国家自然科学基金(50673030)
- 作品数：24 被引量：45H指数：5
- 相关作者：林志勇钱浩蔡力锋王缸荣王继领更多>>
- 相关机构：华侨大学莆田学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学机械工程更多>>
- 纳米Al_2O_3/MC尼龙6原位复合材料的晶型转变
- 2009年
- 采用原位阴离子聚合法制备PA6／Al2O3纳米复合材料，借助广角X射线衍射（WXRD）研究其晶型结构和晶型转变．结果表明，淬冷样品均呈现单一的7晶型；在较高温度下退火2h后，Al2O3的引入更有利于基体PA6的γ晶型向α晶型转变；纯PA6的Brill转变温度在150-180℃之间，A12（）3质量分数为1．0％的PA6／Al2O3原位复合材料的Brill转变温度130-150℃之间．
- 肖方兴林志勇王飞肖风英钱浩
- 关键词：纳米AL2O3尼龙6复合材料晶型转变
- 热塑性聚氨酯/尼龙612共混体系的相互作用及结晶行为被引量：5
- 2011年
- 采用溶液共沉淀法制备了热塑性聚氨酯(TPU)/尼龙(PA)612共混物,通过变温红外光谱仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了共混体系中TPU与PA612分子间的相互作用及其对结晶行为的影响。DSC结果表明,随着共混体系中TPU含量的增加,PA612的结晶峰温度明显降低,结晶峰宽明显变宽;相对于纯TPU,共混体系中TPU的结晶峰温度及结晶峰宽呈现与上述PA612类似的变化。变温红外光谱结果表明,共混体系中PA612的NH与TPU的C=O、PA612的C=O与TPU的NH之间能够形成新的氢键作用,从而阻碍了PA612及TPU链段的规整排列,使其结晶行为发生变化。
- 蔡力锋仝丹丹林志勇
- 关键词：尼龙612热塑性聚氨酯氢键热分析变温红外光谱
- MCPA6/聚酯型PUR-T原位复合材料的制备及表征被引量：5
- 2011年
- 采用阴离子原位聚合法制备了单体浇铸尼龙6(MCPA6)/聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)复合材料,考察了其性能及结构。力学性能测试表明,当PUR-T质量分数为1.1%时,复合材料的断裂伸长率达到214.5%,相比MCPA6提高了147%,随着PUR-T含量的增加,复合材料的缺口冲击强度逐渐提高。扫描电子显微镜观察发现,复合材料的拉伸断口表现出明显的韧性断裂特征;广角X射线衍射测试结果表明,复合材料只存在α晶型,而且随着PUR-T的加入,降低了MCPA6的结晶温度和玻璃化转变温度,表明PUR-T的加入,有效削弱了PA6分子链之间的相互作用。
- 杨光耀林志勇钱浩赵杨黄颖林军超
- 关键词：MC尼龙6氢键韧性
- 原位聚合法制备CF/PSF-MC尼龙6复合材料被引量：3
- 2009年
- 制备了表面接枝了聚酰胺链段的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料,接枝率为1.3%。DSC研究表明,与MC尼龙6相比,接枝后的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料中基体尼龙6的起始结晶温度和最大结晶温度均有所提高,α型晶体和γ型晶体均增多。力学性能测试和扫描电镜观察实验结果都表明在炭纤维表面接枝聚酰胺链段后,炭纤维与基体尼龙6的界面粘接性和相容性得到提高,力学性能测试表明,聚砜的加入提高了复合材料的弯曲强度。
- 徐旭波黄海桂斐然林金清林志勇
- 关键词：MC尼龙6炭纤维原位复合材料
- 聚醚型热塑性聚氨酯/单体铸浇聚酰胺6原位复合材料结构变化诱发基体原位成纤被引量：1
- 2020年
- 利用己内酰胺阴离子原位聚合制备聚醚型热塑性聚氨酯(TPEU)/单体铸浇聚酰胺6(MCPA6)原位复合材料,采用小角X射线散射(SAXS)、差示扫描量热(DSC)和动态力学热分析(DMA)等测试方法表征MC尼龙6原位复合体系原始结构的变化,研究原位复合材料破坏过程中的微纤形成机理。结果表明,通过原位聚合反应生成TPEU-co-PA6嵌段分子链,10%TPEU复合体系的特性黏数降低至1.46 dL/g。复合体系仅出现1个T g,两相的相容性得到提高。SAXS分析表明微观尺度仍存在微相分离,且非晶区密度逐渐降低。10%TPEU的加入使MCPA6结晶温度降低19.2℃,结晶度降低27.3%,结晶温度范围加宽,复合体系结晶完善程度降低。TPEU/MCPA6原位复合材料内部堆砌结构的变化促使基体在应力作用下原位形成微纤。
- 江能德廖世昌李益雄林志勇
- 关键词：原位成纤
- MC尼龙6/聚砜原位复合材料摩擦磨损性能研究被引量：3
- 2012年
- 采用阴离子聚合法制备了MC尼龙6(MCPA6)/聚砜(PSU)原位复合材料,研究了不同PSU含量对MCPA6/PSU原位复合材料的摩擦磨损性能的影响以及在高pv值下复合材料的磨损性能。结果表明,当PSU含量为2%时,MCPA6主要以粘着磨损为主,PSU能够起到很好的支撑作用,复合材料的摩擦系数和磨损达到最小,为纯MCPA6的68.6%,当PSU含量超过2%时,复合材料的耐摩擦性能下降,磨损机理主要表现为粘着磨损和磨粒磨损;在高pv值下,复合材料的性能比纯MCPA6有所下降,这主要是由于磨损机理发生了变化。
- 林现水王继领林志勇钱浩陈珺
- 关键词：聚砜MC尼龙6原位复合材料
- 热塑性聚氨酯/尼龙6复合材料高载荷磨损性能及机理被引量：5
- 2011年
- 通过熔融共混制备了热塑性聚氨酯(TPU)/尼龙6(PA6)复合材料,利用摩擦实验研究了PA6及其复合材料的高载荷磨损性能。结果表明,纯PA6在摩擦过程中不能形成转移膜,短时间内被磨穿,TPU/PA6复合材料由于形成稳定的转移膜,大幅度提高了其在高载荷下的耐磨性。材料磨损面的扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,纯PA6在高载荷下的磨损机理以疲劳磨损和粘着磨损为主,TPU/PA6复合材料的磨损机理主要表现为粘着磨损、疲劳磨损及氧化磨损。
- 蔡力锋王缸荣林志勇钱浩
- 关键词：热塑性聚氨酯尼龙6
- PA6-66-1010/MCPA6复合材料的结构与性能被引量：4
- 2012年
- 采用原位聚合法制备了三元共聚尼龙6-66-1010(PA6-66-1010)与原位浇铸尼龙6(MCPA6)的共混复合材料。利用差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)、力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)表征复合材料的结晶熔融行为、动态力学性能、力学性能及断裂破坏形貌。结果表明,PA6-66-1010的加入,使得复合材料中MCPA6分子间的氢键作用减弱、分子链活动性增加;复合材料的结晶温度、熔融温度、结晶度随着PA6-66-1010含量的增加而下降;PA6-66-1010的加入,破坏了MCPA6分子间氢键的规整性,使得复合材料韧性得到提高而强度变化不大;当PA6-66-1010含量为10%时,复合材料断裂伸长率提高近6倍。
- 韩惠琴林志勇陈郡钱浩
- 关键词：原位聚合氢键增韧
- MC尼龙6/聚砜原位复合材料的性能研究被引量：2
- 2012年
- 采用阴离子聚合法制备了MC尼龙6(MCPA6)/聚砜(PSU)原位复合材料。利用差示扫描量热、热重分析等方法表征了复合材料的热性能,利用X射线衍射研究了复合材料中MCPA6基体的晶型变化,并对复合材料的力学性能进行了表征。结果表明,随着PSU含量的增加,原位复合材料中MCPA6的结晶温度下降,但复合材料的热分解温度不断增加;纯MCPA6和复合材料中的MCPA6均呈现典型的α晶型衍射峰;当PSU质量分数为2%时,MCPA6的结晶度最小,为30.99%,复合材料的拉伸强度和拉伸弹性模量均达最大值,分别为84.78 MPa和830.50 MPa。
- 林现水王继领林志勇钱浩陈珺
- 关键词：MC尼龙6聚砜原位复合材料
- DSC法研究纳米SiO_2/MC尼龙6原位复合材料的多重熔融行为被引量：3
- 2010年
- 借助差示扫描量热仪(DSC)研究纳米SiO2/MC尼龙6原位复合材料等温结晶后的多重熔融行为。结果表明:复合材料的熔融行为呈现三重熔融峰,分别对应于等温结晶过程形成的小晶片、主要结晶组分及完善性较差的组分再结晶和再组合形成较为完善结晶组分的熔融。在高温下结晶,纳米粒子含量的增加提高了体系再结晶、再组合程度;在低温下结晶,当纳米粒子含量较低时,再结晶、再组合程度相对于纯MC尼龙6有所降低,进一步增加纳米粒子的含量,再结晶、再组合的程度又逐步提高。
- 蔡力锋林志勇
- 关键词：纳米二氧化硅MC尼龙6原位复合材料差示扫描量热仪
