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吉林省科技发展计划基金(20060923-02)
作品数:
2
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相关作者:
王丽
于德海
王继
王军
姜春华
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相关机构:
东北师范大学
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发文基金:
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王继
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2008
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人血管生成素基因的克隆及表达
2008年
利用RT-PCR方法从培养的人黑色素瘤细胞系A375中扩增得到了人血管生成素cDNA片段,测序正确后克隆入表达载体pET-28a(+)中并转化于E.coliBL21宿主菌中.经IPTG诱导,表达了N端融合6个组氨酸标签(6His-tag)的血管生成素融合蛋白.利用6His-tag与过渡态金属离子Ni2+高亲和力结合的性质,经镍柱纯化,获得了高纯度的血管生成素融合蛋白,为进一步研究其生物活性及应用奠定了基础.
姜春华
邱田
于德海
杨琼
王丽
关键词:
血管生成素
基因克隆
基因表达
“a”决定簇145位点变异的HBsAg单克隆抗体制备及HBV变异株快速检测方法
2008年
HBsAg抗原145位突变,可能导致临床上广泛使用的HBsAg诊断试剂出现漏检.通过杂交瘤技术制备出了一种抗该突变体的单克隆抗体,属IgG1亚类(κ型,效价为1∶9×104)与其他类型肝炎病毒抗原无交叉反应.采用该单抗与多克隆抗体所建立的AC-ELISA法,对临床上乙型肝炎病毒(HBV)的突变样品进行检测的特异性和敏感性较高.
王军
王继
王丽
关键词:
乙型肝炎病毒表面抗原
单克隆抗体
ELISA
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