您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(29871018)

作品数:14 被引量:44H指数:4
相关作者:朱志昂陈荣悌李瑛王传忠陈新滋更多>>
相关机构:南开大学香港理工大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇理学

主题

  • 5篇手性
  • 5篇卟啉
  • 4篇配位
  • 4篇配位反应
  • 4篇热力学
  • 4篇热力学研究
  • 4篇咪唑
  • 4篇锌卟啉
  • 4篇光谱
  • 4篇分子
  • 3篇动力学
  • 3篇酞菁
  • 3篇配合物
  • 3篇配体
  • 3篇氢氧化
  • 3篇轴向配位
  • 3篇轴向配位反应
  • 3篇咪唑类
  • 3篇咪唑类配体
  • 3篇分子识别

机构

  • 12篇南开大学
  • 4篇香港理工大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇内蒙古科技大...
  • 1篇包头师范学院
  • 1篇湖北师范学院
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇天津师范大学

作者

  • 12篇朱志昂
  • 8篇陈荣悌
  • 5篇李瑛
  • 4篇王传忠
  • 4篇陈新滋
  • 3篇周毅
  • 3篇阮文娟
  • 2篇江冬青
  • 2篇任奇志
  • 2篇计亮年
  • 2篇刘涛
  • 1篇黄锦汪
  • 1篇胡珍珠
  • 1篇袁伟
  • 1篇张玉玲
  • 1篇文欣
  • 1篇缪方明
  • 1篇王曙光
  • 1篇赵小菁
  • 1篇严诗楷

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇化学世界
  • 1篇分子催化
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2002
  • 6篇2001
  • 4篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑类配体在水溶液中轴向配位反应热力学研究被引量:3
2005年
用分光光度法研究了酞菁铁[Fe(III)Pc(COOH)4OH]在碱性水溶液中与咪唑类配体的轴向配位反应热力学.测得了反应[Fe( )Pc(COO-)4·OH]4-+nL=[Fe( )Pc--(COO-)4Ln]3-+OH-的平衡常数K,配位数n,标准摩尔焓变△rH0m.
周毅朱志昂
关键词:咪唑轴向配位反应热力学
手性锌卟啉的圆二色光谱研究被引量:5
2001年
用圆二色光谱(CD)研究了三种新型手性卟啉锌[α,β,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌α,β,α,β-ZnT(o-BocAla)APP1、α,β,α,β-四-[邻(叔丁氧羰 L- 脯氨酸)氨基苯基]卟啉锌α,β,α,β-ZnT(o-BocPro)APP2和α,β,α,β-四-[邻(苯甲酰 L- 谷酰胺)氨基苯基]卟啉锌α,β,α,β- ZnT(o-BenzoylGin)APP3]在 CH2Cl2中的光谱行为,并研究了1 作为主体识别手性客体分子氨基酸甲酯前后的光谱,提出了光谱形成机理。
王传忠朱志昂李瑛陈荣悌陈新滋
关键词:手性锌卟啉有机化合物圆二色光谱手性分子识别
单核锌双卟啉配合物构象平衡的理论研究及光谱分析被引量:5
2002年
合成了一系列以不同长度柔韧链相连的p/p型单核锌双卟啉配合物。选用Tripos力场,利用分子动力学模拟退火和分子力学构象搜索相结合的方法对该系列双卟啉进行了能量优化和构象分析。理论计算结果表明:该类双卟啉稳定存在的最低能量构象为叠合式,最高能量构象为伸展式,并存在一系列的中间能量构象;双卟啉分子内π-π作用和能量转移与双卟啉存在的两种主要构象密切相关;分析了分子内π-π作用的本质。运用不同光谱测试手段验证了理论计算结果:利用可见和相应二阶导数吸收光谱研究了双卟啉主要存在的叠合式和伸展式构象,通过红外光谱观察了对双卟啉构象和卟啉环间π-π作用较为敏感的吸收谱带;利用荧光光谱计算了双卟啉的分子内能量转移效率。
任奇志朱志昂王曙光计亮年陈荣悌
关键词:构象分析分子力学光谱分析分子动力学
锌卟啉对氨基酸甲酯手性分子识别的理论研究被引量:16
2001年
用Tripos力场和分子力学方法研究了手性锌卟啉的最低能量构象 ,并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程 .发现锌卟啉与D 氨基酸酯结合能力强于L 氨基酸 ,这与热力学实验结果一致 .
王传忠朱志昂李瑛陈荣悌文欣缪方明陈新滋
关键词:手性分子识别分子动力学模拟主客体化学锌卟啉氨基酸甲酯
手性Salen金属配合物水解拆分环氧氯丙烷的反应动力学被引量:7
2001年
The reaction kinetics of hydrolysis resolution of racemic epichlorohydrin to chiral chloropropandiol and optically active epichlorohydrin, catalyzed by chiral salen metal complexes, was studied by using gas chromatography. The effects of temperature, catalyst type and catalyst concentration on the reaction rate were explored. On the experimental results, some kinetic regularity for the reaction has been obtained.
刘涛阮文娟张玉玲朱志昂陈荣悌
关键词:手性SALEN金属配合物环氧氯丙烷反应动力学催化剂
锌卟啉衍生物的自组装研究被引量:3
2000年
合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。结果表明 ,腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装。紫外可见和荧光光谱实验结果证明了由自组装而产生的卟啉低聚物的存在。
李瑛朱志昂王传忠阮文娟陈荣悌江冬青
关键词:自组装紫外光谱荧光光谱
o/o型单核铁(Ⅲ)卟啉二聚体模拟细胞色素P450酶催化环己烷羟化的反应性能研究(英文)
2000年
合成和表征了一系列以柔韧烷氧链相连的 o/o型单核铁卟啉二聚体 .利用 X-光电子能谱 ( XPS)研究了卟啉二聚体中由自由卟啉环向铁卟啉环发生的分子内电子转移 .考察了在以分子氧为氧源还原剂存在的温和条件下 ,该类配合物模拟细胞色素 P450酶对环己烷羟化反应的催化性能 .结果表明 ,该系列 o/o型单核铁卟啉二聚体的催化性能明显优于相应的铁卟啉单体 Fe TPPCl.随着烷氧链的增长 ,催化活性次序为 :C2 >C4 >C6>C8>C10 .该次序与单核铁卟啉二聚体的特定构象引起的立体位阻和分子内电子转移密切相关 .
任奇志朱志昂黄锦汪计亮年陈荣悌
关键词:电子转移羟化环已烷酶催化
Conformation Analysis and Thermodynamics of Binding Behavior of DABCO to p/p type Dimeric Porphyrin Hosts
2000年
Qi Zhi RENZhi Ang ZHUJin Wang HUANGLiang Nian JIYong Ti CHEN
关键词:PORPHYRINDABCOBINDING
氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑轴向配位反应热力学研究
2005年
The thermodynamic properties were studied for the axial coordination reaction(1)of 2,9,16,23-tetracarboxyphthalocynineiron(Ⅲ)with imidazole in dimethylsulfoxide(DMSO)[Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4OH]+nL=[Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4Ln]++OH (1)The equilibrium constant(K) and coordination number of reaction(1) were measured by spectrophotometry.The standard molar enthalpy(△rH○—m)and standard entropy(△rS○—m)of the reaction(1)were calculated.
周毅朱志昂
关键词:咪唑热力学
手性锌卟啉的合成及其与咪唑类配体配位反应热力学研究被引量:2
2000年
以 L-( +) -酒石酸为手性源 ,合成了一类新型手性锌 ( )卟啉配合物 ,用元素分析、比旋光、紫外可见光谱等手段对产物及其中间体进行了表征 .研究了这类卟啉与三种咪唑类配体轴向配位反应热力学性质 ,发现取代基的电子效应强烈地影响锌卟啉和配体的热力学性质 ,并用分子力学、半经验量化计算的方法对卟啉和配体的结构进行了优化和计算 ,得到和实验现象相一致的结果 .
严诗楷朱志昂赵小菁袁伟李瑛王传忠陈荣悌陈新滋
关键词:热力学手性锌卟啉配位反应咪唑类配体
共2页<12>
聚类工具0