国家科技支撑计划(2008BAI54B02)
- 作品数：6 被引量：32H指数：2
- 相关作者：王春波曹玉荆凡波管华诗曲海军更多>>
- 相关机构：青岛大学青岛大学医学院附属医院中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划青岛市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病及其并发症患者血浆中左卡尼汀及其酰化物的含量分析研究被引量：19
- 2014年
- 目的探究糖尿病及其并发症患者体内左卡尼汀(Lcarnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)和丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)的含量变化。方法复制柱前衍生化HPLC同时检测血浆中LC、ALC、PLC的含量的方法,检测并比较健康受试者、糖尿病患者以及糖尿病并发症患者(糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、糖尿病并高血压、糖尿病并冠心病)体内3种物质含量的变化。结果健康受试者、糖尿病患者以及糖尿病视网膜病变、糖尿病肾脏病变、糖尿病周围神经病变、糖尿病并高血压、糖尿病并冠心病患者血浆LC浓度分别为(41.01±8.05)μmol·L-1、(36.72±8.23)μmol·L-1、(33.31±6.26)μmol·L-1、(33.81±5.61)μmol·L-1、(33.57±6.67)μmol·L-1、(33.67±5.36)μmol·L-1、(32.87±6.05)μmol·L-1。糖尿病组的血浆LC浓度明显低于健康对照组(P<0.05),其他并发症组(糖尿病视网膜病变组、糖尿病肾脏病变组、糖尿病周围神经病变组、糖尿病并高血压和糖尿病并冠心病组)的LC浓度又明显低于糖尿病组,但各并发症的血浆LC浓度组间比较无差异(P>0.05),ALC和PLC的检测结果显示各组之间差异并没有显著性(P>0.05)。结论在中国健康受试者、DM患者以及并发症患者中,DM患者的LC血浆浓度低于健康受试者,糖尿病并发症患者LC的血浆浓度低于DM患者。
- 曹玉李萍徐毅君王春波管华诗
- 关键词：糖尿病糖尿病并发症左卡尼汀高效液相色谱法
- 左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病的治疗作用及体内代谢研究被引量：12
- 2012年
- 目的使用高效液相色谱法(high performance liquidchromatography,HPLC)检测糖尿病肾病病人体内左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)、丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的变化,观察左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病患者的治疗作用以及其与药物代谢之间的关系。方法 40例早期及临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组(各20例),两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组加用左卡尼汀口服液(1 g,Bid),疗程为4周。观察治疗前、后2组患者GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、Cr、UA、尿PRO的变化以及体内卡尼汀群的经时变化和代谢情况。结果 (1)治疗组给药4周后,与治疗前和对照组比较GLU、TG、CHO、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01或P<0.05);(2)治疗组用药4周后血BUN与用药前比较明显下降(P<0.05),尿PRO与治疗前和对照组同期比较均明显改善(P<0.01);(3)血浆LC、ALC、PLC浓度与给药前和对照组同期比较浓度明显升高(P<0.01),血浆LC浓度给药4周比给药2周明显升高(P<0.01)。结论左卡尼汀口服液用于2型糖尿病肾病患者的治疗,能明显提高患者体内卡尼汀群的血药浓度,明显改善GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、PRO等临床指标。
- 孙振龙王晨静曲海军朱莉荆凡波王春波
- 关键词：糖尿病肾病左卡尼汀血浆药物浓度
- 柱前衍生化HPLC法检测兔血浆和肝组织中左卡尼汀及其代谢物的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立兔血浆和肝组织中左卡尼汀(LC)及其代谢物的柱前衍生化高效液相(HPLC)的分析方法,检测兔内源性LC、乙酰卡尼汀(ALC)和丙酰卡尼汀(PLC)及单次灌胃后LC、ALC和PLC在血浆和肝组织的含量。方法:采用新西兰大耳兔,以1mL/kg的剂量单次灌胃给予左卡尼汀,在药前(0h)和药后取血浆(1、3、7h)和肝组织(7h),采用柱前衍生化HPLC法检测血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的含量。结果:兔血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的线性范围分别是2～200、0.2～40和0.1～8μmol/L;日内、日间精密度均小于4.12%;平均方法回收率在80%～95%之间。空白兔血浆LC、ALC和PLC的浓度分别为15.8、2.2和0.5μmol/L,空白兔肝组织的浓度分别为24.8、4.6和2.1μmol/g。给药7h后,LC、ALC和PLC在血浆和肝组织中的浓度明显升高。结论:本方法简单、可靠、精密度高。给药7h后,LC在体内的吸收过程中,发生了左卡尼汀乙酰化和丙酰化的过程,LC代谢成为ALC和PLC,并且其在肝组织中的浓度明显大于血浆,证明LC、ALC和PLC很快从血浆转移到肝组织中去。
- 栾海云李金莲王少华仲伟珍韩彦弢
- 关键词：左卡尼汀
- 健康人血浆中内源性左卡尼汀及其酰化物的浓度研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨健康中国人食用标准饮食时血浆中内源性左卡尼汀(LC)及其酰化物浓度的变化,对其内源性LC及其酰化物的水平作系统的研究。方法:12名健康受试者均食用标准饮食,分别于禁食10h后,于0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、24.0h时取5mL前臂静脉血,分离血浆后,-20℃保存。采用高效液相色谱-荧光法测定血浆中LC、乙酰左卡尼汀(ALC)、丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度。结果:食用标准饮食时,LC、ALC、PLC0h的血药浓度分别为(40.25±5.32)、(2.33±0.62)、(0.61±0.22)μmol·L-1;平均血药浓度分别为(40.31±5.44)、(2.34±0.47)、(0.62±0.15)μmol·L-1。各时间点、不同性别受试者之间的血药浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:本方法可用作人体内源性LC及其酰化物血浆浓度的检测。
- 荆凡波曲海军朱莉王春波曹玉隋忠国
- 关键词：左卡尼汀高效液相色谱-荧光法血浆浓度
- 左卡尼汀对扩张型心肌病患者体内卡尼汀群的代谢影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨左卡尼汀注射液在扩张型心肌病(DCM)患者体内的代谢情况。方法:将100例DCM患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上将左卡尼汀注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml中稀释后静脉推注,bid,疗程为14d。采用彩色多普勒超声仪检测治疗前后2组患者的心搏出量(SV)、心输出量(CO)和射血分数(LVEF),并采用柱前高效液相色谱法检测患者体内卡尼汀群的含量。结果:治疗组给药14d后的LVEF为(59.9±5.2)%、CO为(5.9±0.5)L/min、SV为(62.30±4.80)ml/beat,均显著高于对照组同期(P<0.05);给药14d后治疗组的血浆左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀浓度分别为(146.64±6.71)、(21.40±3.11)、(9.72±2.05)μmol/L,均显著高于对照组同期(P<0.05)。研究中2组均未见明显不良反应发生。结论:左卡尼汀注射液用于扩张型心肌病患者的治疗,能有效改善患者LVEF、CO、SV等心功能指标,并可显著提高患者体内卡尼汀群的血药浓度。
- 李盛楠荆凡波夏蕴秋郭琳琳孙振龙韩志武隋忠国王春波
- 关键词：左卡尼汀扩张型心肌病高效液相色谱血药浓度代谢
- 四种海螺中左卡尼汀及其酰化物含量比较
- 2013年
- 目的比较斑玉螺、疣荔枝螺、海螺、钝拟蟹守螺中左卡尼汀(LC)及其代谢产生的酰化物乙酰左卡尼汀(ALC)和丙酰左卡尼汀(PLC)的含量。方法海螺样品以3倍量的3%高氯酸匀浆提取后,用1-氨基蒽衍生化,荧光衍生化高效液相色谱法(HPLC)检测各种海螺中LC、ALC、PLC含量。结果荧光衍生化HPLC精密度<4%、回收率96%～103%、稳定性<3.8%,均满足方法学要求。4种海螺中LC、ALC、PLC含量:LC:钝拟蟹守螺>疣荔枝螺>斑玉螺>海螺;ALC:钝拟蟹守螺>疣荔枝螺>斑玉螺>海螺;PLC:钝拟蟹守螺>斑玉螺>海螺>疣荔枝螺。结论 4种海螺中均能检测出LC、ALC、PLC,以钝拟蟹守螺中含量最高。
- 曹玉王晨静赵霞李存友王宏广王春波管华诗
- 关键词：左卡尼汀高效液相色谱法
