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卫生行业科研专项(201302004)

作品数:27 被引量:190H指数:9
相关作者:郑和辉于建张娟田向红卞战强更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心山东省地方病防治研究所山东省胸科医院更多>>
发文基金:卫生行业科研专项山东省医药卫生科技发展计划项目中央补助地方公共卫生专项资金地方病防治项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇饮用水
  • 9篇饮用
  • 8篇色谱
  • 7篇质谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇中毒
  • 5篇氟中毒
  • 4篇饮水型
  • 4篇直接进样
  • 4篇气相
  • 4篇进样
  • 4篇串联质谱
  • 3篇地方性氟中毒
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇饮用水中
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相色谱
  • 2篇饮水型地方性...
  • 2篇影响因素

机构

  • 25篇中国疾病预防...
  • 3篇山东省地方病...
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  • 1篇复旦大学
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  • 1篇华中科技大学
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  • 1篇中国疾病预防...
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作者

  • 9篇卞战强
  • 9篇田向红
  • 9篇张娟
  • 9篇于建
  • 9篇郑和辉
  • 6篇查玉娥
  • 6篇熊传龙
  • 5篇李洪兴
  • 4篇林少彬
  • 4篇胡小键
  • 4篇陶勇
  • 3篇张琦
  • 3篇汪春雷
  • 3篇庄乾坤
  • 2篇尹玉岩
  • 2篇高红旭
  • 2篇王卫
  • 2篇张海婧
  • 2篇李峥
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传媒

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  • 5篇环境卫生学杂...
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  • 1篇卫生研究
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年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱串联质谱法测定残留丙烯酰胺被引量:1
2015年
目的建立快速测定聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的方法。方法样品中加入同位素内标,经甲醇超声提取,0.2μm滤膜过滤后,选择ACQUITY UPLCHSS T3(1.8μm,2.1 mm×100 mm)为分析柱,甲醇和水为流动相,采用正离子扫描反应监测模式检测丙烯酰胺的含量。结果聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体在0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,检出限为0.09μg/g,检测限为0.31μg/g,平均回收率〉98.5%,精密度RSD〈5.0%。结论该方法操作简单、灵敏度高,选择性好,准确度高,适用于聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的测定。
付慧张海婧胡小键林少彬
关键词:水处理剂丙烯酰胺超高效液相色谱串联质谱
氟中毒暴露途径及健康效应研究进展被引量:26
2016年
氟在环境中的多途径暴露可导致多种健康危害。该文综述了氟中毒相关健康效应指标,将氟中毒的暴露途径总结为饮水暴露、饮茶暴露、食物暴露、呼吸道及其他暴露,分析氟暴露与氟中毒的关系,发现水氟浓度对氟斑牙发生的贡献率存在地区差异,提出应重视氟的多途径暴露识别,从总摄氟量的角度评价人群氟暴露水平。同时分析了氟暴露与健康效应的影响因素,应考虑氟中毒不同健康效应,综合评价其他途径氟暴露及影响因素在氟中毒中的作用,从而为氟中毒的防治提供科学的依据。
陈媛熊传龙张琦陶勇
关键词:氟中毒饮用水
基于加权秩和比法的农村水厂风险评估被引量:2
2014年
目的探讨加权秩和比法在评估我国农村水厂风险中的应用。方法于2013年6月,选择浙江省某县13家农村水厂进行现场卫生学调查,采用加权秩和比法对调查结果进行综合评估,并对其风险进行排序和分档。结果 13家水厂风险从高到低排列顺序依次为百丈泄、双源、坦洪、马口、茶塘、泉岩、甘塔、马岭、柳城、新宅、茭道、清溪和王宅水厂,其加权秩和比值依次为0.4263、0.4291、0.4484、0.4660、0.4675、0.4699、0.5122、0.5136、0.5986、0.6267、0.6321、0.6940、0.7154;分档结果显示,王宅、清溪、茭道和新宅水厂风险较低,其余水厂风险认为一般,没有出现风险高的水厂;对各档之间的水厂加权秩和比值做方差检验,分档具有统计学意义(F=36.17,P<0.001)。结论 13家水厂总体管理良好,风险处于较低水平;加权秩和比法可以作为评估我国农村水厂风险相对大小的方法,其优点是对风险大小进行合理分档。
李伟伟李洪兴王卫张琦
关键词:加权秩和比农村水厂风险评估
饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法被引量:4
2015年
目的建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析。色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)。结果在2~200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均〉0.99,检出限均〈0.2μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次。该方法的平均回收率在88.5%~111.3%之间,相对标准偏差在0.8%~6.9%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求。
庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
关键词:饮用水新烟碱类杀虫剂
农村饮用水卫生管理法律标准体系的比较研究
2015年
饮用水安全是保障公众健康的重要基础,良好的水质是保障健康和生活质量的基本前提。随着经济发展水平的提高、城乡公共服务均等化的提出和饮水与健康意识的提高,农村生活饮用水亟待更为有效的卫生管理,从而达到改善和保障水质安全的目的。经过多年农村改水,农村地区集中式供水普及率大幅提高。
张琦陶勇
关键词:饮用水卫生管理法律
应用关联规则法分析饮水中硝酸盐超标的影响因素
2015年
目的探讨关联规则方法在饮用水水质资料分析中的应用。方法采用Apriori关联规则,通过设置最小支持度、最小置信度和提升度对水质资料进行关联规则分析。结果设置规则后件为硝酸盐超标,最小支持度、最小置信度和提升度分别为0.50%、90.00%和3,样本数为12 624条,获得15条规则。这些规则提示了造成硝酸盐超标的变量值及变量值的组合,反映了数据中高度相关的变量间关系。结论在水质资料中应用关联规则分析可以揭示潜在的、有价值的关系,为检测结果审核以及风险预测提供参考。
董国庆李洪兴孙伯寅熊传龙张荣
关键词:关联规则水质硝酸盐
正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留被引量:4
2014年
目的建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法。方法采用正相色谱柱:CAPCELL PAK ST柱(2.1 mm×150 mm),流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液(pH=10.10)。水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测。结果草甘膦(100.0 ng/mL,400.0 ng/mL)和2,4-滴(10.0 ng/mL,40.0 ng/mL)在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次。通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为:95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3%和100.7%;2,4-滴测定的结果为:9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0%和96.5%。草甘膦在水中质量浓度范围在20.0-800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0-80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996。在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比(S/N)计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴最低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL。结论该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要。
郑和辉卞战强田向红于建查玉娥张娟
关键词:草甘膦质谱正相色谱
水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法被引量:4
2018年
目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2~100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5~0.011μg/L,定量下限为0.013~0.026μg/L;平均回收率为81.8%~108.2%,RSD为2.2%~9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。
卞战强夏云婷于建田向红郑和辉张娟
关键词:质谱有机氯农药
饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱测定法被引量:4
2015年
目的建立饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱法。方法水样过0.22μm滤膜,直接进行液相色谱-质谱分析;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液。结果在5~200μg/L的线性范围内,所得11种除草剂的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99。方法的检出限为0.06~0.46μg/L,平均回收率在85.6%~102.1%之间,RSD在1.2%~9.4%之间。结论该方法操作简单、快捷,灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中磺酰脲类除草剂残留的测定。
庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
关键词:饮用水磺酰脲类除草剂
水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法被引量:3
2017年
目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量。结果在0.05~2.0 mg/L的线性范围内,所得6种有机磷农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.07~0.15μg/L,定量下限为0.25~0.40μg/L,平均回收率为87.2%~105.8%,RSD为2.1%~5.3%。结论该方法有机溶剂用量少,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于水中6种有机磷农药污染物的测定。
卞战强于建查玉娥郑和辉田向红张娟
关键词:气相色谱-串联质谱有机磷农药
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