重庆市自然科学基金(2005BB5300)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
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- TNF-α对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达的影响被引量：10
- 2007年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,了解TNF-α在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度的TNF-α处理24 h,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞OPG、RANKL mRNA表达强度变化。结果TNF-α上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL mRNA表达,RANKL/OPG比率呈上升趋势。结论TNF-α通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG的比值可间接地调节破骨细胞分化和活性,从而影响骨代谢。
- 任莉裘松波谭颖徽张纲郑加军
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素
- TNF-α和PGE_2联合在人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达中的作用被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF-α和PGE2处理24h,通过荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPG mRNA表达水平。结果:不同浓度组合对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达有促进作用,尤以10ng/mL TNF-α+10-7mol/L PGE2组合对RANKL mRNA表达的促进作用及RANKL/OPG比值的增强作用最为明显。结论:10ng/mL TNF-α和10-7mol/L PGE2联合具有协同作用,通过促进人牙周膜成纤维细胞RNAKL/OPG表达量,可能在调节牙周炎引起的牙槽骨吸收中起到重要的作用。
- 任莉裘松波谭颖徽张纲
- 关键词：前列腺素E2骨保护素
- 前列腺素E_2对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)mRNA表达的影响。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度(10-9、10-8、10-7、10-6mol/L)的PGE2分别处理2、8、24、48h,使用Trizol抽提总RNA,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达强度变化。结果:10-9～10-6mol/LPGE2在2～24h可上调人牙周膜成纤维细胞RANKL mRNA的表达,但抑制OPGmRNA的表达,且RANKL/OPG比率呈上升趋势。结论:PGE2有可能通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG mRNA表达比例,从而间接地调节破骨细胞的分化和活性。
- 任莉裘松波谭颖徽何飞
- 关键词：前列腺素E2人牙周膜成纤维细胞核因子-ΚB受体活化因子配体骨保护素
