三叶草生物型(bv.trifolii)和豌豆生物型(bv.viceae)这两个生物型的参比菌株亲缘关系最近,序列相似性为100%.HCY5202与R.galegae亲缘关系最近,序列相似性为99.86%.CYY3302与Bradyrhizobium elkanii的参比菌株USDA86有最近的亲缘关系,序列相似性近似于100%.
潘峰王平胡正嘉何绍江冯新梅
关键词:根瘤菌16S-23SRDNA系统发育饭豆
用gfp报告基因检测土壤中Cu^(2+)对饭豆根瘤菌生物毒性的研究被引量:9
2004年
利用绿色荧光蛋白基因 gfp标记研究了土壤中Cu2 + 胁迫对饭豆 (VignaumbellateL .)根瘤菌JMC14 0 2G腐生存活和共生固氮能力的影响。研究结果表明 :在液体培养条件下 ,向培养基加入 1μg/mL的Cu2 + 时 ,JMC14 0 2G的生长受到轻微抑制 ;当Cu2 + 浓度达到 5 μg/mL和 7μg/mL时 ,JMC14 0 2G的生长受到严重抑制 ;当Cu2 + 浓度达到 10 μg/mL时 ,JMC14 0 2G已不能生长。在灭菌土壤中Cu2 + 添加量小于 2 0 0mg/kg时 ,JMC14 0 2G数量在 37d内能保持在 1.74× 10 5cfu/g以上 ,当土壤中Cu2 + 添加量达到 5 0 0mg/kg时 ,在接种后第2天其数量已降至 10 2 cfu/g以下。在未灭菌土壤中 ,当Cu2 + 添加量在 0~ 80mg/kg范围内时 ,JMC14 0 2G的数量在接种后 2 3d已由 10 8cfu/g降至 10 4~ 10 5cfu/g ,随着Cu2 + 添加量的进一步增大 ,其菌数迅速下降到 10 4cfu/g以下。饭豆盆栽试验结果表明 :Cu2 + 添加量在 0~ 80mg/kg范围内对JMC14 0 2G共生固氮的影响并不大 ,当土壤中Cu2 + 添加量达到 12 0mg/kg时 ,对JMC14 0 2G产生较明显的生理毒性 ,当Cu2 + 添加量达到 30 0mg/kg时 ,JMC14 0 2G失去结瘤能力。
邵继海何绍江王平冯新梅
关键词:饭豆根瘤菌生物毒性土壤
一株产耐热纤维素酶放线菌的固体发酵研究被引量:6
2006年
以一株产耐热纤维素酶放线菌为材料,研究了该菌固体发酵培养基组分的改良及固体发酵工艺的优化,同时探讨了该菌与酵母混菌发酵时的产酶情况。实验结果表明,该菌株的最适培养基成分为:稻草粉与麸皮比为1、豆粕30%、KH2PO41%、MgSO4·7H2O0.2%。最佳的发酵工艺条件为:培养基的初始pH值为7、发酵温度为35℃、培养基固与水体积比为0.8、菌株接种量为5%。该菌固体产酶发酵过程中第72h接入酵母菌的效果较好,酵母菌最佳接种量为1%,浓度为4.6×105cfu/ml。
邵继海胡俊林孙毓临何绍江冯新梅
关键词:固体发酵酵母菌
苎麻根际抗Cd细菌筛选及对苎麻生长和吸收Cd能力的影响被引量:6
2010年
本文报道从苎麻根际筛选出5株抗Cd细菌(cdr1、cdr2、cdr3、cdr6、cdr7),通过16SrRNA基因序列分析结果显示,cdr1和cdr3属于金黄杆菌属(Chryseobacterium),cdr2属于农杆菌属(Agrobacterium),cdr6属于贪噬菌属(Variovorax),cdr7属于黄杆菌属(Flavobacterium)。采用盒栽试验方法,研究了抗Cd细菌对苎麻生长和吸收Cd能力的影响。结果表明,在Cd添加量为10mg·kg-1土壤中接种cdr6、cdr7能显著增加苎麻生物量和叶片叶绿素含量,降低植株地下部分丙二醛(MDA)含量,但对植株Cd含量没有影响。从平均值来看,接种cdr1和cdr3的苎麻株高低于对照,但只有接种cdr3的处理达到显著水平。接种cdr1和cdr3的苎麻地上和地下部分干重、叶片叶绿素含量均低于对照CK-1,但其差异均没有达到统计意义的显著水平。接种cdr1、cdr3的苎麻地上部分Cd含量显著高于对照CK-1。接种cdr2对苎麻植株生物量和Cd含量均没有显著影响。
邵继海姚习文何绍江
关键词:苎麻根际
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