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吉林省科技发展计划基金(20060923-02)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：王丽于德海王继王军姜春华更多>>
相关机构：东北师范大学更多>>
发文基金：吉林省科技发展计划基金长春市科技局资助项目更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成素
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇人血
  • 1篇人血管
  • 1篇生成素
  • 1篇位点
  • 1篇位点变异
  • 1篇决定簇
  • 1篇抗体制备
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 2篇东北师范大学

作者

  • 2篇王丽
  • 1篇杨琼
  • 1篇邱田
  • 1篇姜春华
  • 1篇王军
  • 1篇王继
  • 1篇于德海

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇东北师大学报...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人血管生成素基因的克隆及表达
2008年
利用RT-PCR方法从培养的人黑色素瘤细胞系A375中扩增得到了人血管生成素cDNA片段,测序正确后克隆入表达载体pET-28a(+)中并转化于E.coliBL21宿主菌中.经IPTG诱导,表达了N端融合6个组氨酸标签(6His-tag)的血管生成素融合蛋白.利用6His-tag与过渡态金属离子Ni2+高亲和力结合的性质,经镍柱纯化,获得了高纯度的血管生成素融合蛋白,为进一步研究其生物活性及应用奠定了基础.
姜春华邱田于德海杨琼王丽
关键词：血管生成素基因克隆基因表达
“a”决定簇145位点变异的HBsAg单克隆抗体制备及HBV变异株快速检测方法
2008年
HBsAg抗原145位突变,可能导致临床上广泛使用的HBsAg诊断试剂出现漏检.通过杂交瘤技术制备出了一种抗该突变体的单克隆抗体,属IgG1亚类(κ型,效价为1∶9×104)与其他类型肝炎病毒抗原无交叉反应.采用该单抗与多克隆抗体所建立的AC-ELISA法,对临床上乙型肝炎病毒(HBV)的突变样品进行检测的特异性和敏感性较高.
王军王继王丽
关键词：乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体ELISA
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