国家自然科学基金(30070086)
- 作品数：12 被引量：243H指数：7
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- 喜树幼苗中喜树碱及其代谢相关酶类的分布被引量：6
- 2008年
- 目的分析当年生喜树Camptotheca acuminata幼苗各部位中喜树碱的量及其生物合成途径中色氨酸合酶(TSB)和色氨酸脱羧酶(TDC)的活性。方法用HPLC检测温室内不同氮素形态下砂培喜树幼苗各部位中喜树碱的量及TSB和TDC活性。结果不同氮素形态下喜树幼苗幼叶中喜树碱量明显高于其他器官(P<0.01),其次为茎皮和成叶,根中的最低。TSB活性在不同氮素形态下以幼叶最高,茎皮、成叶和根依次减弱,与喜树碱量呈现良好的器官对应性。不同氮素形态下TDC活性的最高部位为茎皮,其次为幼叶,成叶和根很低,与喜树碱的量缺乏器官对应性。结论当年生喜树幼苗喜树碱量以及TSB和TDC活性存在明显的组织器官特异性,喜树碱的量和TSB活性最高部位为幼叶,茎皮中TDC活性最大。
- 孙世芹阎秀峰
- 关键词：喜树喜树碱
- 不同土质对喜树幼苗生长和喜树碱质量分数及产量的影响被引量：7
- 2007年
- 利用花土和沙土对喜树幼苗分别进行栽培,并观察了不同土质对不同生长时期的喜树幼苗生物量和喜树碱质量分数的变化。研究结果表明:经过花土栽培的喜树幼苗,在生长45d后,其全株生物量显著高于沙土栽培的幼苗;从喜树碱的质量分数和产量看,沙土栽培的喜树幼苗根和茎中喜树碱质量分数均随着栽培时间的增加呈现先下降后上升的趋势,但在喜树幼苗生长的前45d,花土栽培的幼苗根中喜树碱的质量分数和产量却均高于沙土栽培,茎中喜树碱的质量分数和产量则是沙土栽培的高于花土栽培。不论是沙土还是花土栽培,其喜树幼苗叶片喜树碱的质量分数均随着栽培时间的递增呈现先上升后下降再上升的变化趋势;在幼苗生长的前75d,花土栽培的喜树幼苗叶片喜树碱质量分数和产量均高于沙土栽培。可见,花土栽培更适合于喜树幼苗的生长。
- 马伟戴绍军赵昕阎秀峰
- 关键词：喜树幼苗土质生物量喜树碱
- 喜树叶中喜树碱含量的高效液相色谱分析被引量：71
- 2002年
- 建立了一种简便、快速、准确的喜树叶片中喜树碱含量的高效液相色谱分析方法 ;采用英国HPLCTechnology公司的TechsphereODS柱 (25cm×4.6mmID ,5μm) ,流动相乙腈 -水 (体积比4∶6) ,流速1.0mL·min -1,检测波长254nm ,柱温25℃ ,进样量10μL ;样品制备方法以61 % (φ)乙醇为溶剂 ,50℃下超声提取喜树叶粉10min;HPLC法测定喜树碱的含量 ;该法的RSD为2.5% (n=6) ,平均回收率为96 %。
- 阎秀峰王洋于涛张玉红殷丽君
- 关键词：喜树喜树碱生物碱抗癌药物生物碱
- 氮素形态对喜树幼苗喜树碱含量及喜树碱代谢相关酶类的影响被引量：12
- 2008年
- 目的:探讨氮素形态对喜树幼苗喜树碱含量及其生物合成途径中色氨酸合酶(TSB)和色氨酸脱羧酶(TDC)活性的影响。方法:在温室内对砂培喜树幼苗进行5种NH_^+-N/NO_3^-N比例的处理,用HPLC检测了幼叶中喜树碱含量和TSB活性以及茎皮中TDC活性的动态变化过程。结果:喜树碱含量与氮素形态有明显的关系,NH_4^+- N/NO_3^--N为25:75时最有利于喜树碱在幼叶中的合成和积累(最高值达5.69‰),且在处理的前30 d呈上升趋势而随后下降。幼叶中TSB活性与氮素形态关系不十分明确。NH_4^+-N/NO_3^--N为25:75时茎皮的TDC活性最大,并且TDC活性的变化与幼叶的喜树碱含量相关。结论:适宜的氮素形态比例对喜树幼苗中喜树碱的积累极为重要,短期NH_4^+-N/NO_3^--N为25:75的处理可通过上调茎皮中TDC活性诱导幼叶中高含量的喜树碱。
- 孙世芹阎秀峰
- 关键词：喜树氮素形态
- 滤光膜对喜树幼苗叶片生长和喜树碱含量的影响被引量：63
- 2004年
- 喜树 (Camptotheca acuminata)为中国特有树种 ,因其次生代谢产物喜树碱具有抗癌作用而闻名。通过用黄色、红色、蓝色 3种滤光膜对温室栽培的喜树幼苗进行遮光处理 ,研究了不同光照环境下喜树幼苗叶片生物量、叶绿素含量、光合作用和喜树碱含量的差异。结果表明在 30 d的遮光过程中 ,红膜和蓝膜遮光明显导致幼苗叶片生物量降低 ,黄膜遮光下幼苗叶片生物量在处理后 2 5 d才表现明显降低。不同滤光膜下幼苗叶片叶绿素含量先降低然后升高 ,遮光幼苗的叶绿素 a/ b明显低于日光幼苗。幼苗日最大净光合速率的顺序是 :日光 >黄膜 >红膜 >蓝膜。处理后第 2 0天 ,不同滤光膜下幼苗的光饱和光合速率 (Amax)、光饱和点 (Is)、光补偿点 (Ic)、最大表观量子效率 (AQYmax)都不同程度的低于日光幼苗。处理后第 10天至第 30天 ,遮光幼苗叶片喜树碱含量均显著高于日光下幼苗 ,以蓝膜下幼苗的喜树碱含量最高。蓝膜和黄膜下幼苗的喜树碱产量在后期处理中显著高于日光下幼苗 ,蓝膜下幼苗喜树碱产量在第 30天最高 ,是日光下幼苗的 2 .4 9倍。红膜下幼苗的喜树碱产量在第 10天后与日光下幼苗差异不显著。通过滤光膜遮光促进喜树碱在幼苗叶片中的积累 ,提高了叶片喜树碱产量 。
- 戴绍军王洋阎秀峰马梅芳
- 关键词：喜树生物量叶绿素含量光合作用喜树碱含量
- 高效液相色普法测定羟基喜树碱含量方法的研究(英文)被引量：5
- 2002年
- 以高效液相色谱法作为羟基喜树碱含量检测方法,系统讨论了用超声法从喜树果实中提取羟基喜树碱用以制备分析样品的方法。采用HIQ sil C18柱(4.6×250 mm),流动相为乙腈:水(3:7,V:V),流速1 mL/min,检测波长266 nm。确定的最佳超声提取条件为:以60%乙醇为提取溶剂在60℃提取50 min。图3表1参10。
- 马梅芳于涛戴绍军王洋阎秀峰
- 关键词：10-羟基喜树碱喜树高效液相色谱超声波提取法
- 提取植物叶中水杨酸最佳条件的探讨被引量：4
- 2007年
- 在测定植物中游离态水杨酸（salicylic acid,SA）和结合态SA的方法中,高效液相色谱被认为是一种精密度高、重复性好的方法（李兆亮等1997;徐幼平等1997）.结合态SA一般采用测定其水解后SA含量的方法测定,但由于SA易升华,植物组织中SA提取的回收率总是很低.虽然有法可以减少提取液浓缩过程中SA的升华和提高回收率（Verberne等2002）,但从总体上说,迄今对其提取条件尚少系统研究.为此,本文以喜树（Camptotheca acuminata Decne.）叶片为材料,在Verberne等（2002）方法的基础上,对提取SA过程中的温度、超声时间、提取溶剂及其适宜浓度作了探讨.结果如下.
- 黄永鑫王洋阎秀峰
- 关键词：提取液水杨酸植物叶高效液相色谱高回收率植物组织
- 喜树种子中喜树碱和10-羟基喜树碱高效液相色谱法分析(英文)被引量：5
- 2005年
- 建立了一种简便、快速、准确的测定喜树(CamptothecaacuminataDecne.)种子中喜树碱和10-羟基喜树碱含量的高效液相色谱分析方法;色谱条件为:采用日本KYAHIQsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1mL/min,梯度洗脱程序为:在前15min流动相乙腈-水的体积比由10%线性增加至40%,在随后的3min乙腈-水的体积比线性降至10%并保持恒定3min,在21min时停止该程序。检测器为二极管阵列检测器,喜树碱定量分析波长254nm,10-羟基喜树碱定量分析波长266nm,进样量10μL。样品制备以60%的乙醇作溶剂,在60℃下超声波提取喜树种子50min。利用以上方法分别测定了喜树种子胚乳、胚轴、子叶和种皮中的喜树碱和10-羟基喜树碱含量,喜树碱的含量是胚乳>胚轴,子叶>种皮,10-羟基喜树碱的含量是胚乳>种皮>胚轴>子叶。
- 王洋阎秀峰张玉红于涛马梅芳魏焕勇
- 关键词：喜树碱10-羟基喜树碱超声波提取
- 氮素水平对喜树幼苗喜树碱含量的影响被引量：19
- 2008年
- 目的:探讨氮素营养水平对喜树幼苗喜树碱含量的影响。方法:在温室中对砂培喜树幼苗进行5种氮素水平处理,用HPLC测定了喜树幼苗各器官中喜树碱含量,观察了幼叶中喜树碱含量的动态变化过程。结果:不同氮素水平下喜树幼苗幼叶中喜树碱含量均明显高于其他器官的(P<0.01)。喜树幼苗幼叶中的喜树碱含量在不同氮素水平下随时间进程均呈明显的单峰曲线,处理的第50天达到高峰;幼叶的喜树碱含量随氮素水平的增加而明显减小,氮素水平为4 mmol.L-1时幼叶的喜树碱含量最高(6.72‰),是16 mmol.L-1的1.1倍。结论:适宜的供氮水平对于喜树幼苗幼叶中的喜树碱含量极为重要,适当的低氮胁迫能够显著地增加喜树幼苗幼叶的喜树碱含量。
- 孙世芹阎秀峰
- 关键词：氮素水平喜树幼苗喜树碱含量
- 喜树叶片硝酸还原酶活性的测定方法被引量：18
- 2004年
- 以喜树 (Camptothecaacuminata)为材料 ,探讨了用体内法测定其叶片硝酸还原酶活性的若干问题 ,比较分析了硝酸盐诱导、2 ,4 -二硝基苯酚、三氯乙酸及煮沸等因素对硝酸还原酶活性测定结果的影响 ,以寻求体内法测定喜树叶片硝酸还原酶活性的最佳条件。试验表明 ,体内法是一种操作简便、准确可靠的测定喜树叶片硝酸还原酶活性的方法 ,为进一步研究喜树的氮代谢奠定了基础。
- 孙世芹阎秀峰
- 关键词：喜树硝酸还原酶
