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广东省教育部产学研结合项目(2011B090400319)

作品数:9 被引量:48H指数:5
相关作者:刘东辉魏刚黄月纯杨丽娥林微微更多>>
相关机构:广州中医药大学广州中医药大学第一附属医院深圳市宝安区中医院更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目国家科技支撑计划广州市番禺区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇HPLC特征...
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇石斛
  • 3篇提取液
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇成膜
  • 2篇液相
  • 2篇铁皮石斛
  • 1篇药材
  • 1篇泽兰
  • 1篇水煎
  • 1篇水煎液
  • 1篇提液
  • 1篇喷雾剂

机构

  • 9篇广州中医药大...
  • 6篇广州中医药大...
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇广州白云山中...

作者

  • 9篇魏刚
  • 9篇刘东辉
  • 6篇黄月纯
  • 5篇杨丽娥
  • 3篇林微微
  • 2篇欧斯健
  • 2篇张子龙
  • 2篇石添香
  • 2篇许日鑫
  • 2篇林华燕
  • 1篇廖娴
  • 1篇申卫红
  • 1篇黄晓洁
  • 1篇叶家宏
  • 1篇段园园

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 2篇2013
  • 7篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
齿瓣石斛HPLC特征图谱被引量:10
2012年
目的:建立齿瓣石斛HPLC特征图谱。方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL.min-1,检测波长分别为270 nm及340 nm,柱温为35℃。结果:在270 nm检测波长条件下,齿瓣石斛标示出34个特征共有峰,10批样品的相似度为0.919~0.968;在340 nm检测波长条件下,专属性地检出10个黄酮类特征共有峰,10批样品的相似度为0.882~0.981。齿瓣石斛鲜品检出与齿瓣石斛基本一致的特征共有峰,相似度大于0.9。部分市售齿瓣石斛不同程度掺假兜唇石斛。结论:方法准确可靠,重复性好,为齿瓣石斛的质量控制提供了方法依据。
黄月纯杨丽娥魏刚刘东辉
关键词:中药材齿瓣石斛高效液相色谱
鲜铁皮石斛茎、叶高效液相色谱特征图谱比较被引量:13
2012年
【目的】比较鲜铁皮石斛茎、叶不同部位高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨鲜铁皮石斛茎、叶成分的关联性,为铁皮石斛叶的应用提供参考。【方法】HPLC色谱条件如下:Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈—甲酸溶液(体积分数为0.2%),梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。【结果】鲜铁皮石斛茎、叶分别标示出33、17个特征共有峰,同批次茎、叶的相似度为0.802~0.921,提示茎、叶特征成分具有一定关联性,但叶的部分特征共有峰面积远大于茎。【结论】鲜铁皮石斛茎、叶具有类似成分,有较高相似度,可考虑将铁皮石斛叶作为药用部位,以缓解铁皮石斛的资源紧缺。
黄月纯杨丽娥刘宏源魏刚谢学新刘星华刘东辉
关键词:色谱法高压液相
铁皮枫斗HPLC特征图谱研究被引量:1
2013年
目的建立铁皮枫斗HPLC特征图谱。方法采用ZorbaxSBC18色谱柱;流动相为乙腈.0.2%的甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长为270nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min^-1。结果铁皮枫斗标示出36个特征共有峰,10批样品的相似度为0.898~0.969。结论本方法准确可靠,重复性好,为铁皮枫斗的质量控制提供了一定的方法依据。
刘东辉杨丽娥黄月纯魏刚
关键词:高效液相色谱法
侧柏叶及其水煎液HPLC特征图谱的相关性研究被引量:9
2013年
目的比较侧柏叶药材及其水煎液高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨其特征图谱的相关性。方法采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱;流动相为乙腈-磷酸溶液(体积分数为0.1%),梯度洗脱;检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1。结果侧柏叶药材标示出22个共有特征峰,水煎液标示出药材的16个特征峰,鉴别了5个黄酮类特征峰(杨梅苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、穗花杉双黄酮)。分别以10批药材及其水煎液特征图谱生成的共有模式为对照,各批次药材及其水煎液的相似度分别大于0.99和0.90。同批次药材及其水煎液特征图谱之间的相似度,有7批大于0.95,3批低于0.90。结论水煎煮方式能大部分提取侧柏叶的主要特征成分。本研究为侧柏叶粉末及含侧柏叶复方粉末水煎液外用的物质基础研究提供了一定的依据。
申卫红张子龙叶家宏黄月纯刘东辉魏刚
关键词:侧柏叶高效液相色谱法
不同泽兰提取液的成膜材料筛选被引量:1
2012年
目的:考察主要成膜材料在泽兰水提液和乙醇提取液中的成膜性能,为含泽兰的中药喷膜剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在泽兰水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性能。结果:PVP-K30,PVP-K90在泽兰水提液及乙醇提取液中均具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整。PVA-1788在泽兰水提液及乙醇提取液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙,且有少量颗粒分散在膜表面;EC在泽兰无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成一层厚实、平整、致密的膜,但EC-6-9,EC-9-11在泽兰80%乙醇提取液中成膜性较差,其膜结构较不明显;MC在泽兰提取液中成膜性随提取液乙醇体积分数升高而降低。结论:成膜材料的选择与泽兰提取液溶媒极性有关,PVP-K30是含泽兰的中药喷膜剂、膜剂等成膜材料的最优选择。
魏刚许日鑫何坦林华燕林微微石添香欧斯健刘东辉
关键词:泽兰提取液膜剂喷雾剂
大黄不同提取液的成膜材料筛选被引量:3
2012年
目的考察主要成膜材料在大黄的水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含大黄的中药制剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法根据成膜材料的溶解性,选择加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构进行分析。结果 PVP-K30在大黄的水提液以及不同体积分数的乙醇提取液中具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整;PVP-K90在大黄各提取液中均能成膜,但在大黄40%、60%乙醇提取液中成膜性较差。PVA-17-88在大黄各提取液中均能成膜,但膜的表面凹凸不平、较粗糙,有少量颗粒分散。EC在大黄的无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成1层厚实、平整、致密的膜。MC在大黄提取液中的成膜性随提取液乙醇体积分数的升高而降低。PVB只在大黄的无水乙醇提取液中成膜。结论成膜材料的选择与大黄提取液溶媒的极性相关;PVP-K30在大黄的水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含大黄中药喷膜剂的优选成膜材料。
林华燕魏刚何坦刘东辉许日鑫林微微石添香欧斯健
关键词:成膜性能
关黄柏不同提取液的成膜材料筛选被引量:1
2012年
目的考察主要成膜材料在关黄柏的水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含关黄柏的中药喷膜剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB),通过显微照片采集,分析各成膜材料在关黄柏的水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能。结果在关黄柏的水提液以及不同体积分数乙醇的提取液混合样品中,PVP-K30、PVP-K90、MC-1500、MC-400能形成质地均匀、表面光滑、细腻、平整的膜。结论成膜材料的选择与关黄柏提取液溶媒的极性相关;PVP-K30、PVP-K90、MC-1500、MC-400可作为关黄柏的中药喷膜剂、膜剂的优选成膜材料。
林微微何坦魏刚刘东辉廖娴黄晓洁
关键词:关黄柏
鲜铁皮石斛HPLC特征图谱研究被引量:7
2012年
目的研究不同产地鲜铁皮石斛HPLC特征图谱。方法采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min。结果鲜铁皮石斛标示出35个特征共有峰,10批样品的相似度为0.900~0.956。主要特征峰紫外光谱可分成四类,第Ⅰ类在202、265 nm附近有最大吸收;第Ⅱ类在207、270 nm附近有最大吸收;第Ⅲ类在200、220及280 nm附近有最大吸收;第Ⅳ类在220、270及340 nm附近有最大吸收,为黄酮类成分。结论方法准确可靠,重复性好。
魏刚刘宏源黄月纯谢学新杨丽娥刘星华刘东辉
关键词:HPLC
大黄及其醇提液HPLC特征图谱相关性研究被引量:5
2012年
目的:建立大黄HPLC特征图谱分析方法,研究大黄与其醇提液HPLC特征图谱的相关性,评价大黄醇提工艺。方法:采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长430,280 nm,柱温为40℃,流速1.0 mL.min-1。结果:大黄及其醇提液在430 nm波长条件下均标示出14个蒽醌类共有峰,其中鉴别了5个游离蒽醌类成分,10批大黄及其醇提液中有8批样品相似度分别>0.96及0.95,2批样品差异较大,相似度<0.90;在280 nm波长条件下标示出10个共有峰,其中鉴别了2个特征成分,10批大黄及其醇提液中有8批样品相似度>0.94及0.92,2批相似度低于0.90。同批次大黄及其醇提液在430,280 nm波长处的相似度分别为0.992~0.999,0.987~0.999,表明大黄的常规醇提工艺能保留大黄饮片的主要特征成分。结论:方法准确可靠,重复性好,为大黄饮片及其醇提液的质量控制提供方法依据,并为大黄复方制剂的工艺与质量控制提供了参考。
张子龙魏刚刘东辉黄月纯杨丽娥段园园
关键词:醇提液高效液相色谱法
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