福建省科技重大专项(2001H011)
- 作品数：17 被引量：103H指数：6
- 相关作者：李寿崧邵碧英江树勋陈文炳朱晓南更多>>
- 相关机构：福建出入境检验检疫局福建省轻工业研究所香港中文大学更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项福建省农科院青年科技人才创新基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学经济管理更多>>
- 常见食用菌中转基因成分定性PCR检测方法的建立被引量：6
- 2004年
- 将食用菌转基因研究用的质粒载体(p301-bG1)DNA,添加到19种常见食用菌样品中,作为模拟阳性样品,从中提取出DNA用于PCR分析,建立了常见食用菌中3个大小分别为165、398、599bp的外源基因(NOS、BAR、GUS)的特异性DNA片段的定性PCR检测方法,还进行了二重与三重PCR分析,并通过不同的模板DNA浓度对PCR扩增结果的影响,分析了PCR检测的灵敏度。
- 陈文炳江树勋邵碧英李寿崧朱晓南王泽生廖建华
- 关键词：食用菌转基因成分PCR检测
- 转基因食品的贸易技术壁垒及对策探讨被引量：3
- 2003年
- 主要归纳了转基因食品形成技术壁垒的过程以及一些国家对转基因食品的管理规定 ,尤其是代表两派意见的欧盟和美国的相关技术法规 ,根据国际形势和我国具体情况 。
- 江树勋陈文炳邵碧英李寿崧郑腾
- 关键词：转基因食品国际贸易技术壁垒
- 大豆及其制品中转基因成分的二重PCR检测
- 为了建立能同时检测多种转基因成分的二重PCR检测方法,以转基因大豆(Roundup Ready品种)为实验材料,优化了二重PCR的反应体系和反应条件,包括引物浓度、Taq DNA酶用量和退火温度等。比较了二重PCR和单一...
- 邵碧英江树勋陈文炳李寿崧
- 关键词：大豆转基因成分二重PCR
- 文献传递
- 非转基因产品认证计划现状与展望被引量：1
- 2003年
- 介绍了国外建立非转基因产品认证计划 (Non -GMOCertificationprogram)的概况 ,探讨了我国建立非转基因产品认证体系的可行性与必要性 ,并提出建议与设想。
- 陈文炳李寿崧朱晓南邵碧英郑腾
- 关键词：检疫
- 15种常见食(药)用菌的3种总DNA提取方法比较研究被引量：19
- 2004年
- 本文研究了15种主要食(药)用菌共16个样品的3种总DNA提取方法之比较,它们分别是CTAB法、食品DNA提取试剂盒法和QIAGEN试剂盒法。提取结果分别经过核酸蛋白分析仪、电泳以及RAPD检测。紫外检测结果表明3种方法提取到的总DNA质量均不理想,电泳结果表明3种方法均能提取出小平菇、红菇、香菇、双孢蘑菇、竹荪、黑木耳、姬松茸等7种食(药)用菌总DNA,RAPD检测结果表明CTAB法适用于所有15种食(药)用菌提取用于PCR的总DNA。根据以上结果,我们认为可以选用CTAB法作为在检测这些食(药)用菌的转基因成分时的总DNA提取方法。
- 江树勋邵碧英陈文炳李寿崧王泽生朱晓南廖剑华
- 关键词：食用菌药用菌总DNACTAB法
- 分子标记技术及其在动植物检验检疫中的应用与展望被引量：1
- 2002年
- 介绍几种常用的分子水平的遗传标记技术 ,综述了分子标记技术在动植物、食品等检验检疫及转基因成分检测中的应用 ,展望了分子标记技术在检验检疫中应用的信息化、网络化前景 ,并提出了建立“数字质检”体系的必要性。
- 陈文炳王志明李寿崧朱晓南邵碧英陈艳王骏陈亮
- 关键词：分子标记技术检验检疫转基因检测生物科学生物技术
- 日本转基因技术研究与管理最新动态被引量：1
- 2002年
- 综述了日本国 2 0 0 1年以来发表的有关转基因技术研究的最新成果以及转基因生物及其产品安全管理的最新政策 ,供系统内转基因产品检测的同行参考。
- 陈文炳李寿崧朱晓南邵碧英
- 关键词：转基因技术安全管理
- 转基因产品检测方法概述被引量：13
- 2004年
- 随着转基因技术的快速发展,转基因生物及其产品日益增多,但其安全性问题引起了国际社会的广泛关注。转基因产品的检测已纳入国内外检验检疫部门的检测项目,采用的检测方法是建立在已商品化生产的转基因生物外源基因的构建及表达情况的基础上的,包括蛋白质检测和DNA检测方法。蛋白质检测方法有ELISA、试纸条、免疫PCR等,DNA检测方法有PCR、多重PCR、PCR-ELISA、PCR-GeneScan、荧光定量PCR、基因芯片等。
- 邵碧英陈文炳江树勋李寿崧
- 关键词：蛋白质检测DNA检测免疫PCR转基因技术转基因生物
- 转基因大豆中外源基因的二重PCR检测被引量：1
- 2005年
- 用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflowerm osaic viru,s CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌农杆菌(Agrobacterium tum efaciens)CP4菌株EPSPS基因的引物Ea、ER和Eb.应用这5条(2组)引物对转基因大豆进行二重PCR检测时,扩增得到2个新片段,分别与片段S1ER、S1Eb大小一致.将片段S1ER、S1Eb进行克隆并测序,序列已在GenBank上登录,接受号分别为AY592954和AY596948.序列分析结果表明,片段S1ER含有CaMV 35S启动子和矮牵牛叶绿体转运肽序列(CTP)的部分序列,片段S1Eb含有CaMV 35S启动子部分序列、CTP和CP4 EPSPS基因的部分序列,原用于扩增CP4 EPSPS基因的引物中,仅引物Eb位于CP4 EPSPS基因中.重新合成扩增CP4 EPSPS基因的引物E1和E2,建立的二重PCR方法不仅适合于转基因RoundupReady大豆,还适合于其它植物中的CaMV 35S启动子和CP4 EPSPS基因的同时检测.
- 邵碧英陈文炳江树勋李寿崧
- 关键词：大豆二重PCR
- 番茄、甜椒中转基因成分和内源基因的多重PCR检测方法的建立被引量：15
- 2004年
- 采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA,内源rbcL基因扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质。应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的三重PCR检测样品DNA中的转基因成分,结果均为阴性。将番茄、甜椒的DNA和阳性质粒pBI121进行混和,作为PCR反应的DNA模板,成功建立了可同时检测内源rbcL基因、nptⅡ基因、CaMV35S启动子和nos终止子的多重PCR方法。多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在转基因产品检测上具有重要的应用价值。
- 邵碧英江树勋陈文炳李寿崧
- 关键词：番茄甜椒转基因成分多重PCR
