江苏省教育厅自然科学基金(04KJB310143)
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 相关作者：孔庆兖刘超侠何金兰丁瑾董薇更多>>
- 相关机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Survvin反义寡核苷酸诱导人胃癌细胞凋亡的作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨生存素(Survivin)反义寡核苷酸(ASODN)诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡的作用。方法设计合成特异性靶向Survivin的ASODN,将胃癌细胞株分为空白对照组(Sham组)、脂质体转染对照组(Lip组)、正义链转染对照组(Lip-SODN组)和ASODN转染组(Lip-ASODN组)。作用48 h后,Western blot法检测各组Survivin表达情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,免疫组化SP法检测细胞中PCNA表达情况。结果脂质体介导SurvivinASODN转染后的胃癌细胞Survivin蛋白表达明显下降;ASODN转染组细胞凋亡率明显高于各对照组(P均<0.05),各对照组间无统计学差异(P>0.05)。ASODN转染后胃癌细胞中PCNA表达水平明显降低。结论Sur-vivin ASODN转染胃癌细胞能下调Survivin蛋白表达,诱导胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,具有明显的抗癌作用。
- 刘超侠孔庆兖
- 关键词：寡核苷酸反义生存素胃癌肿瘤细胞凋亡
- survivin反义寡核苷酸诱导胃癌细胞凋亡及对多西他赛的增敏作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨生存素(survivin)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对人胃癌细胞株SGC7901的凋亡诱导、对多西他赛的化疗增敏作用。方法设计合成特异性靶向survivin ASODN。将胃癌细胞株分为空白对照组(Sham组)、单纯脂质体对照组(Lip组)、正义寡核苷酸转染对照组(Lip-SODN组)、ASODN转染组(Lip-ASODN组)。转染48 h后,Western blot法检测各组细胞survivin表达情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,MTT法检测转染细胞对多西他赛的敏感性。结果脂质体介导survivin ASODN转染后的胃癌细胞survivin蛋白表达明显下降,细胞凋亡率明显高于各对照组(P<0.05),对多西他赛的IC50值明显低于各对照组(P<0.05),细胞生长抑制率明显高于各对照组(P<0.05)。结论survivin ASODN转染胃癌细胞能下调survivin蛋白表达,诱导胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,增强多西他赛化疗敏感性。
- 刘超侠董薇孔庆兖
- 关键词：生存素反义寡核苷酸胃癌细胞凋亡多西他赛增敏作用
- 大蒜素对人胃癌SGC7901细胞生长的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨大蒜素(diallyl trisulfide,allicin)对人胃癌细胞株SGC7901体外生长的影响。方法大蒜素处理胃癌细胞株SGC7901,MTT法检测SGC7901的生长,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫细胞化学法检测Ki67的表达。结果大蒜素作用于SGC7901细胞后,对其增殖表现出了明显的抑制作用,且呈浓度依赖性;大蒜素作用于SGC7901细胞12、24和48 h后,细胞凋亡率分别为2.41%、7.30%和15.44%,明显高于对照组(P<0.05);大蒜素作用48h后,Ki67的阳性表达率下降(P<0.05)。结论大蒜素可以抑制胃癌SGC7901细胞的增殖和诱导细胞凋亡。
- 刘超侠孔庆兖
- 关键词：大蒜素胃癌细胞增殖凋亡
- survivin反义寡核苷酸诱导SGC7901细胞凋亡及增强紫杉醇敏感性
- 2009年
- 目的研究转染生存素(survivin)反义寡核苷酸(Asodn)抗肿瘤作用以及是否增强紫杉醇敏感性。方法实验分为:空白对照组(Control组)、脂质体组(Lip组)、正义寡核苷酸组(Sodn组)及反义寡核苷酸组(Asodn组)。人工合成Asodn,经脂质体转染SGC7901细胞,MTT检测细胞增值抑制率,Western blot检测survivin蛋白表达,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞凋亡形态学改变及流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果①荧光显微镜下Control组、Lip组及Sodn组细胞核呈均匀蓝色、圆形或椭圆形,而Asodn组细胞核染色增强,核质浓缩,核碎裂;②Asodn组细胞增殖抑制率增高,并呈时间-剂量依赖性;survivin蛋白表达减低;凋亡率增高。与Control组、Lip组及Sodn组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);③Asodn联合紫杉醇组其抑制率(78.1±0.8)%明显高于单纯Asodn组(54.9±1.6)%和紫杉醇组(56.7±0.7)%(P<0.05)。结论转染Asodn能明显抑制SGC7901细胞增殖、诱导凋亡并增强紫杉醇抗肿瘤作用。
- 何金兰孔庆兖
- 关键词：生存素SGC7901细胞反义寡核苷酸紫杉醇细胞凋亡
- survivin反义寡核苷酸激活caspase-3诱导SGC7901胃癌细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究转染生存素(survivin)反义寡核苷酸诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及其可能的作用机制。方法实验分为空白对照组(Control组)、脂质体组(Lip组)、正义寡核苷酸组(Sodn组)及反义寡核苷酸组(Asodn组)。人工合成正、反义寡核苷酸,经脂质体将survivin正、反义寡核苷酸转染入胃癌细胞48h后,MTT检测细胞增殖抑制率,Western blot检测caspase-3蛋白表达改变,Hoechst染色观察细胞凋亡形态改变及流式细胞仪检测凋亡率。结果Hoechst染色荧光显微镜下Control组、Lip组及Sodn组细胞核呈正常的蓝色,而Asodn组细胞核染色增强、核质浓缩、核碎裂,呈凋亡改变;Asodn组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、caspase-3蛋白表达均增高,与Control组、Lip组及Sodn组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论survivin反义寡核苷酸可诱导胃癌细胞凋亡,其作用机制可能是通过激活caspase-3表达,启动凋亡信号传导。
- 何金兰孔庆兖
- 关键词：生存素反义寡核苷酸CASPASE-3胃癌细胞凋亡
- 生存素反义寡核苷酸对人胃癌细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨生存素(survivin)反义寡核苷酸(ASODN)对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用。方法设计合成特异性靶向生存素的反义寡核苷酸。胃癌细胞株SGC7901分为4组:空白对照组、单纯脂质体对照组、正义链转染对照组、ASODN转染组。作用48 h后收获各组细胞。Western blot法检测各组细胞生存素表达情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,MTT法检测各组细胞的生长抑制率。结果脂质体介导生存素反义寡核苷酸转染后的胃癌细胞出现生存素蛋白表达明显下降;ASODN转染组细胞凋亡率明显高于各对照组(P<0.05),而各对照组间差异无显著性(P>0.05);ASODN转染组细胞的抑制率明显高于各对照组(P<0.05),而各对照组间差异无显著性(P>0.05)。结论生存素反义寡核苷酸转染胃癌细胞能下调生存素蛋白表达,诱导胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,具有明显的抗癌作用。
- 刘超侠孔庆兖
- 关键词：反义寡核苷酸生存素胃癌细胞
- 应用siRNA技术下调survivin基因表达以增强SGC7901胃癌细胞对顺铂的敏感性被引量：3
- 2010年
- 目的利用小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调survivin基因的表达,检测SGC7901胃癌细胞转染前后对顺铂敏感性的变化。方法实验分为空白对照组(control组)、单用顺铂组(CDDP组)、脂质体组(Lip组)、单用survivin siRNA组(siRNA组)、转染survivin siRNA(转染组)及转染survivin siRNA联合顺铂作用组(联合作用组)。人工合成survivin siRNA,通过Lip包裹将siRNA转染胃癌细胞SGC7901,荧光显微镜下观察转染情况。MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,Western blot及免疫细胞化学法检测survivin蛋白的表达,Hoechst染色观察细胞凋亡的形态改变。结果Hoechst染色荧光显微镜下control组、Lip组及siRNA组细胞核呈正常的蓝色,而CDDP组、转染组及联合作用组细胞核染色增强、核质浓缩、核碎裂,呈凋亡改变;联合作用组细胞增殖抑制率(63.93±4.22)%明显高于其余各组(P<0.05);转染组及联合作用组survivin蛋白表达明显低于其他各组(P<0.05)。结论应用siRNA技术下调SGC7901胃癌细胞中survivin基因的表达,能够增加其对顺铂的药物敏感性。
- 丁瑾孔庆兖
- 关键词：SURVIVINSIRNA胃癌顺铂
- 大蒜素联合生存素反义寡核苷酸对胃癌细胞SGC7901生长的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨大蒜素联合生存素反义寡核苷酸(ASODN)对人胃癌细胞系SGC7901体外生长的影响。方法大蒜素联合生存素ASODN处理胃癌细胞系SGC7901,MTT法检测SGC7901的生长;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫细胞化学法检测Ki67的表达。结果大蒜素联合生存素ASODN用药对SGC7901生长抑制率明显高于大蒜素和生存素ASODN单药组(P<0.05),联合指数为0.46。大蒜素联合生存素ASODN作用于SGC7901细胞12、24和48 h后,细胞凋亡率分别为7.30%、10.44%和16.44%,明显高于单药组(P<0.05)。与大蒜素组、生存素ASODN组和对照组比较,大蒜素联合生存素ASODN作用48 h后,Ki67的阳性表达率下降(P<0.05)。结论大蒜素联合生存素ASODN在抑制胃癌细胞SGC7901的生长和诱导细胞凋亡方面具有协同作用。
- 刘超侠孔庆兖
- 关键词：大蒜素生存素反义寡核苷酸胃癌细胞
